Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 95 questões
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107701
Biologia
A inteligência artificial (IA) pode analisar grandes volumes de dados para a identificação de padrões genéticos para a detecção e tratamento de doenças; é capaz de analisar mutações e prever como elas afetam estruturas proteicas; pode auxiliar no design de proteínas sintéticas; pode modelar e prever interações complexas em redes biológicas, como redes de proteínas ou de genes, ajudando a entender melhor os mecanismos de doenças e desenvolvimento de novas terapias; permite a criação de modelos que podem simular processos biológicos, reduzindo a necessidade do uso de animais em laboratório; consegue criar e interpretar imagens de tecidos com alta resolução de forma autônoma; é capaz de fazer previsões de resistência bacteriana; é utilizada para monitorar populações de espécies ameaçadas e analisar grandes conjuntos de dados ambientais.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Ano: 2024
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2024 - UNICAMP - Vestibular |
Q3107255
Biologia
Em 1913, Alfred Sturtevant – em seu estudo com Drosophila
melanogaster (mosca-das-frutas) – estabeleceu o primeiro mapa
genético capaz de determinar a posição relativa e a ordem de
genes nessa espécie. O mapa genético do terceiro cromossomo
da mosca mostra que os alelos da cor dos olhos (A/a), da cor do
corpo (B/b) e das cerdas (C/c) estão ligados nessa sequência. Na
figura a seguir, encontram-se as quantidades de gametas produzidos por uma mosca macho, considerando apenas o terceiro
cromossomo.
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108411
Biologia
O animal mais utilizado como cobaia na ciência é o camundongo da espécie Mus musculus, em particular o branco, da
linhagem conhecida como Balb. Esse nome é derivado do nome do primeiro criador desses animais, Halsey J. Bagg, e do fato de o
camundongo apresentar um tipo de albinismo, que é autossômico recessivo (Bagg + albino = Balb). A linhagem Balb-c tem esse
nome porque os animais são homozigotos para o alelo c para um gene autossômico envolvido em via metabólica relacionada à
produção de pigmentação dos pelos, denominado gene C. Observa-se dominância completa quanto à expressão da característica cor
do pelo quando se considera apenas esse gene. Além da ausência de pigmentação, várias outras características são observadas nesses
animais, o que os torna especialmente importantes em estudos sobre câncer, imunologia e doenças cardiovasculares, por exemplo. Os
camundongos são organismos diploides, cujo número de cromossomos nucleares é 40.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Pelas informações apresentadas, conclui-se que o núcleo do gameta do camundongo macho tem 40 moléculas de DNA.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Pelas informações apresentadas, conclui-se que o núcleo do gameta do camundongo macho tem 40 moléculas de DNA.
Ano: 2023
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2023 - UNICAMP - Vestibular - Conhecimentos Gerais - 1ª Fase |
Q2327109
Biologia
Uma quimera é um indivíduo formado por dois ou mais tipos de
células, em que cada tipo contém um genoma distinto. Os machos da espécie de formiga Anoplolepis gracilipes são quimeras
formadas por dois tipos de células haploides, bastante distintas
do ponto de vista genético; essas células são provenientes de
duas linhagens de formigas, podendo ser chamadas de linhagem 1 e linhagem 2. As rainhas (fêmeas capazes de produzir
óvulos) desta espécie são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da linhagem 1 e um
espermatozoide com genoma característico da linhagem 1. Já
as fêmeas operárias (não reprodutivas) são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da
linhagem 1 e um espermatozoide com genoma característico
da linhagem 2.
(Adaptado de: DARRAS, H. et al. Science, Washington, v. 380, p.55-58, abr. 2023.)
Com base em seus conhecimentos e considerando o texto apresentado, pode-se dizer que as diferenças genéticas entre rainhas e operárias se explicam pelo fato de
(Adaptado de: DARRAS, H. et al. Science, Washington, v. 380, p.55-58, abr. 2023.)
