Questões de Concurso Para ufmg

Analise o seguinte fluxograma de estudo de viabilidade técnica-econômica de um empreendimento:





GOLDMAN. P. Introdução ao planejamento e controle de custos na construção civil brasileira. São Paulo: Pini, 2004, p. 15.


Com base neste fluxograma, assinale a alternativa correta.

O material usado para baixar a viscosidade e facilitar a aplicação das tintas é o

As manchas nas madeiras, normalmente, só representam um defeito visual e podem começar na árvore de pé ou depois de industrializada. Essas manchas podem ter diversas causas, exceto:

A presença do aglomerante cal em uma argamassa mista promove

Considerando-se que o CA-50 é um aço laminado a quente, com características e exigências constantes na NBR 7480/2007 (Aço destinado a armaduras para estruturas de concreto armado – Especificação), analise as seguintes afirmativas:

I. O número 50 refere-se à tensão de escoamento.
II. Este tipo de aço é fornecido com diâmetro nominal que varia de 3,4mm a 40,0mm.
III. A deformação permanente que surge em um ensaio de tração de aço ocorre antes da fase elástica.

É correto o que se afirma em 

São propriedades do concreto fresco

É considerado material pulverulento presente nos agregados aquele que é constituído por

Observe as trincas na face superior da laje apresentada na figura abaixo:

THOMAZ, E. Trincas nos edifícios: causas, prevenção e recuperação. São Paulo: Pini, 1989, p. 55.

Essas trincas tiveram sua origem

O “tipo de impermeabilização industrializada, aplicada em substrato de concreto ou alvenaria, constituída de agregados minerais inertes, cimento e polímeros, formando um revestimento com propriedades impermeabilizantes” refere-se à argamassa

Em relação às armaduras para estruturas de concreto, é correto afirmar que

Em relação às formas para estruturas de concreto, é correto afirmar que

Pretende-se produzir um concreto para uma estrutura protendida onde foi especificado fck=35,0 MPa, abatimento = 12±2 cm e utilizando-se areia beneficiada e brita de calcário nº1. Para análise desse concreto, ainda no estado fresco, utiliza-se o aparato denominado

De acordo com as normas brasileiras, o cimento Portland pode conter vários componentes para sua produção. O tipo de cimento que pode conter até 75% de escória de alto forno na sua composição é o

Em uma perspectiva macroestrutural, as duas fases do concreto convencional são 

A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento inovador ou referência.

Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.

I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.

II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.

III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.

IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.

Estão corretas as afirmativas 

A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que 

No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que

A realização de ensaios de controle de qualidade biológico em medicamentos e produtos estéreis é de extrema importância para a comprovação da segurança, sempre associada ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação.

Considerando-se a realização do teste de esterilidade em um medicamento da classe dos antimicrobianos, é correto afirmar que

A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC, nº 318 de 6 de novembro de 2019, da Anvisa estabelece critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos. Dentre os estudos exigidos nessa RDC, o estudo de estabilidade em uso para medicamentos origina informações de grande importância para medicamentos multidose.

Em relação às exigências de comprovação da estabilidade preconizadas pela Anvisa na RDC nº 318 de 6 de novembro de 2019 é incorreto afirmar que 

A validação de métodos analíticos é a demonstração por meio de ensaios e procedimentos padronizados que o método é capaz de originar resultados confiáveis quando utilizado para finalidade a que se destina. No Brasil, a validação de métodos analíticos a serem empregados na análise de fármacos e medicamentos está regulamentada pela Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 166 de 24 de julho de 2017.

Quanto às recomendações dessa RDC, analise as afirmativas relativas à validação de métodos analíticos, segundo Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - 166 de 24 de julho de 2017.

I. Os métodos analíticos não compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio da apresentação de um estudo de validação parcial com avaliação de, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e seletividade.

II. Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa. Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), mediante a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo, incluindo as razões técnicas para a escolha dos ensaios utilizados e os dados brutos pertinentes.

III. Para métodos quantitativos e ensaios-limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação. Para demonstrar ausência de interferência de produtos de degradação, é necessário expor a amostra a condições de degradação em ampla faixa de pH, de oxidação, de calor e de luz.

IV. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) soluções da SQR em concentração de 100% ao valor esperado em, no mínimo, triplicata.

Estão corretas as afirmativas