Questões de Vestibular
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 305 questões
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365087
Biologia
Com base na aplicação de métodos matemáticos para
cálculos de probabilidade de genótipos advindos de
cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento
entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe.
A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o
genótipo aabbccddee é
Q1356837
Biologia
Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas
proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções
mendelianas:
Q1355371
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
A proporção entre machos e fêmeas resultantes
do cruzamento de uma drosófila fêmea,
heterozigota para um gene letal recessivo,
situado no cromossomo X, com um macho
normal é de 2 fêmeas : 1 macho.
Q1355369
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
O cruzamento de um indivíduo com genótipo
AaBb com outro de genótipo AAbb deverá
produzir descendentes na proporção de 1 AABb
: 1 AAbb : 1 AaBb : 1 Aabb.
Q1355368
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
De acordo com a segunda lei de Mendel, se
dois indivíduos de genótipos TtRrSs forem
cruzados, a proporção de descendentes de
genótipo ttRrSS será de 1:64.
Q1355367
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Durante a produção de gametas um indivíduo
de genótipo AaBbCCDd apresentará 6 tipos de
gametas diferentes.
Q1355359
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Em cebolas, a cor do bulbo é resultado da ação
de dois pares de genes. O gene C, dominante,
determina bulbo colorido e seu recessivo c
determina bulbo incolor. O gene B, dominante,
determina bulbo vermelho e seu recessivo b,
bulbo amarelo. Cruzando-se indivíduos
heterozigotos para os dois pares de genes,
obter-se-ão descendentes na seguinte
proporção: 9 vermelhos : 3 amarelos : 4
brancos. A herança em questão é exemplo de
dominância incompleta.
Q1355358
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
O fenótipo não é determinado exclusivamente
pelo genótipo, mas, sim, pela interação entre
genótipo e fatores ambientais diversos.
Q1355357
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
A segunda lei de Mendel pressupõe que as
características genéticas são herdadas em
igual quantidade da mãe e do pai. Os fatores de
cada par segregam, independentemente,
quando o indivíduo produz gametas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349724
Biologia
Texto associado
Estima-se que um, em cada 10 mil récem-nascidos,
seja portador da fenilcetonúria, uma doença
metabólica com transmissão genética autossômica
recessiva, caracterizada por erro no código
genético da enzima fenilalanina hidroxilase,
responsável pela metabolização do aminoácido
fenilalanina. Pode ser diagnosticada por meio da
triagem neonatal – “teste do pezinho”, obrigatório
por determinação de Lei Federal. Se não for
diagnosticada precocemente, o acúmulo de
fenilalanina no organismo pode ocasionar lesões
cerebrais, retardo mental e convulsões. A respeito
da fenilcetonúria, assinale o que for correto.
Por ser uma doença autossômica recessiva, os
portadores heterozigotos da anormalidade
genética para fenilcetonúria, normalmente não
exibem manifestação clínica da doença.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349722
Biologia
Texto associado
Estima-se que um, em cada 10 mil récem-nascidos,
seja portador da fenilcetonúria, uma doença
metabólica com transmissão genética autossômica
recessiva, caracterizada por erro no código
genético da enzima fenilalanina hidroxilase,
responsável pela metabolização do aminoácido
fenilalanina. Pode ser diagnosticada por meio da
triagem neonatal – “teste do pezinho”, obrigatório
por determinação de Lei Federal. Se não for
diagnosticada precocemente, o acúmulo de
fenilalanina no organismo pode ocasionar lesões
cerebrais, retardo mental e convulsões. A respeito
da fenilcetonúria, assinale o que for correto.