Com base em seus conhecimentos e considerando o texto apresentado, pode-se dizer que as diferenças genéticas entre rainhas e operárias se explicam pelo fato de
Ano: 2023
Banca:
UERJ
Órgão:
UERJ
Prova:
UERJ - 2023 - UERJ - Vestibular Estadual 2024 – 1º Exame de Qualificação |
Q2182207
Biologia
A natureza semiconservativa do processo de duplicação do DNA foi demonstrada
experimentalmente pelos biólogos Matthew Meselson e Franklin Stahl. Esse experimento foi
realizado em duas etapas, descritas a seguir.
Etapa 1: amostras de uma bactéria foram cultivadas em um meio de cultura onde a única fonte de nitrogênio era o isótopo pesado 15N. Etapa 2: bactérias resultantes da etapa 1 foram cultivadas durante três gerações em um novo meio contendo apenas o isótopo leve 14N. Observe o esquema que representa o início da etapa 2, quando ocorreu duplicação do DNA das bactérias da geração parental até a primeira geração. Os filamentos em vermelho são formados por 15N e os em azul, por 14N.
Na terceira geração das bactérias cultivadas na etapa 2, o percentual de moléculas de DNA que apresentam apenas filamentos compostos por 14N é igual a:
Etapa 1: amostras de uma bactéria foram cultivadas em um meio de cultura onde a única fonte de nitrogênio era o isótopo pesado 15N. Etapa 2: bactérias resultantes da etapa 1 foram cultivadas durante três gerações em um novo meio contendo apenas o isótopo leve 14N. Observe o esquema que representa o início da etapa 2, quando ocorreu duplicação do DNA das bactérias da geração parental até a primeira geração. Os filamentos em vermelho são formados por 15N e os em azul, por 14N.
Na terceira geração das bactérias cultivadas na etapa 2, o percentual de moléculas de DNA que apresentam apenas filamentos compostos por 14N é igual a:
Ano: 2023
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Provas:
PUC - RS - 2022 - PUC - RS - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina
|
PUC - RS - 2023 - PUC - RS - Vestibular - Medicina |
Q2092749
Biologia
Em uma população em equilíbrio, na qual a metade dos
indivíduos possui o genótipo “Aa” e a outra metade “aa”,
a frequência do gene “A” corresponde a
Ano: 2023
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2023 - UNICAMP - Vestibular Indígena |
Q2073472
Biologia
Ana tem o tipo sanguíneo AB e Rh negativo e está grávida
pela primeira vez. O pai de seu filho, Manuel, tem o tipo
sanguíneo O, também Rh negativo. O heredograma abaixo
traz a representação do mecanismo de transmissão das
características genéticas ligadas ao tipo sanguíneo dentro
das famílias de Ana e Manuel. A partir da leitura do
heredrograma e de seus conhecimentos sobre genética,
escolha a alternativa correta:
Q2076484
Biologia
Numa pessoa de visão normal, os raios de luz passam pela córnea, que é a primeira lente do olho, e quando
chega à outra lente, a retina, eles se juntam, no mesmo ponto, para formar a imagem. No entanto, a pessoa
míope tem o globo ocular mais “longo”, o que provoca a formação da imagem antes que a luz chegue até a
retina, fazendo com que a pessoa tenha dificuldade de enxergar de longe. A miopia, bem como o albinismo,
são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel,
por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e
formulou sua primeira lei.
Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?
Ministério da saúde. https://bvsms.saude.gov.br/miopia/
Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - UNB - Vestibular - 2º Dia |
Q2020314
Biologia
Em 2021, comemorou-se o centenário da descoberta e da produção da insulina. No Brasil, a produção de insulina recombinante iniciou-se mediante a colaboração entre a empresa Biobrás e pesquisadores da Universidade de Brasília.
Considerando o texto precedente como motivador, julgue o item subsecutivo.
