Questões de Concurso Para seduc-mt

As reações de substituição nucleofílicas alifáticas:
I. São favorecidas por solventes polares próticos. II. Podem resultar em misturas de isômeros ópticos. III. Podem apresentar como produtos secundário alcenos. IV. Podem ser mono ou bimoleculares. V. Podem apresentar rearranjos.
Assinale a alternativa correta:

As reações de adição a alcenos: I. São reações eletrofílicas, onde a ligação dupla se comporta como uma base, já que participa com seus elétrons nas reações. II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas adição de peróxidos pode mudar a sua estereoquímica, sobretudo na reação com cloro. III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, onde não há a formação de intermediários. IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de catálise. V. Não apresentam rearranjos.
Assinale a alternativa correta:

Sobre as reações de halogenação de alcanos, considere as seguintes afirmativas e assinale a alternativa correta: I. São reações que acontecem em 3 etapas, sendo a primeira chamada iniciação, a segunda propagação e, finalmente, a terceira terminação. II. A forma como ocorre a terminação explica porque na cloração do metano pode ser formar o etano como produto secundário indesejado. III. A seletividade na halogenação aumenta na série, flúor, cloro, bromo e iodo, ao ponto que o iodo praticamente não reage com alcanos nas condições usuais da halogenação. IV. A cloração de alcanos com mais de 2 átomos de carbono tende a resultar em isômeros em concentrações mais próximas quando comparada à bromação. V. A halogenação de alcanos é um tipo de adição, conforme se pode observar pela equação genérica i: C-C + X₂ → C-X Assinale a alternativa correta:

Considere as seguintes afirmativas sobre os compostos de carbono e assinale a alternativa correta: I. Os compostos orgânicos são muito mais numerosos do que os compostos que não contêm este elemento, pois o carbono pode, dentre outros fatores, formar ligações múltiplas, formar cadeias longas, curtas, lineares, ramificadas, cíclicas, saturadas e insaturadas, ligar-se a diferentes elementos. II. A ligação insaturada de determinado hidrocarboneto é mais curta e mais forte que qualquer ligação simples de seu determinado análogo saturado, pois a hibridização sp³ de quaisquer dos carbonos do composto saturado não os permite sobrepor seus orbitais com os dos carbonos vizinhos. III. A hibridização do carbono, dentre outros fatores, afeta a sua estrutura e, portanto, as suas propriedades, sendo as propriedades físicas mais amplamente afetadas que as propriedades químicas. IV. A reatividade de um carbono terciário é sempre menor que a de um carbono primário, devido ao impedimento estéreo. V. Compostos contendo ligações triplas, em geral, são mais reativos que seus compostos isólogos. Assinale a alternativa correta:

Sobre como a estrutura dos compostos orgânicos afeta suas propriedades, tanto físicas quanto químicas, considere as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta. I. A dimetilamina é mais básica que a metilamina, devido ao efeito mesomérico II. O ácido tricloroacético é mais ácido que o ácido acético, devido ao efeito de campo ocasionado pelos átomos de cloro. III. A polaridade de um composto orgânico é exclusivamente dependente da presença de ligações polares, portanto, havendo ligações polares o composto será polar. IV. O ponto de ebulição do ácido trans-butenodioico (ácido fumárico) é maior que o do ácido cis-butenodióico (ácido maleico) V. Isômeros ópticos têm exatamente a mesma densidade, mesmos pontos de fusão e ebulição e mesma solubilidade em solventes não quirais. Assinale a alternativa correta: