O raquitismo hipofosfatêmico é uma doença hereditária de ca...

Como é uma doença de caráter dominante, quem não a possui é homozigoto recessivo.

Indivíduo I --> aa

Indivíduo II --> Aa

Indivíduo III --> aa

Prole dos indivíduos I e II: Aa, aa, Aa e aa

Logo:

Indivíduo IV --> aa

Indivíduo V--> Aa

Indivíduo VI --> Aa

A) Pode-se afirmar que os indivíduos I e III são portadores da doença. (ERRADO)

De acordo com a legenda, os indivíduos I e III são saudáveis.

B) Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, não há chance de apresentar um filho com raquitismo hipofosfatêmico. (CERTO!)

O cruzamento entre homozigotos recessivos só gera homozigotos recessivos. Logo, não há chance de nascer um filho doente.

C) Se os indivíduos III e IV tiverem filhos, há 25% de chance de apresentarem um filho com raquitismo hipofosfatêmico.

(ERRADO)

A afirmação anterior desmente essa!

D) O mecanismo de herança genética dessa doença está relacionado ao cromossomo Y. (ERRADO)

Indivíduos do sexo feminino também podem portar a doença.

E) Se o indivíduo VI casar com um indivíduo normal, todos os filhos do sexo masculino serão portadores da doença. (ERRADO)

50% dos filhos serão normais.