Questões de Vestibular de Biologia - Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
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Analise as afirmativas abaixo. 1) Na geração F1, 100% dos indivíduos são de fenótipos dominantes.
2) Na geração F2, a proporção dos genótipos são 25% VV, 25% vv e 50% Vv.
3) A geração parental está em homozigose.
4) Na geração F2, 2:4 são indivíduos heterozigóticos.
5) Os gametas resultantes da geração parental são VV.
Estão corretas, apenas:
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens; - geralmente pelo menos um dos pais é afetado; - mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens; - o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado; - para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
I. O heredograma consiste em representar, usando símbolos, as relações de parentesco entre os indivíduos de uma família. Cada indivíduo é representado por um símbolo que indica as suas características particulares e sua relação de parentesco com os demais. II. Esse heredograma pertence a uma família que possui uma doença, cujo padrão de herança é autossômico recessivo, pois, em todas as gerações, existem indivíduos doentes. III.Esse heredograma pode representar um padrão de herança ligado ao X dominante.
Observe o anúncio abaixo:
Amar é isso. Logo na primeira semana de vida do
neném, tirar uma gotinha do pezinho dele. Depois fazer
o teste para fenilcetonúria.
Pense nisso. Fazer o teste do pezinho é muito fácil e
rápido. Pode ser na própria maternidade ou no posto
de saúde.
O importante é que você não deixe de fazer. Pois é
melhor uma gotinha agora do que lágrimas de sangue
depois.
Leia as afirmativas abaixo com relação à fenilcetonúria.
I. É uma doença do metabolismo, portanto genética,
transmitida pelos pais.
II. Crianças com fenilcetonúria são aparentemente
normais ao nascer; no entanto, se a doença não
for diagnosticada e tratada, alguns sintomas se
desenvolvem aos poucos, como por exemplo:
vômitos, irritabilidade, tônus muscular aumentado
e reflexos musculares mais intensos, entre outros.
III. Não é uma doença genética.
IV. Nos indivíduos normais a dosagem de fenilalalina
no sangue é de 1mg/100ml e em indivíduos com
fenilcetonúria é de 30mg/100ml podendo chegar
a 80mg/100ml de sangue.
V. É uma doença que só ocorre em indivíduos do sexo
feminino.
A(s) resposta(s) correta(s) é(são):
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?
A partir da análise do relato anterior, dos conhecimentos sobre as leis da genética e sabendo que os olhos escuros são dominantes em relação aos olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
A partir do entendimento das interações existentes entre o genótipo e o ambiente na expressão das informações genéticas, é correto afirmar: