Questões de Concurso
Para médico neurologista
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Q2192533
Medicina
Em relação à associação entre sintomas e
localização cerebral, assinale a alternativa
correta.
Q2192532
Medicina
Com respeito às miopatias, analise as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta:
I. A Síndrome do homem rígido paraneoplásica pode ocorrer associada a Doença de Hodgkin, câncer de mama e de cólon.
II. A miosite com corpos de inclusão é a miopatia inflamatória mais comum após os 50 anos de idade.
III. O diabetes melittus tipo I é uma das causas da Síndrome do homem rígido.
Estão corretas as afirmativas:
I. A Síndrome do homem rígido paraneoplásica pode ocorrer associada a Doença de Hodgkin, câncer de mama e de cólon.
II. A miosite com corpos de inclusão é a miopatia inflamatória mais comum após os 50 anos de idade.
III. O diabetes melittus tipo I é uma das causas da Síndrome do homem rígido.
Estão corretas as afirmativas:
Q2192531
Medicina
Em algumas situações faz-se necessário
diferenciar a Esclerose Múltipla (EM) de outras
patologias que a ela se assemelham. Assinale a
alternativa incorreta.
Q2192530
Medicina
Quadros demenciais são sempre assustadores
para os portadores e familiares, requerendo
diagnósticos bem definidos para que se possa
elucidar sobre tratamento e prognóstico. Em
relação ao tema, assinale a alternativa incorreta.
Q2192529
Medicina
Em relação à associação sobre miopatias, a
correlação correta entre as sequências é:
I. Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. II. Distrofia de Duchenne. III. Distrofia Miotônica Congenita. IV. Sindrome de Niemann-Pick.
A. O Recém-nascido apresenta diplegia facial, hipotonia generalizada e artrogripose. B. Expressão facial preservada, contrastando com fraqueza generalizada. C. O gene anormal fica no cromossomo X, no lócus Xp21. D. Os afetados dos grupos A e B apresentam deficiências primárias da esfingomielinase.
I. Atrofia Muscular Espinhal, tipo I. II. Distrofia de Duchenne. III. Distrofia Miotônica Congenita. IV. Sindrome de Niemann-Pick.
A. O Recém-nascido apresenta diplegia facial, hipotonia generalizada e artrogripose. B. Expressão facial preservada, contrastando com fraqueza generalizada. C. O gene anormal fica no cromossomo X, no lócus Xp21. D. Os afetados dos grupos A e B apresentam deficiências primárias da esfingomielinase.
Q2192528
Medicina
No tratamento medicamentoso da epilepsia,
muitas vezes há a necessidade de se associar
drogas, levando a possíveis interações
medicamentosas. Em relação ao tema. assinale
a alternativa correta.
Q2192527
Medicina
Um tratamento preconizado para contraturas
musculares de origem neurológica é a injeção
de toxina botulínica. Sobre esse tratamento,
assinale a alternativa incorreta.
Q2192526
Medicina
Um recém-nascido de termo, que não
apresentou intercorrências ao nascimento, com
alguns dias de vida começa a apresentar crises
tônicas e algumas mioclônicas em salva. Foram
tentadas diversas terapias anti-epilépticas, sem
sucesso. O eletroencefalograma interictal
mostrou padrão de surto-supressão. Assinale a
alternativa correta, que contém a hipótese
diagnóstica mais provável para o caso.
Q2192525
Medicina
Um senhor de 55 anos é trazido a um Pronto
Socorro após ter desenvolvido quadro súbito de
hemiparesia à direita e alteração da fala há duas
horas. O paciente tem histórico de ter
apresentado problema cardíaco, fibrilação
atrial. O neurologista optou pela terapia
trombolítica (t-PA). Sobre o caso exposto,
assinale a alternativa incorreta.
Q2192524
Medicina
Um paciente procura atendimento neurológico,
com certo constrangimento. Refere ter tido uma
forte dor de cabeça relacionada à atividade
sexual. Conta que estando em estado de
excitação começou a sentir uma dor de cabeça
bilateral, que se tornou insuportável, explosiva
no orgasmo. Entre as possibilidades etiológicas
abaixo, assinale a incorreta.
Q2192523
Medicina
No tocante à epilepsia tipo ausência, assinale a
alternativa incorreta
Q2192522
Medicina
Sobre a meningite por Haemophilus influenzae,
assinale a alternativa correta que apresenta o
antimicrobiano de escolha.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184832
Medicina
Com relação às ataxias agudas, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184831
Medicina
Com relação às doenças neuromusculares, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) A dosagem de creatinofosfoquinase sérica é uma ferramenta útil e de baixo custo no início da investigação de uma miopatia, e seu aumento é comum nas distrofias musculares. ( ) As miopatias congênitas entram no diagnóstico diferencial da Síndrome da Criança hipotônica, mas raramente levam a deformidades. ( ) Algumas distrofias musculares congênitas podem cursar com anormalidades do Sistema Nervoso Central. ( ) Algumas miopatias congênitas podem cursar com aumento na susceptibilidade à hipertermia maligna. ( ) Todas as miopatias de etiologia genética têm seu início na infância.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
( ) A dosagem de creatinofosfoquinase sérica é uma ferramenta útil e de baixo custo no início da investigação de uma miopatia, e seu aumento é comum nas distrofias musculares. ( ) As miopatias congênitas entram no diagnóstico diferencial da Síndrome da Criança hipotônica, mas raramente levam a deformidades. ( ) Algumas distrofias musculares congênitas podem cursar com anormalidades do Sistema Nervoso Central. ( ) Algumas miopatias congênitas podem cursar com aumento na susceptibilidade à hipertermia maligna. ( ) Todas as miopatias de etiologia genética têm seu início na infância.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184830
Medicina
Com relação aos distúrbios do desenvolvimento do sistema nervoso, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184829
Medicina
Com relação às epilepsias na infância, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184828
Medicina
Sobre neuroinfecção, leia as afirmativas abaixo:
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184827
Medicina
Doenças congênitas que afetam o neurodesenvolvimento, muitas vezes, estão associadas com deficiências enzimáticas
ou outras alterações metabólicas. Sobre isso, analise as afirmações abaixo:
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184826
Medicina
A mielite transversa pode acometer um ou mais segmento medular e pode resultar de processo inflamatório,
autoimune, infeccioso, dentre outros.
Sobre o mecanismo patogênico da mielite transversa na esquistossomose, é CORRETO afirmar que
Ano: 2023
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Abreu e Lima - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |
Q2184825
Medicina
As meningoencefalites agudas são frequentemente suspeitadas em pacientes avaliados em pronto-atendimento com
queixas de cefaleia, alterações do comportamento ou sensório e crises convulsivas, dentre outras manifestações clínicas.
Sobre as meningites e encefalites, de um modo geral, assinale a alternativa CORRETA.
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