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Q662214

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

Alternativas

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

metabolismo na microflora luminal

conjugação na parede intestinal

baixa solubilidade aquosa

metabolismo de primeira passagem

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Q662213

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

Alternativas

trifosfato de adenosina (ATP)

difosfato de adenosina (ADP)

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

adrenalina

noradrenalina

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Q662212

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

Alternativas

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

Alternativas

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

Alternativas

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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