Questões de Vestibular
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 305 questões
Ano: 2021
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2021 - PUC-MINAS - Vestibular Medicina - Caderno 1 |
Q1796703
Biologia
O padrão de determinação do sexo em galináceos como os mostrados no esquema segue um padrão
invertido em relação ao humano, pois os machos são homogaméticos (ZZ) e as fêmeas são
heterogaméticas (ZW). O padrão da plumagem desses animais é condicionado por um gene presente
em Z e ausente em W. O alelo dominante (ZB) é determinante do fenótipo dito carijó (barrado),
enquanto a ausência de dominância produz indivíduos não barrados.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2021
Banca:
PUC-MINAS
Órgão:
PUC-MINAS
Prova:
PUC-MINAS - 2021 - PUC-MINAS - Vestibular Medicina - Caderno 1 |
Q1796695
Biologia
Mendel não sabia sobre as características moleculares do material genético, mas, com seus
experimentos sobre hereditariedade em ervilhas, ele revela a segregação independente de fatores
hereditários, além do estabelecimento dos conceitos de dominância e recessividade, confirmadas com a
definição de genes alelos, de cromossomos homólogos e gametogênese de organismos diploides. A
herança ligada ao sexo foi um aspecto não observado por Mendel em seus estudos com as ervilhas,
mas hoje sabemos que pode haver diferentes conjuntos de alelos entre cromossomos parcialmente
homólogos e estruturalmente diferentes, como os cromossomos X e Y de mamíferos.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:
Q1770239
Biologia
Considere uma mulher duplamente recessiva para dois genes, localizados em cromossomos
diferentes, que estão envolvidos na determinação de uma característica em seres humanos.
No ovócito secundário dessa mulher, produzido a partir de divisões celulares normais, pode ser
encontrado o seguinte arranjo de cromossomos para esses genes:
Ano: 2021
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2021 - UNICAMP - Vestibular - Primeira Fase - Provas E e G - Exatas e Tecnológicas - Humanas e Artes |
Q1713611
Biologia
A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa
do sistema nervoso central, compromete significativamente
a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança
entre os indivíduos, sendo os indivíduos doentes
representados em preto, e os indivíduos não doentes, em
branco. Homens são representados pelos quadrados e
mulheres, pelos círculos.
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington
Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de Huntington
Ano: 2021
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
UPE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2021 - UPE - Vestibular - 3º Fase - 2º Dia |
Q1679898
Biologia
Leia o texto e analise o heredograma a seguir:
Úrsula (I-4) evita o marido, José Arcadio (I-3), temendo gerar um descendente com “rabo de porco”. Tal característica física aparecera anteriormente na família. Mas Úrsula concebeu três crianças sem rabo de porco: (II-2), (II-4) e (II-7). A família Buendía é marcada por relações consanguíneas, traições e amores não correspondidos. Tal família é extinta em sua sétima geração (VII), quase ao mesmo tempo do vilarejo e do nascimento de um bebê com rabo de porco (VII-1).
Fonte: Genética na Escola 14 v2(2019). Disponível em: < https://7ced070d-0e5f-43ae-9b1caef006b093c9.filesusr.com/ugd/b703be_a1e857a600544c99b6fb62fa900587bc.pdf> Acesso em: jul. 2020.
Texto e Figura adaptados.
Sobre o tipo de herança genética do fenótipo “rabo de porco”, leia as alternativas a seguir e marque a CORRETA.
Úrsula (I-4) evita o marido, José Arcadio (I-3), temendo gerar um descendente com “rabo de porco”. Tal característica física aparecera anteriormente na família. Mas Úrsula concebeu três crianças sem rabo de porco: (II-2), (II-4) e (II-7). A família Buendía é marcada por relações consanguíneas, traições e amores não correspondidos. Tal família é extinta em sua sétima geração (VII), quase ao mesmo tempo do vilarejo e do nascimento de um bebê com rabo de porco (VII-1).
Fonte: Genética na Escola 14 v2(2019). Disponível em: < https://7ced070d-0e5f-43ae-9b1caef006b093c9.filesusr.com/ugd/b703be_a1e857a600544c99b6fb62fa900587bc.pdf> Acesso em: jul. 2020.
Texto e Figura adaptados. Sobre o tipo de herança genética do fenótipo “rabo de porco”, leia as alternativas a seguir e marque a CORRETA.
