Questões Militares
Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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De acordo com as informações, calcule o ponto de ressuprimento, uma vez que o estoque mínimo deve ser suficiente para um mês de consumo.
1. Coletivo. 2. Individualizado. 3. Misto. 4. Dose unitária.
( ) O medicamento é enviado da farmácia pronto para ser administrado em dado paciente, após triagem e análise da prescrição pelo farmacêutico. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição na farmácia. ( ) O medicamento fica disponível na unidade de internação, sendo responsabilidade da farmácia fazer a sua reposição periódica. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição e há disponibilidade na unidade de internação.
A sequência está correta em
( ) O processo de planejamento estratégico situacional se desdobra em quatro momentos: explicativo, normativo, estratégico e tático operacional. ( ) O processo de planejamento normativo compreende, basicamente, o diagnóstico, a definição de objetivos e metas, bem como a formulação de um plano de ação. ( ) No processo de planejamento estratégico situacional, o momento no qual são formuladas soluções para enfrentamento dos problemas identificados é considerado estratégico. ( ) O processo de planejamento normativo tem caráter determinístico e considera que há uma única explicação para a realidade. ( ) O processo de planejamento estratégico situacional considera o plano uma norma a ser cumprida, para que um objetivo seja alcançado sendo definido apenas através de critérios técnicos.
A sequência está correta em
( ) A manipulação de saneantes, inclusive o fracionamento, trata-se de processos que podem ser realizados na farmácia hospitalar, desde que, em sala apropriada. ( ) Na unidade hospitalar, o processo de fracionamento favorece a distribuição de medicamentos pelo Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU). ( ) O fracionamento de medicamentos que contém Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) citostáticos, se realizado em sala separada, não requer a instalação de cabine de segurança biológica (CSB) classe II B2. ( ) Um dos critérios de seleção de medicamentos para inclusão no Guia Farmacoterapêutico da unidade é a priorização de formas de apresentação passíveis de fracionamento. ( ) O fracionamento é caracterizado pelo processo de subdivisão de um medicamento em frações menores, individualizadas, a partir da embalagem original, sem o rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
A sequência está correta em
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
(Dados: paciente 60 kg; 2 mg de hemitartarato de norepnefrina corresponde a 1 mg de norepnefrina base)
I. O farmacêutico é o responsável por analisar as prescrições e só pode aviar ou dispensar os medicamentos quando todos os itens da receita e da notificação de receita estiverem devidamente preenchidos.
II. As prescrições via receita ou da notificação de receita possuem validade por 60 dias, a partir da data do preenchimento.
III. O cadastramento de medicamentos no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados) é exclusiva do farmacêutico responsável pelo estabelecimento, que deve ser cadastrado no sistema como usuário e senha própria.
Está correto o que se afirma em
I. Ele deve monitorar e avaliar os dados de consumo, demanda e estoque de medicamentos.
II. Ele deve elaborar as normas relacionadas às boas práticas de armazenamento, de acordo com a legislação sanitária.
III. Ele deve apoiar a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) para seleção, elaboração e atualização da relação de medicamentos para o uso da Unidade Hospitalar (UH).
Está correto o que se afirma em
A prática segura recomendada para evitar erro de medicação neste caso, é
I. O médico e o farmacêutico podem ser o responsável pela prescrição da TNP.
II. O Farmacêutico e/ou Nutricionista podem ser responsáveis pela preparação da NP.
III. A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau B ou C (classe 10.000), circundada por área de grau A ou B(classe 100).
IV. O coordenador clínico da equipe multiprofissional de terapia nutricional, deve ser um médico, podendo ser especialista, mestre ou doutor na área relacionada com a Terapia nutricional.
V. O Farmacêutico deve utilizar técnicas preestabelecidas de preparação da nutrição parenteral que assegurem compatibilidade físico-química, esterilidade, apirogenicidade e ausência de partículas.
Está correto o que se afirma em
I. É necessária uma sala destinada à manipulação de NP deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.
II. É necessário que os ambientes apresentem superfícies internas (pisos, paredes e teto) lisas, sem rachaduras, resistentes aos saneantes, que não desprendam partículas e serem facilmente laváveis. Os ralos devem ser sifonados e fechados.
III. É necessária uma sala para preparação de medicamentos para terapia citotóxica dotada de cabine de segurança biológica, classe II B2, podendo ser utilizada para manipulação de produtos de Baixo Índice Terapêutico (BIT).
IV. É necessário que a manipulação de medicamentos magistrais e oficinais atenda aos requisitos constantes na RDC 67/07 /ANVISA, e suas atualizações.
V. É necessário que a entrada na área de manipulação seja feita exclusivamente através de antecâmara (vestiário barreira).
Está correto o que se afirma em
Para a implantação de uma farmácia-satélite em um determinado setor de uma unidade hospitalar, é necessário possuir alguns critérios para sugerir sua implantação, como se segue:
I. Consumo elevado de materiais médico-hospitalares, como fios de sutura, seringas etc.
II. Necessidade de armazenamento adequado de materiais e medicamentos.
III. A rotina do setor onde deve ser implantada a farmácia satélite, deve ser feita pelos profissionais que atuam no setor.
IV. Consumo pequeno de medicamentos específicos, porém de alto custo.
Está correto o que se afirma em
I. A vantagem da utilização do sistema de distribuição coletivo em uma UH é a possibilidade de avaliação das prescrições médicas pelo farmacêutico e sua integração à equipe interdisciplinar do hospital.
II. No sistema de distribuição individualizada, o medicamento é dispensado para o paciente, geralmente para um período de 24 horas.
III. O sistema de distribuição por dose unitária, possui uma intervenção previa do farmacêutico, pois ele é o responsável pelo gerenciamento de todo o processo de distribuição por dose unitária, de acordo com o prontuário medico do paciente.
IV. O serviço de Farmácia de uma UH é responsável pela utilização correta, segura e efetiva dos medicamentos, e deve assumir a responsabilidade de seleção, aquisição, conservação e preparação dos medicamentos corretamente prescritos.
Assinale:
“Apesar das vantagens significativas, o uso de dados dos registros administrativo para avaliação da utilização da medicação, apresenta limitações.”
YANG et al. Compreendendo a Farmacoepidemiologia. Ed. Artmed. 2013.
De acordo com o fragmento acima, o uso de dados dos registros
administrativos para avaliação da utilização da medicação
apresenta limitações porque
I. apesar dos registros de requisições de farmácia fornecerem evidências do recebimento do medicamento por parte do paciente, a quantidade consumida deve ser considerada como presumida.
II. os pacientes não precisam ter dados suficientes no seu registro, para criação de uma inferência válida sobre seu comportamento na utilização.
III. as medidas de cálculo de adesão e persistência ao uso de medicamentos não variam, independentemente dos padrões de utilização no conjunto de dados analisados.
Está correto o que se afirma em