Questões de Vestibular de Biologia - Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Foram encontradas 309 questões
Q1274620
Biologia
Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero roedor permitiram verificar
que nestes animais a pelagem preta era determinada por um gene autossômico
dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos
heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 360 filhotes. Teoricamente, é de
se esperar que entre esses filhotes o número de heterozigotos seja de:
Ano: 2018
Banca:
IFN-MG
Órgão:
IFN-MG
Provas:
IFN-MG - 2018 - IFN-MG - Biologia e Matemática - Tarde
|
IFN-MG - 2018 - IFN-MG - Biologia, Química, Matemática - Tarde |
IFN-MG - 2018 - IFN-MG - Biologia e Química |
Q1273765
Biologia
Os padrões de herança genética podem ser de caráter autossômico ou sexual. O heredograma a seguir
(FIGURA 01) ilustra uma herança com dominância completa.
(Disponível em:<https://www.grupoescolar.com/pesquisa/heredograma.html>Acesso em: 19/09/2018)
Considerando o tema abordado e a genealogia anterior, marque a alternativa correta.
(Disponível em:<https://www.grupoescolar.com/pesquisa/heredograma.html>Acesso em: 19/09/2018)
Considerando o tema abordado e a genealogia anterior, marque a alternativa correta.
Q1273589
Biologia
Se uma mulher negra, com genótipo Aa para
albinismo resolve ter uma filho com um homem
mulato escuro de genótipo Aa para albinismo, qual
a probabilidade de nascer um menino albino?
Ano: 2010
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2010 - UECE - Vestibular - Segunda Fase - Redação e Biologia |
Q1273305
Biologia
Analise as assertivas abaixo.
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas
Ano: 2010
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2010 - UECE - Vestibular - Primeira Fase - Inglês |
Q1273211
Biologia
O quadrado de punnett é um recurso que foi
idealizado por R. C. Punnett, geneticista
colaborador de William Batenson (ambos viveram
entre o final do século XIX e começo do século
XX, participando ativamente das redescobertas do
trabalho de Mendel), que facilita sobremaneira a
confecção de cruzamentos entre heterozigotos de
F-1, pelo preenchimento das casas que o
compõem com os genótipos resultantes do
cruzamento realizado. Entretanto, no cruzamento
poliíbrido esse preenchimento se complica devido
ao aumento de casas do quadrado. Podemos
afirmar corretamente que, no caso de um
cruzamento poliíbrido do tipo
AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta
com 5 (cinco) loci heterozigotos, localizados em
diferentes pares de cromossomos homólogos, a
quantidade de casas do quadrado de punnett que
teriam que ser preenchidas com genótipos é
Ano: 2017
Banca:
IFN-MG
Órgão:
IFN-MG
Prova:
IFN-MG - 2017 - IFN-MG - Vestibular - Segundo Semestre - Prova 06 |
Q1272510
Biologia
Em relação ao tipos de herança ilustrados na FIGURA 03, pode-se a firmar que :
FIGURA 03
Fonte: http://www.qieducacao.com/2013/04/ciclos-biogeoquimicos-ciclo-do.html(modificado). Acesso em: 13 de abr de 2017.
FIGURA 03
Fonte: http://www.qieducacao.com/2013/04/ciclos-biogeoquimicos-ciclo-do.html(modificado). Acesso em: 13 de abr de 2017.
Ano: 2011
Banca:
COPESE - IF-TM
Órgão:
IF-TM
Prova:
COPESE - IF-TM - 2011 - IF-TM - Vestibular - Prova 1 |
Q1272067
Biologia
Biodiversidade pode ser entendida como a grande diversidade de plantas e animais existentes no Brasil.
Preservar esse valioso patrimônio é importante para manutenção da fauna e flora e descoberta de novas
espécies e novos medicamentos. No entanto, devido a ações de desmatamento, várias espécies vegetais estão
em risco de extinção. Uma delas, a Caesalpinia echinata ou pau brasil, que possivelmente deu o nome ao
Brasil está correndo sério risco de extinção. Supondo que nessa planta, o gene dominante B condiciona
plantas altas e seu alelo b condiciona plantas baixas. O gene V condiciona caule vermelho e é dominante
sobre o gene v, que condiciona caule verde. Cruzaram-se entre si plantas altas e com caules vermelhos,
heterozigotos para ambos os pares de genes, e obtiveram-se 320 descendentes. Desses, qual o número
esperado de plantas altas com caule verde?
