Questões de Concurso para Técnico em Farmácia

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625149 Segurança e Saúde no Trabalho

Em um mapa de riscos ambientais, cada tipo de risco é representado por uma cor. Assinale a alternativa que correlaciona corretamente o tipo de risco e sua cor.

A

Agentes físicos – azul.

B

Agentes químicos – vermelho.

C

Agentes biológicos – amarelo.

D

Agentes mecânicos – verde.

E

Agentes ergonômicos – marrom.

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Q1625148

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625148 Direito Sanitário

Em relação à legislação sanitária atual, é correto afirmar que

A

o registro de medicamentos de referência terá prioridade sobre o dos demais, conforme disposto em ato da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

B

os medicamentos similares a serem fabricados no País, consideram-se registrados após decorrido o prazo de 6 meses, contado da apresentação do respectivo requerimento, se até então não tiver sido indeferido.

C

a ANVISA atuará como entidade administrativa dependente e sujeita a determinações do MS.

D

compete à ANVISA definir a política nacional de vigilância sanitária.

E

compete à ANVISA promover, entre outros, a revisão e atualização periódica da farmacopeia.

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Q1625147

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625147 Farmácia

Observe o equipamento esquematizado a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Ele é utilizado para um método físico-químico que permite a determinação da

A

faixa de destilação.

B

temperatura de fusão.

C

temperatura de congelamento.

D

densidade relativa.

E

viscosidade.

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Q1625146

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625146 Farmácia

Quando uma atividade exigir pesagens exatas, na determinação de massas iguais ou inferiores a 50 mg, deve-se utilizar balança analítica de

A

20 g de capacidade e 0,01 mg de sensibilidade.

B

20 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.

C

50 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.

D

50 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.

E

100 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.

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Q1625145

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625145 Farmácia

Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de

A

gás hidrogênio.

B

sais de amônio.

C

ácido oleico.

D

bicarbonato de sódio.

E

ácido ascórbico.

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Q1625144

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625144 Farmácia

A preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, preparada por dissolução simples e deve ser envasada em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz é

A

uma suspensão.

B

um xarope.

C

um elixir.

D

uma emulsão.

E

um colutório.

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Q1625143

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625143 Farmácia

Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica

A

semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.

B

semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.

C

semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.

D

semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

E

mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.

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Q1625142

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625142 Farmácia

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

A

dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.

B

friabilidade, que determina a uniformidade de peso.

C

calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.

D

desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.

E

dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.

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Q1625141

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625141 Farmácia

Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.

A

Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.

B

PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.

C

Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.

D

Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.

E

Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.

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Q1625140

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625140 Farmácia

A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica.
Assinale a alternativa que corresponde a um dos parâmetros que deve ser monitorado, para a água ser considerada purificada.

A

Contagem total de organismos aeróbicos viáveis no momento da produção, mas não na estocagem, desde que ela seja utilizada em até 6 h.

B

Contagem total de bactérias ≤ 100 UFC/mL.

C

Condutividade de, no mínimo, 1,3 μS/cm a 25,0 ºC.

D

Resistividade < 1,0 MW-cm.

E

COT (carbono orgânico total) ≤ 0,50 g/L, a não ser que especificado de forma diferente.

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Q1625139

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625139 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à armazenagem de medicamentos.

A

A área de recebimento pode ser a mesma que a área de expedição.

B

A área de armazenagem geral de medicamentos pode ser a mesma que a área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.

C

O local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados deve ser separado dos demais e possuir controle de acesso diferenciado.

D

As caixas de medicamentos de grandes volumes podem ser acomodadas no chão, encostadas à parede, de modo a otimizar o espaço da área de armazenagem e favorecer o fluxo de pessoas durante o abastecimento.

E

Devem ser realizados inventários semanais do estoque, a fim de assegurar o faturamento correto e evitar o desvio de itens da área de armazenagem.

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Q1625138

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625138 Farmácia

A fórmula a seguir foi elaborada para o preparo de 40 cápsulas.

Extrato de beladona .................. 0,4 g

Sulfato de efedrina .................... 0,64 g

Fenobarbital .............................. 0,8 g

Aspirina ..................................... 12 g

Se for necessário preparar apenas 15 cápsulas da mesma formulação, a quantidade (em gramas) necessária de cada componente deve ser a seguinte:

A

extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,20; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.

B

extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.

C

extrato de beladona = 0,12; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,0.

D

extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,40; aspirina = 4,5.

E

extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,5.

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Q1625137

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625137 Farmácia

Quantos mL de uma solução você precisa preparar se a prescrição for de 1 colher de chá, três vezes ao dia, durante duas semanas?

A

21.

B

42.

C

84.

D

168.

E

210.

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Q1625136

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625136 Farmácia

Você possui um frasco de solução de sulfato de magnésio com concentração de 5,00 mEq/mL. Considerando-se que a massa molar do MgSO₄ é 120, a concentração dessa solução em, mg/mL, é de

A

41,6.

B

83,3.

C

300.

D

600.

E

1200.

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Q1625135

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625135 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à(s) unidade(s) do sistema métrico internacional e sua(s) grandeza(s) derivada(s).

A

O quilograma é a unidade de massa, e o m³ , a unidade de volume.

B

1 cg equivale a 0,001 g.

C

1 mm equivale a 100 pg.

D

1 dL equivale a 10 mL.

E

1 L equivale a 1 cm³ .

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Q1625134

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625134 Farmácia

É denominado extrato fluido

A

a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.

B

o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).

C

a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).

D

a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.

E

o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.

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Q1625133

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625133 Farmácia

A filtração para fins de esterilização é, normalmente, realizada com membranas de graduação de tamanho de poro nominal menor ou igual a

A

0,5 mm.

B

0,2 µm.

C

0,05 mm.

D

0,002 mm.

E

0,001 mm.

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Q1625132

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1625132 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de pó que se deseja com o número do tamis.

A

Muito grosso – n° 20.

B

Grosso – n° 30.

C

Moderadamente grosso – n° 80.

D

Fino – n° 120.

E

Muito fino – n° 400.

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Q1355121

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Provas: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Enfermagem | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Enfermagem - Saúde do Trabalhador | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Radiologia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Citopatologia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Radiologia - Radioterapia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Necrópsia |

Q1355121 Legislação Federal

Nos termos do disposto no Código de Ética e Conduta da EBSERH, as críticas feitas às claras e pelos canais de comunicação adequados

A

serão devidamente apuradas e registradas no prontuário do agente.

B

são expressamente vedadas pelo Código.

C

podem ser feitas, desde que com autorização prévia da Diretoria da empresa.

D

são bem-vindas e consideradas demonstração de lealdade à empresa.

E

podem ser feitas somente pela Diretoria ou pelo seu competente representante.

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Q1355119

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Provas: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Análises Clínicas | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Enfermagem | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Enfermagem - Saúde do Trabalhador | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Radiologia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Citopatologia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Radiologia - Radioterapia | VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Necrópsia |

Q1355119 Legislação Federal

Segundo o disposto no seu Estatuto, a EBSERH será administrada pela Diretoria Executiva e pelo

A

Conselho de Administração.

B

Conselho Fiscal.

C

Conselho Consultivo.

D

Comitê de Direção Superior.

E

Comitê de Auditoria.

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