Questões de Concurso Para crf-rs

A armazenagem de materiais pode ser entendida como a atividade de planejamento e organização das operações destinadas a manter e a abrigar adequadamente os itens de material, mantendo-os em condições de uso até o momento de sua demanda efetiva pela organização. A armazenagem pode ser categorizada em dois grupos, a saber: simples e complexa. De posse da informação do tipo de armazenagem que é demandada pelo material (simples ou complexa), cabe ao gestor de almoxarifado adotar um critério de guarda dos materiais. Quanto a esses critérios de guarda, analise as afirmativas. I. Armazenagem por agrupamento: facilita as tarefas de arrumação e sempre permite o melhor aproveitamento do espaco̧, pois materiais associados são alocados próximos uns dos outros. II. Armazenagem por acomodabilidade: possibilita um maior aproveitamento do espaco̧ físico e demanda maior necessidade de controle por parte do gestor de almoxarifado. Materiais de caracteriś ticas físicas semelhantes são armazenados mais próximos. III. Armazenagem por frequência: os materiais com maior frequência de entrada e saída do almoxarifado são armazenados próximos à sua entrada/saída. Está correto o que se afirma em: 

As unidades integrantes das estruturas organizacionais dos órgãos e entidades são supridas pelo seu almoxarifado. Distribuição é o processo pelo qual se faz chegar o material em perfeitas condições ao usuário. O processo de fornecimento (interno) de uso facultativo, pelo qual se entrega material ao usuário mediante tabelas de provisão (preparadas, normalmente, para material de limpeza, material de expediente e gêneros alimentícios) previamente estabelecidas pelo setor competente, e nas épocas fixadas, independentemente de qualquer solicitação posterior do usuário, recebe o nome de:  

Indústria farmacêutica acompanha disputa nos EUA
O setor farmacêutico brasileiro acompanha uma disputa que chegou à Suprema Corte nos Estados Unidos.
O FTC (Federal Trade Commission, órgão norte­-americano responsável pela defesa da concorrência) questiona uma prática que envolve o mercado de medicamentos de marcas e genéricos.
A indústria de remédios de marca, dona das patentes, remunera as concorrentes fabricantes de genéricos para que permaneçam por mais tempo fora do mercado. O sistema é conhecido como "pay for delay".
O FTC avalia que o atraso na entrada do competidor genérico, que poderia oferecer preços mais baixos, prejudica o consumidor.
Não existe paralelo no Brasil, segundo afirma Nelson Mussolini, presidente-executivo do Sindusfarma (sindicato do segmento).
Os dois lados no país, porém, também estão atentos a possíveis parcerias semelhantes por aqui, de acordo com especialistas.
Por ora, há empresas que antecipam a liberação de suas patentes para um fabricante de genérico com exclusividade, segundo a entidade do setor, a PróGenéricos.
"É tradicional neste setor que a primeira empresa a lançar a cópia ocupe a liderança de vendas", diz Teima Salles, presidente da entidade.
O caso recente mais relevante ocorreu há cerca de três anos, com o medicamento Lípitor, que envolveu Pfizer e Eurofarma, de acordo com a PróGenéricos.
Atualmente, três moléculas de síntese química, cujas patentes expiram ao longo deste ano, possuem "grande potencial" para atrair acordos bilaterais entre laboratórios e genéricos antes da expiração, segundo a entidade. São elas a ezetimiba, para colesterol, a sirolimus, para transplantados, e a nelfinavir, usada no coquetel para tratar Aids.

Releia o seguinte parágrafo do texto:
Sobre a forma verbal "ocupe", que aparece em destaque no texto, analise as afirmações.
l. Está no plural para concordar com "empresas".
ll. Pertence ao verbo "ocupar".
lll. Aparece flexionada na terceira pessoa do singular.
Está correto o que se afirma em:

Indústria farmacêutica acompanha disputa nos EUA           O setor farmacêutico brasileiro acompanha uma disputa que chegou à Suprema Corte nos Estados Unidos.             O FTC (Federal Trade Commission, órgão norte­-americano responsável pela defesa da concorrência) questiona uma prática que envolve o mercado de medicamentos de marcas e genéricos.             A indústria de remédios de marca, dona das patentes, remunera  as concorrentes fabricantes de genéricos para que permaneçam por mais tempo fora do mercado. O sistema é conhecido como "pay for  delay".           O FTC avalia que o atraso na entrada do competidor genérico, que poderia oferecer preços mais baixos, prejudica o consumidor.          Não existe paralelo no Brasil, segundo afirma Nelson Mussolini, presidente-executivo do Sindusfarma (sindicato do segmento).           Os dois lados no país, porém, também estão atentos a possíveis parcerias semelhantes por aqui, de acordo com especialistas.           Por ora, há empresas que antecipam a liberação de suas patentes para um fabricante de genérico com exclusividade, segundo a entidade  do setor, a PróGenéricos.         "É tradicional neste setor que a primeira empresa a lançar a cópia ocupe a liderança de vendas", diz Teima Salles, presidente da entidade.         O caso recente mais relevante ocorreu há cerca de três anos, com o  medicamento Lípitor, que envolveu Pfizer e Eurofarma, de acordo com a PróGenéricos.        Atualmente, três moléculas de síntese química, cujas patentes expiram ao longo deste ano, possuem "grande potencial" para atrair acordos bilaterais entre laboratórios e genéricos antes da expiração, segundo a entidade. São elas a ezetimiba, para colesterol, a sirolimus, para transplantados, e a nelfinavir, usada no coquetel para tratar Aids.
Releia o seguinte parágrafo do texto:
"Por ora, há empresas que antecipam a liberação de suas patentes para um fabricante de genérico com exclusividade, segundo a entidade do setor, a PróGenéricos."