Considerando-se que mutações no gene da insulina podem causar diabetes neonatal e que a seguir há um heredograma que representa uma família afetada por diabetes bem como a segregação da doença nessa família, é correto afirmar que o mecanismo de herança da diabetes neonatal nessa família é autossômico recessivo.
Q1858860
Biologia
O esquema a seguir representa o aparecimento de bactérias mutantes em uma colônia e o resultado de sua exposição a quatro diferentes condições de cultura:
Disponível em https://edepot.wur.nl/376546/. Adaptado.
Assinale a alternativa com a relação correta entre as mutações
e as condições de cultura.
Q1770239
Biologia
Considere uma mulher duplamente recessiva para dois genes, localizados em cromossomos
diferentes, que estão envolvidos na determinação de uma característica em seres humanos.
No ovócito secundário dessa mulher, produzido a partir de divisões celulares normais, pode ser
encontrado o seguinte arranjo de cromossomos para esses genes:
Q1687770
Biologia
A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.
A relação correta entre o padrão de herança desta forma de
adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja
afetada é:
Q1687769
Biologia
Uma variedade de milho (Milho Bt) foi modificada com a inserção de genes da bactéria Bacillus thuringiensis, que produzem proteínas Cry, tóxicas para insetos como as lagartas que atacam suas lavouras. Essas proteínas bloqueiam o trato digestório dos insetos, levando-os à morte. Em aves e mamíferos que também se alimentam de milho, as proteínas Cry são inativadas durante a digestão ácida, perdendo sua ação sobre esses animais.
A alternativa que indica corretamente um aspecto positivo e um negativo dos efeitos desta modificação genética do milho para o ser humano é:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675469
Biologia
Os sistemas de grupos sanguíneos foram descobertos no início do século XX. Além dos mais conhecidos, o sistema ABO
e o sistema Rh, também existe o sistema MN, definido a partir
da identificação dos antígenos M e N na superfície das hemácias humanas e condicionados por dois alelos de um gene.
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada sistema.
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre quantas possibilidades?
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada sistema.
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre quantas possibilidades?
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675452
Biologia
A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos cruzamentos
entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial para que Gregor
Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de fatores
que se segregavam de forma independente para compor os
gametas.
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total ________ de de cromossomos homólogos, ________ genes e ________alelos.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por:
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total ________ de de cromossomos homólogos, ________ genes e ________alelos.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675447
Biologia
Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em
populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da
pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o
desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406139
Biologia
Uma família de zona rural se
encaminhou ao pediatra com sua
filha, cuja mãe não teve
aconselhamento nem
acompanhamento médico durante a
gravidez, pois a criança não parecia
ter um desenvolvimento físico e
cognitivo adequado. Ao examinar a
criança o médico percebeu certas
características peculiares tais como,
a linha posterior de implantação dos
cabelos baixa (na nuca), o pescoço
alado, resposta aos estímulos
indicando certo grau de atraso
mental, edemas nas mãos e no
dorso dos pés. Logo o médico
solicitou um exame de cariótipo, por
suspeitar de alguma anomalia
cromossômica. Uma semana depois
o resultado foi apresentado (figura
1). Com base nas características
apontadas no texto e na figura, o
diagnóstico do médico só poderia
ser:
http://www.ghente.org/ciencia/geneti
http://www.ghente.org/ciencia/geneti
Q1404885
Biologia
O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade
do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser
albino e do sexo feminino é de
Q1340744
Biologia
Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do daltonismo consiste na identificação de números em imagens
coloridas, como o ilustrado na figura.
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
(http://portaldaoftalmologia.com.br)
Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde. O diagnóstico final, no entanto, depende de outros procedimentos médicos.
O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio como uma herança genética do tipo
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2019 - EINSTEIN - Vestibular 2020 - Prova 1 |
Q1338658
Biologia
Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia
são novos instrumentos no combate ao câncer
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas.
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)
A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia consiste em
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