Em relação à fenilcetonúria, a proporção
fenotípica do cruzamento de um casal Ff x ff é
de 1/4 de indivíduos fenilcetonúricos para 3/4
de indivíduos normais.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349721
Biologia
Texto associado
Estima-se que um, em cada 10 mil récem-nascidos,
seja portador da fenilcetonúria, uma doença
metabólica com transmissão genética autossômica
recessiva, caracterizada por erro no código
genético da enzima fenilalanina hidroxilase,
responsável pela metabolização do aminoácido
fenilalanina. Pode ser diagnosticada por meio da
triagem neonatal – “teste do pezinho”, obrigatório
por determinação de Lei Federal. Se não for
diagnosticada precocemente, o acúmulo de
fenilalanina no organismo pode ocasionar lesões
cerebrais, retardo mental e convulsões. A respeito
da fenilcetonúria, assinale o que for correto.
Sendo F o gene dominante normal e f o gene
recessivo para a doença fenilcetonúria, a
probabilidade de um casal, ambos
heterozigotos para a alteração genética da
fenilcetonúria, ter uma criança sem a doença é
de 75%.
Ano: 2011
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Provas:
CEPS-UFPA - 2011 - UFPA - Vestibular - PROVA OBJETIVA – 2ª Fase
|
UEPA - 2011 - UEPA - Vestibular - PROVA OBJETIVA - 2ª Fase - Espanhol |
UEPA - 2011 - UEPA - Vestibular - Prova Objetiva – 2ª Fase - Francês |
Q1346586
Biologia
Observe o cruzamento abaixo:
A presença do gene Q em homozigose dominante (QQ) e recessiva (qq) causa letalidade, mas esta condição de letalidade é suprimida pelo gene S em homozigose dominante (SS).
Com base nestas informações, a proporção fenotípica da prole letal seria:
A presença do gene Q em homozigose dominante (QQ) e recessiva (qq) causa letalidade, mas esta condição de letalidade é suprimida pelo gene S em homozigose dominante (SS).
Com base nestas informações, a proporção fenotípica da prole letal seria:
Q1341678
Biologia
Texto associado
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o
segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele ser
heterozigoto.
Q1341677
Biologia
Texto associado
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o
segundo filho ser albino será de 1/4.
Q1341676
Biologia
Texto associado
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
A probabilidade de o avô e de a avó paternos de
Roberta serem homozigotos dominantes é de 25%.
Q1341675
Biologia
Texto associado
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
A probabilidade de João ser portador do alelo para o
albinismo é de 50%.
Q1341674
Biologia
Texto associado
João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm
casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos,
resolveram procurar um geneticista para tirarem suas
dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota
dominante para o albinismo e seu pai era normal, porém
seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus
pais eram normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1,
na espécie humana, é condicionado por um alelo
recessivo, assinale o que for correto.
João e Roberta apresentam a mesma probabilidade de
serem portadores do alelo para o albinismo.
Ano: 2011
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2011 - UEPA - Vestibular - PROVA OBJETIVA – 1a Fase |
Q1339994
Biologia
O heredograma abaixo representa o padrão de herança de uma determinada característica e sua
manifestação fenotípica nos descendentes:
A herança representada é:
A herança representada é:
Ano: 2011
Banca:
COPESE - IF-TM
Órgão:
IF-TM
Prova:
COPESE - IF-TM - 2011 - IF-TM - Vestibular - Prova 1 |
Q1272067
Biologia
Biodiversidade pode ser entendida como a grande diversidade de plantas e animais existentes no Brasil.
Preservar esse valioso patrimônio é importante para manutenção da fauna e flora e descoberta de novas
espécies e novos medicamentos. No entanto, devido a ações de desmatamento, várias espécies vegetais estão
em risco de extinção. Uma delas, a Caesalpinia echinata ou pau brasil, que possivelmente deu o nome ao
Brasil está correndo sério risco de extinção. Supondo que nessa planta, o gene dominante B condiciona
plantas altas e seu alelo b condiciona plantas baixas. O gene V condiciona caule vermelho e é dominante
sobre o gene v, que condiciona caule verde. Cruzaram-se entre si plantas altas e com caules vermelhos,
heterozigotos para ambos os pares de genes, e obtiveram-se 320 descendentes. Desses, qual o número
esperado de plantas altas com caule verde?
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