A probabilidade de que seu irmão II 2, clinicamente normal, ...

Explicação extremamente de baixo nível, nem o quadrinho de Punnet foi feito.

Não gostei.

LETRA E

As característica da menina é determinada por um gene recessivo, é possível deduzir isso pois essa característica não está presente na geração anterior. Assim, pode-se concluir, novamente, que os pais são heterozigoto, possuindo os genótipos Aa --> pai e Aa --> mãe. Agora é só fazer o cruzamento onde os resultados será: AA, Aa, Aa e aa. Como a menina já possui o gene aa, as únicas possibilidades do menino possuir os alelos mutantes é em Aa e Aa, portanto 2/3.

Cruzamento dos pais: Aa x Aa

Genótipo possível dos filhos: AA, Aa, Aa, aa.

O II.2 não é aa, porque se fosse estaria afetado pela doença. 

Então, ou ele é AA ou Aa. Para ele ter o gene recessivo, ou seja, ser Aa, a probabilidade é 2/3.