Ano: 2018
Banca:
UNIMONTES
Órgão:
Unimontes - MG
Prova:
UNIMONTES - 2018 - Unimontes - MG - Vestibular - 2º Etapa |
Q1271095
Biologia
A Lipomatose Simétrica Benigna (BSL) é uma síndrome rara (1:25.000) que afeta pessoas entre 30-60 anos
de idade. O heredograma abaixo está relacionado a essa síndrome. Observe-o.
Fonte: Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(6), p. 840-841.
Considerando o heredograma apresentado, assinale a alternativa correspondente ao indivíduo que justifica a herança autossômica dominante.
Fonte: Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(6), p. 840-841.
Considerando o heredograma apresentado, assinale a alternativa correspondente ao indivíduo que justifica a herança autossômica dominante.
Ano: 2014
Banca:
FEI
Órgão:
FEI
Prova:
FEI - 2014 - FEI - Vestibular - Engenharia e Ciência da Computação |
Q1270786
Biologia
As chamadas “Leis de Mendel” foram postuladas a partir
dos estudos do monge Gregor Mendel, no século XIX.
Na Primeira Lei, características fenotípicas de ervilhas (tais como as cores
verde e amarela, as cascas lisas ou rugosas etc.) são atribuídas a pares de
alelos que se combinam entre si seguindo proporções matemáticas
observáveis e, portanto, previsíveis. Considerando-se um cruzamento de
ervilhas envolvendo uma única característica (casca), o que se espera obter
de ervilhas homozigotas recessivas com ervilhas heterozigotas?
Q1270613
Biologia
Assinale a alternativa que define corretamente o fenótipo.
Q1270262
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
De acordo com o padrão de herança da fenilcetonúria referido no texto, uma afirmação correta é
Q1269852
Biologia
A cor da pelagem do porquinho-da-índia pode ser preta ou branca. A cor preta é determinada pelo alelo
dominante e a branca pelo alelo recessivo.
Considerando o cruzamento entre um macho e uma fêmea heterozigotos, ASSINALE a alternativa que indica a probabilidade de nascimentos de descendentes com pelagem branca, a partir desse cruzamento:
Considerando o cruzamento entre um macho e uma fêmea heterozigotos, ASSINALE a alternativa que indica a probabilidade de nascimentos de descendentes com pelagem branca, a partir desse cruzamento:
Q1269695
Biologia
O gráfico representa um padrão de expressão de uma herança genética em que os efeitos de vários genes em interação se somam, possibilitando que a característica estudada possa ser identificada por uma curva contínua com os genótipos mais heterozigotos aparecendo em maior número.
Esse padrão genético representado pode ser caracterizado
como um tipo de herança
Q1269694
Biologia
Mendel foi um revolucionário dentro do seu meio
e do seu tempo. Aceitando o evolucionismo e a
teoria da seleção natural, apesar de discordar de
Darwin em vários pontos, assumia, na sua
qualidade de sacerdote, uma posição altamente
arrojada para a sua época. [...] Mendel introduziu
um padrão matemático onde antes havia
confusão, tendo descoberto leis estatísticas que
regem fenômenos dantes considerados como
misteriosos e caóticos. O universo biológico é um
universo mendeliano. (FREIRE-MAIA, 1995, p. 46)
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Q1269150
Biologia
ALBINISMO É MAIS COMUM ENTRE A POPULAÇÃO NEGRA
O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina. (Disponível em:http://www1.folha.uol.com.br/ilustrada/2014/07/1489062-albinismo-e-mais-comum-entre-a-populacao-negra.shtml. Acessado em ago. 2016). Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.
O albinismo é um problema genético que causa deficiência na produção de melanina. No Brasil, o transtorno é pouco frequente. Estima-se que haja de 10 mil a 12 mil albinos no país. A condição genética é mais prevalente em populações negras. Em algumas regiões da África, 1 em cada 2.000 pessoas é albina. (Disponível em:http://www1.folha.uol.com.br/ilustrada/2014/07/1489062-albinismo-e-mais-comum-entre-a-populacao-negra.shtml. Acessado em ago. 2016). Sobre o albinismo, assinale a afirmativa correta. seguir.