Sobre a forma verbal "há", no trecho em destaque, pode-se afirmar corretamente que: 

Indústria farmacêutica acompanha disputa nos EUA
O setor farmacêutico brasileiro acompanha uma disputa que chegou à Suprema Corte nos Estados Unidos.
O FTC (Federal Trade Commission, órgão norte­-americano responsável pela defesa da concorrência) questiona uma prática que envolve o mercado de medicamentos de marcas e genéricos.
A indústria de remédios de marca, dona das patentes, remunera as concorrentes fabricantes de genéricos para que permaneçam por mais tempo fora do mercado. O sistema é conhecido como "pay for delay".
O FTC avalia que o atraso na entrada do competidor genérico, que poderia oferecer preços mais baixos, prejudica o consumidor.
Não existe paralelo no Brasil, segundo afirma Nelson Mussolini, presidente-executivo do Sindusfarma (sindicato do segmento).
Os dois lados no país, porém, também estão atentos a possíveis parcerias semelhantes por aqui, de acordo com especialistas.
Por ora, há empresas que antecipam a liberação de suas patentes para um fabricante de genérico com exclusividade, segundo a entidade do setor, a PróGenéricos.
"É tradicional neste setor que a primeira empresa a lançar a cópia ocupe a liderança de vendas", diz Teima Salles, presidente da entidade.
O caso recente mais relevante ocorreu há cerca de três anos, com o medicamento Lípitor, que envolveu Pfizer e Eurofarma, de acordo com a PróGenéricos.
Atualmente, três moléculas de síntese química, cujas patentes expiram ao longo deste ano, possuem "grande potencial" para atrair acordos bilaterais entre laboratórios e genéricos antes da expiração, segundo a entidade. São elas a ezetimiba, para colesterol, a sirolimus, para transplantados, e a nelfinavir, usada no coquetel para tratar Aids.
Assinale a alternativa que completa, respectiva e corretamente, as lacunas a seguir.
A palavra "cujas", que está sublinhada no texto, pertence à classe _____________ e concorda com ____________.

A Lei n° 5.991/73 dispõe sobre:

De acordo com a RDC n9 328/99 da ANVISA e a Resolução n° 357/01 do CFF, são atribuições e responsabilidades do Farmacêutico comunitário pelo cumprimento das Boas Práticas de Dispensação nas farmácias e drogarias, exceto:

A cefotaxima e a ceftriaxona são antibióticos da classe das cefalosporinas de terceira geração. Suas indicações clínicas são, exceto:

Sobre interações entre medicamentos, podemos citar, exceto:

É o evento clínico em que o efeito de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou agente químico. Tal definição corresponde a:

Leia com atenção.

I. Desempenha um papel importante para a promoção do uso racional de medicamentos. Ao permitir que sejam vendidos na quantidade e na dosagem exatas para o tratamento, evita que sejam mantidas sobras de medicamentos utilizados anteriormente.

II. Reduz a utilização de medicamentos sem prescrição ou orientação médica, diminuindo o número de efeitos adversos e intoxicações, derivados da automedicação.

III. Amplia o acesso da população aos medicamentos disponíveis no mercado farmacêutico, pois permite que o paciente compre a quantidade prescrita e pague pelo preço justo.

As afirmativas apresentadas se referem a

"É prescrita por médicos e dentistas para a dispensação dos medicamentos que possuem tarja vermelha. Alguns medicamentos necessitam de controle especial, devendo ser prescrita em duas vias, uma ficando retida no estabelecimento farmacêutico e outra ficando com o paciente". Tal afirmativa refere-se a:

Considere as seguintes afirmações:

I. Medicamento inovador que possui marca registrada, com qualidade, eficácia terapêutica e segurança, comprovadas por meio de testes científicos.

II. É igual ao medicamento de referência e possui qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por meio de testes científicos, não possui nome de marca, somente a denominação química de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).

III. É produzido após vencer a patente dos medicamentos de referência e é identificado por um nome de marca.

As afirmativas referem-se, respectivamente, a:

Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas físicas que possibilitam o seu uso pelo paciente como, por exemplo, comprimidos, xaropes, supositórios e pomadas. Por que existem as diferentes formas farmacêuticas? Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso.

( ) Facilitar a administração.

( ) Garantir a precisão da dose.

( ) Proteger a substância durante o percurso pelo organismo.

( ) Garantir a presença no local de ação.

( ) Facilitar a ingestão da substância ativa.

Assinale a alternativa que contém a resposta correta para as afirmativas propostas.

De acordo com a Lei n9 11.638/07, o intangível é composto por "direitos que tenham por objeto bens incorpóreos destinados à manutenção da companhia ou exercidos com essa finalidade, inclusive o fundo de comércio adquirido". Indique a conta contábil que não corresponde a um elemento do grupo intangível

Uma das formas possíveis de tributação de Imposto de Renda e Contribuição Social é o Lucro Arbitrado. Indique a alternativa que aponta uma característica dessa modalidade.

Com o auxílio do BP da questão 46 e da DRE a seguir, calcule o Giro do Ativo. 

Calcule a participação do capital de terceiros na entidade com base no Balanço Patrimonial (BP) a seguir.

Quantas unidades de determinado produto, aproximadamente, uma empresa deverá vender para atingir seu ponto de equilíbrio, considerando:

Imposto ou tributo que incide em todas as etapas intermediárias dos processos produtivo e/ou de comercialização de determinado bem, inclusive sobre o próprio imposto/tributo anteriormente pago, da origem até o consumidor final, influindo na composição de seu custo e, em consequência, na fixação de seu preço de venda. Tal conceito refere-se a: