Questões de Vestibular de Biologia - Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel
Foram encontradas 309 questões
Ano: 2015
Banca:
UNIVIÇOSA
Órgão:
UNIVIÇOSA
Prova:
UNIVIÇOSA - 2015 - UNIVIÇOSA - Vestibular - Primeiro Semestre - Prova 2 |
Q1376804
Biologia
Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto,os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança
Ano: 2017
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2017 - FAG - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina |
Q1376521
Biologia
No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados por uma anomalia genética recessiva.
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:
Considerando-se que a família acima representada faz parte de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na qual a frequência de indivíduos afetados é de 1%, é correto afirmar, EXCETO:
Ano: 2011
Banca:
UFAC
Órgão:
UFAC
Prova:
UFAC - 2011 - UFAC - Vestibular - PRIMEIRO DIA - CADERNO A |
Q1375654
Biologia
O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença
hereditária de caráter dominante ligada ao sexo. Ela
acarreta um aumento da excreção do fosfato e
alterações nos mecanismos de deposição mineral
nos ossos. Suas principais conseqüências são
deformidades ósseas, crescimento reduzido,
formação anormal dos dentes e alterações
metabólicas da vitamina D.
A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.
Assinale a alternativa correta:
A figura abaixo, mostra o heredograma de uma família afetada pelo raquitismo hipofosfatêmico.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Provas:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - Prova 03
|
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375491
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina
das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte
a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se
tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode
ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de
sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Considerando os genitores das duas crianças referidas e a base genética da fenilcetonúria, a probabilidade de uma outra criança
desse casal nascer também afetada é de
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375490
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina
das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte
a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se
tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode
ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de
sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Com base na análise dos dados, pode-se afirmar:
Ano: 2010
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2010 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1374146
Biologia
O esquema ilustra experimentos, hoje considerados clássicos,
do monge Gregor Mendel, utilizando características herdáveis
da ervilha-de-cheiro.
A partir da análise do experimento e do conhecimento a respeito da genética mendeliana, pode-se afirmar:
A partir da análise do experimento e do conhecimento a respeito da genética mendeliana, pode-se afirmar:
Ano: 2009
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2009 - UEFS - Vestibular - Física, Química e Biologia |
Q1372656
Biologia
Mendel elaborou os princípios básicos da herança em plantas durante um período de
aproximadamente nove anos. Seu trabalho culminou com uma aula pública em 1865 e um
detalhado documento publicado em 1866. O artigo de Mendel apareceu em uma revista que
era recebida por 120 bibliotecas, e ele mandou cópias para vários professores importantes.
Entretanto, sua teoria não foi aceita. De fato, ela foi ignorada [...]. (PURVES, 2006, p. 177)
Um dos motivos considerado como crucial para que o trabalho de Mendel tivesse sido ignorado pelos cientistas da época foi
Um dos motivos considerado como crucial para que o trabalho de Mendel tivesse sido ignorado pelos cientistas da época foi
Ano: 2009
Banca:
UEAP
Órgão:
UEAP
Prova:
UEAP - 2009 - UEAP - Vestibular - PROVA OBJETIVA – 1a Fase |
Q1371465
Biologia
A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao
sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com
células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da
substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de
pai doente e mãe portadora:
Ano: 2014
Banca:
IF-BA
Órgão:
IF-BA
Prova:
IF-BA - 2014 - IF-BA - Vestibular - CURSOS SUPERIORES - INGLÊS |
Q1371039
Biologia
Considere o heredrograma abaixo no qual os
indivíduos representados por símbolos escuros
apresentam um certo caráter em estudo.
Sobre o heredrograma acima escolha a alternativa correta:
Sobre o heredrograma acima escolha a alternativa correta:
Q1367570
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
feminino e não afetado pela coreia de
Huntington é de 1/4.
Q1367569
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino e afetado pela coreia de Huntington
é de 9/32.
Q1367568
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o casal ter filhos afetados
pela coreia de Huntington é de 1/2.
Q1367567
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino é de 1/8.
Q1367566
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho
(independentemente do sexo) ser normal e os
demais afetados pela coreia de Huntington é de
9/64.
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Francês |
Q1367014
Biologia
Texto associado
“Doenças transmitidas por vetores são atualmente
os maiores desafios da saúde pública no Brasil e no
mundo, sendo as atuais medidas de controle
ineficientes. Inovações no âmbito do controle
vetorial apontam para uma nova perspectiva com a
manipulação genética, já que podem interferir na
transmissão da doença, seja impedindo que o
patógeno complete seu ciclo no vetor, como
reduzindo a população de mosquitos vetores.”
(OLIVEIRA e col. Mosquito transgênico: do papel
para a realidade – Revista da Biologia (2011) vol.
6b:38-43. Disponível em:
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2 0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2 0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)
Com relação aos conhecimentos atuais sobre
genética, manipulação gênica e melhoramento
genético, assinale a alternativa correta.
Um sistema de acasalamento que promove o
aumento de homozigose nas descendências
reduz a variabilidade genética na população e
impede o aparecimento de alelos letais não
detectados nos organismos heterozigotos.
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Francês |
Q1366998
Biologia
Texto associado
As leis básicas da genética foram formuladas por
Johann Gregor Mendel, que iniciou seus
experimentos com plantas nos jardins de um
mosteiro. Baseado em seus conhecimentos sobre
genética e sobre a natureza química dos genes,
assinale a alternativa correta.
Os genes codificam proteínas que são
constituídas por centenas ou milhares de
aminoácidos que, quimicamente, são
compostos de caráter anfótero, pois
apresentam uma função ácida e outra função
básica.
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Francês |
Q1366997
Biologia
Texto associado
As leis básicas da genética foram formuladas por
Johann Gregor Mendel, que iniciou seus
experimentos com plantas nos jardins de um
mosteiro. Baseado em seus conhecimentos sobre
genética e sobre a natureza química dos genes,
assinale a alternativa correta.
A teoria cromossômica da herança proposta por
Mendel afirma que a transmissão dos
caracteres hereditários é feita por meio de
partículas ou fatores que se encontram nos
gametas.
Ano: 2012
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Provas:
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês
|
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Espanhol |
UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Francês |
Q1366996
Biologia
Texto associado
As leis básicas da genética foram formuladas por
Johann Gregor Mendel, que iniciou seus
experimentos com plantas nos jardins de um
mosteiro. Baseado em seus conhecimentos sobre
genética e sobre a natureza química dos genes,
assinale a alternativa correta.
Fenótipo é o nome dado ao conjunto de genes
que um indivíduo possui em suas células.
Ano: 2014
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2014 - FAG - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina |
Q1365416
Biologia
Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia
condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo
normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365087
Biologia
Com base na aplicação de métodos matemáticos para
cálculos de probabilidade de genótipos advindos de
cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento
entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe.
A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o
genótipo aabbccddee é
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