Questões de Concurso
Para perito criminal - farmácia
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O aparelho ilustrado na figura precedente, que pode ser utilizado
na análise de teor de óleos voláteis, é conhecido como
Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na
figura precedente, assinale a opção correta.
Com base nas representações estruturais fornecidas, as reações
usadas para a obtenção da oxicodona, analgésico derivado da
morfina, são apresentadas como
Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.
III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.
IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.
Estão certos apenas os itens
São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:
I concentração plasmática do fármaco;
II ligação a proteína;
III taxa de extração;
IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.
Assinale a opção correta
Em consulta de rotina, um paciente que faz uso do antidepressivo tricíclico amitriptilina queixou-se de sonolência ao médico.
Nessa situação, o efeito mencionado pelo paciente deve-se à ação do fármaco sobre
São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:
I a biliar;
II a fecal;
III a pulmonar;
IV a renal.
Assinale a opção correta.
Constituem etapas da farmacocinética:
I absorção;
II excreção;
III distribuição;
IV metabolismo.
Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.
I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.
II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.
III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.
IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.
Estão certos apenas os itens
Figura CG1A3-I
Considere que uma equipe da polícia tenha entrado na
área descrita pela planta anterior para busca e apreensão de
drogas. A planta é composta de 7 quadrados de mesma medida e
2 retângulos. O objetivo é, a partir do ponto A, fazer a busca
minuciosa no local até chegar ao ponto B.
Ainda com base na figura CG1A3-I e nas informações a ela pertinentes, considere que mais policiais tenham sido convocados para essa busca, de maneira que a equipe agora tenha 135 policiais. Além disso, considere que três caminhos tenham sido selecionados como os mais prováveis de se encontrar as drogas escondidas. Esses caminhos foram denominados de R, S e T. Foi dada a liberdade para que cada policial escolhesse quais caminhos percorrer e, ao final de 5 horas, todos retornaram ao ponto de encontro. O seguinte relatório foi compilado: 70 policiais percorreram o caminho S; 40 percorreram somente o caminho T; 30 percorreram somente os caminhos R e S; 20 percorreram somente os caminhos S e T; 10 percorreram somente os caminhos R e T; e somente 10 percorreram os três caminhos.
Nessa situação hipotética, o número de policiais que percorreram somente o caminho R é igual a