Ano: 2017
Banca:
IF SUL - MG
Órgão:
IF Sul - MG
Prova:
IF SUL - MG - 2017 - IF Sul - MG - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1268765
Biologia
No Felis catus (gato doméstico) os alelos A e a ligados ao cromossomo X auxiliam na determinação da
cor de sua pelagem. O alelo dominante A determina a pelagem laranja e é epistático sobre os alelos
autossômicos M e m. O alelo recessivo a não determina pelo laranja e possibilita a manifestação dos
alelos autossômicos responsáveis pela cor preta (MM ou Mm) ou marrom (mm). Uma gata alaranjada
e heterozigota para o par autossômico, filha de um macho (pai) alaranjado e de uma fêmea (mãe)
alaranjada e homozigota para os alelos sexuais, foi cruzada com um gato preto e heterozigoto para o
gene autossômico. Qual será a proporção fenotípica esperada para os descendentes?
Q1268240
Biologia
Texto associado
Em 2013, duas grandes descobertas na genética estão sendo comemoradas – “Sessenta anos
do DNA” e “Cem anos da teoria cromossômica da hereditariedade”. A relação da trissomia do 21 com a
síndrome de Down e a recém-divulgada conquista de inativação desse cromossomo pela introdução
do gene XIST, associados ao “silenciamento” de um dos cromossomos X em fêmeas de mamíferos,
exemplificam repercussões dessas descobertas.
Considerando conhecimentos relacionados à história científica dessas descobertas e suas
repercussões, pode-se afirmar:
As investigações de Morgan e sua equipe com Drosophila melanogaster, ao evidenciar a localização
dos genes nos cromossomos, deram suporte aos princípios da hereditariedade postulados por Mendel
em seus experimentos.
Q1267320
Biologia
A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, de caráter genético (autossômico recessivo), caracterizada pelo acúmulo de
fenilalanina (FAL) na corrente sanguínea e aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e de FAL, em decorrência da ausência
da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta última está envolvida na hidroxilização da FAL em tirosina que, por sua vez, participa
da síntese de melanina.Esta doença acomete aproximadamente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos vivos da população
caucasiana. Portadores da fenilcetonúria apresentam uma mutação no gene PAH que altera a sua estrutura em qualquer uma
das diversas bases de DNA do gene, proporcionando, entre outros sintomas, atraso mental e convulsões.
Um homem, normal para a fenilcetonúria, casado com uma mulher de mesmo fenótipo, procura um geneticista para saber a
possiblidade de ele ter uma criança do sexo feminino com essa doença, sabendo que, na família, apenas sua irmã e o irmão de
sua esposa apresentam a fenilcetonúria.
A partir dessas informações, o geneticista afirmou que a possibilidade de isso ocorrer é de
Q1267318
Biologia
Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade ao cruzar ervilhas de jardim em experimentos cuidadosamente
planejados. Isso ocorreu em torno de 1857, na horta do mosteiro, com a finalidade de elucidar a hereditariedade. Embora a questão
da hereditariedade há muito tempo fosse um foco de curiosidade no mosteiro, a abordagem revigorante de Mendel permitiu
a ele deduzir princípios que permaneciam difíceis de entender para outros.
A escolha do material de estudo a ervilha Pisum sativum foi muito importante para o sucesso das suas observações, pois entre
as diversas características, que colaboraram com esses resultados, pode-se destacar:
Q1266857
Biologia
A Hipercolesterolemia Familiar (HF) é uma doença
genética que se caracteriza por níveis muito elevados do
colesterol ligado à LDL. É uma doença grave e
responsável por 5-10% dos casos de eventos
cardiovasculares em pessoas abaixo de 50 anos.
(Texto adaptado de,Santos et al. I Diretriz Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, volume 99 número, 2, pag 1, 2012. Disponível em http://www.scielo.br/pdf/abc/v99n2s2/v99n2s2.pdf, acesso em 12/08/2018)
O heredograma a seguir mostra um exemplo de como essa condição se manifesta:
Considerando a análise do heredograma, pode-se dizer que a hipercolesterolemia familiar tem o padrão de herança:
(Texto adaptado de,Santos et al. I Diretriz Brasileira de Hipercolesterolemia Familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, volume 99 número, 2, pag 1, 2012. Disponível em http://www.scielo.br/pdf/abc/v99n2s2/v99n2s2.pdf, acesso em 12/08/2018)
O heredograma a seguir mostra um exemplo de como essa condição se manifesta:
Considerando a análise do heredograma, pode-se dizer que a hipercolesterolemia familiar tem o padrão de herança:
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