Nucleófilos (Nu-) são bases de Lewis que reagem com ha...
Nucleófilos (Nu-) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrado no esquema:
R - X + Nu_ → R - Nu + X- (R = grupo alquila e X = halogênio)
A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu- = CH3O-) e brometo de metila fornece um composto orgânico pertencente
à função
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ocorreu um substituição de Br por CH3O
a função que apresenta ligação de Oxigênio entre carbonos é o Éter ( R-O-R)
Resposta A
------------------------
Nucleófilos (Nu–) reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrada no esquema:
R — X + Nu– → R — Nu + X–
A reação entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–) e brometo de metila ocorre segunda a equação:
A função do produto orgânico formado é éter.
H3C —Br + H3CO– → H3C — O — CH3 + Br–
http://nossoexercicio.pet-ufvjm.org/exid/2830
Função éter sempre será a favorita dos enem.
O professor de Química do Qconcursos só a graça de Deus
O enunciado já te dá as "peças", aí só basta montar o quebra cabeça:
R – X + Nu- → R – Nu + X-
Pode ver que nesse exemplo é uma reação de substituição, tipo uma "troca" entre os reagentes.
Dados:
R – X › Brometo de Metila CH3—Br
Nu- › Nucleófilo -O—CH3
CH3 — Br + -O — CH3
Agora faz igual tá na enunciado, recorta o Bromo (X) do CH3 e deixa ele sozinho (-Br), aí depois cola o Núcleofilo ( -O–CH3) nesse CH3.
Resultado:
CH3—O—CH3 + Br-
Pode ver aí que formou o éter metóximetano
letra A.
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