Questões de Concurso Para uftm

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Q1660559 Pedagogia
O Art. 8° , da Lei de Diretrizes e Bases da Educação Nacional (Lei n° 9.394/96), estabelece que a União, os Estados, o Distrito Federal e os Municípios organizarão, em regime de colaboração, os respectivos sistemas de ensino, sendo que, de acordo com seu § 1° , caberá à União a coordenação da política nacional de educação, articulando os diferentes níveis e sistemas e
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653543 Medicina
FLLA mutação comumente encontrada na Púrpura Trobocitopênica idiopática é no gene:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653542 Medicina
As Microangiopatias Trombóticas são caraterizadas por lesão endotelial podendo estar associada a obliteração da luz vascular por trombos de fibrina. A etiologia e patogenia pode ser diversa. A identificação dos trombos por vezes é focal ou incipiente. Técnicas por Imuno-histoquímica podem auxiliar na melhor identificação e diagnóstico. Qual dos seguintes marcadores, atualmente, é considerado o mais específico e sensível para esse diagnóstico?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653541 Medicina
Achado estrutural semelhante à doença de Fabry também é encontrado classicamente na (o):
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653540 Medicina
Achado ultraestrutural descrito na doença de Fabry:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653539 Medicina
Para o diagnóstico de doenças de depósitos organizados frequentemente se recorre aos achados identificados à Microscopia Eletrônica de Transmissão. Entretanto, recentemente foi identificada proteína muito específica e sensível para o diagnóstico de uma dessas doenças de depósito estruturados – a chamada DNAJB9. Sua marcação por Imuno-histoquímica torna dispensável sua caracterização ultra estrutural. Qual seria essa doença de depósito?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653538 Medicina
Qual das seguintes situações não está relacionada à necrose de papilar renal?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653537 Medicina
Com relação as nefrites túbulo-intersticiais, ricas em plasmócitos, são os principais diagnósticos diferenciais a serem avaliados, EXCETO:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653536 Medicina
Devido aos elevados índices de sucesso nas últimas décadas, o transplante renal se tornou uma forma de terapia substitutiva renal amplamente utilizada. No entanto, o enxerto renal pode ser alvo de uma série de injúrias aloimunes e não-aloimunes. De acordo com as recomendações do Banff (2017), é CORRETO afirmar que:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653535 Medicina
Qual a infecção do enxerto renal está mais associada ao uso crônico de Tacrolimus e Micofenolato, com perda progressiva e quase inexorável, a despeito de tratamento?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653533 Medicina
Lesão considerada patognomônica da Nefrite Lúpica:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653532 Medicina
Paciente do sexo masculino, 19 anos de idade, com história de doença celíaca. Vários dias depois de um episódio de infecção das vias aéreas superiores, ele percebe urina de cor vermelho-acastanhada, persistindo durante os 3 dias seguintes. Após isso, a urina voltou a ser clara e amarelada, tornando-se vermelho-acastanhada novamente 1 mês depois. A proteinúria de 24h é agora de 600 mg. Qual das seguintes alterações deve estar presente em uma biópsia renal deste paciente?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653531 Medicina
Podem ser considerados achados muito específicos da Nefrite Lúpica, identificados à Microscopia de Luz, Imunofluorescência e Microscopia Eletrônica, EXCETO:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653530 Medicina
Constituem os principais diagnósticos morfológicos diferenciais na Doença de Berger (Nefropatia por IgA), EXCETO:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653529 Medicina
Com relação a Nefropatia Diabética, vários achados podem ser identificados e possuem as seguintes correlações, EXCETO:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653528 Medicina
Doença caracterizada por padrão linear glomerular à imunofluorescência:
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653527 Medicina
Qual das seguintes situações não é causa de glomerulopatia colapsante?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653526 Medicina
Qual das seguintes patologias também é chamada de Hematúria Familiar Benigna?
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653525 Medicina
Qual glomerulopatia seria melhor caracterizada pelo seguinte: Glomerulonefrite Proliferativa Difusa, com padrão membranoproliferativo, com frequentes células intracapilares CD68+ e pseudotrombos intraluminais. À Imunofluorescência, com marcação forte em alças capilares glomerulares e mesangial para IgG, IgM e Kappa. Paciente com hematúria, proteinúria nefrótica, além de portador crônico do Vírus C.
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Ano: 2019 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2019 - UFTM - Médico - Patologia |
Q1653524 Medicina
Considerada uma forma histológica inicial da glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF):
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Respostas
161: D
162: C
163: B
164: C
165: A
166: D
167: B
168: A
169: B
170: B
171: B
172: C
173: A
174: A
175: C
176: A
177: D
178: C
179: A
180: D