Q1712778
Biologia
Os experimentos com ervilhas realizados por Mendel,
que culminaram na descrição de sua segunda lei, também
denominada di-hibridismo, foram repetidos, modernizados,
com a utilização de novas tecnologias e metodologias de
estudo, e ratificados por inúmeros cientistas ao redor do
mundo. Tais experimentos Mendelianos colaboraram para
o entendimento do fenômeno biológico conhecido como:
Ano: 2020
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2020 - UNICAMP - Vestibular - Ciências Biológicas e Saúde |
Q1705930
Biologia
Considerando uma doença genética humana causada por
mutações em um gene do DNA mitocondrial, escolha a
alternativa que contém um heredograma possível para uma
família em que a doença está presente (homens são
representados por quadrados e mulheres, por círculos; os
indivíduos doentes são indicados por símbolos com
preenchimento preto)
Ano: 2020
Banca:
IMT - SP
Órgão:
IMT - SP
Prova:
IMT - SP - 2020 - IMT - SP - 1ª Aplicação - 20/11/2020 |
Q1692610
Biologia
O Parlamento Britânico aprovou um novo
procedimento de fertilização in vitro que utiliza o
material genético de um homem e duas mulheres
para formar um embrião, com o objetivo de permitir
que mulheres com mutações genéticas raras
tenham filhos sãos. A técnica consiste em retirar o
núcleo do ovócito da mulher portadora da mutação
e posteriormente transferi-lo para uma doadora,
cujo ovócito teve o núcleo removido. Após isso, o
ovócito resultante é fertilizado, e o embrião livre da
mutação é implantando no útero da mulher
portadora da doença genética.
Fonte: www.veja.abril.com.br
O procedimento descrito contribui para evitar a
transmissão de doença genética de herança
Ano: 2019
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2019 - PUC - RS - Vestibular - Grupo 1 - Caderno Preto |
Q1962024
Biologia
Observe a distribuição genotípica de indivíduos em uma população hipotética.
Espera-se que, nesta população, a proporção de gametas produzidos contendo, pelos menos, um gene dominante seja de aproximadamente
Espera-se que, nesta população, a proporção de gametas produzidos contendo, pelos menos, um gene dominante seja de aproximadamente
Ano: 2019
Banca:
UFRGS
Órgão:
UFRGS
Prova:
UFRGS - 2019 - UFRGS - Vestibular - UFRGS - Biologia, Química e Geografia |
Q1784261
Biologia
Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e pode também
ocorrer uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-amarelada. O cruzamento de
plantas que têm frutos de forma esférica e cor de abóbora, com plantas de frutos de forma discoide
e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o fenótipo discoide e cor de abóbora.
O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os seguintes
fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada; 40 esféricas e corde-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.
Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que
Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que
Q1405255
Biologia
A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com
esse distúrbio?
Q1404885
Biologia
O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade
do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser
albino e do sexo feminino é de
Q1404850
Biologia
Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença.
É correto afirmar que a herança para a doença é:
Q1404745
Biologia
Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre
o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo
(a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse
caso, é incorreto afirmar que
Q1404710
Biologia
Uma cobaia homozigota fêmea, preta de genótipo BB é cruzada com um
macho branco de genótipo bb. Um dos descendentes da F1 é retrocruzado com sua
mãe.Considerando a dominância completa do alelo B, e com base nos princípios da
genética mendeliana, os descendentes do retrocruzamento serão
Ano: 2019
Banca:
UDESC
Órgão:
UDESC
Prova:
UDESC - 2019 - UDESC - Vestibular - Biologia, Matemática, Língua Estrangeira e Língua Portuguesa |
Q1404640
Biologia
A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.
Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.
Q1404080
Biologia
O cruzamento entre animais com cauda longa foi feito repetidas vezes entre
si, originando sempre descendentes com cauda longa. Os descendentes, quando cruzados
entre si, também somente originaram filhotes de cauda longa. De acordo com os princípios
da genética mendeliana, isso se dá porque
Ano: 2019
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403944
Biologia
Texto associado
O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Considerando-se que a fenilcetonúria é uma doença hereditária
decorrente de uma enzima defeituosa, pode-se afirmar:
Ano: 2019
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403943
Biologia
Texto associado
O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica
recessiva, pode-se afirmar:
Ano: 2019
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1403942
Biologia
Texto associado
O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Uma análise referente à construção de heredogramas, em
relação à família ilustrada, revela que
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