Questões Militares
Comentadas sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 105 questões
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
"............... são empregados quando a substância ativa é destruída pelo ácido gástrico, é particularmente irritante à .................... ou, ainda, quando a passagem pelo estômago aumenta de forma substancial a absorção do fármaco".
Em relação à afirmativa acima, assinale a opção correta.
Um fármaco que merece atenção a esse respeito é a
Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.
II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.
III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.
IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.
Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.
I. comprimido de liberação imediata.
II. comprimido de liberação retardada.
III. comprimido de liberação prolongada.
Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.
a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.
b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.
c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.
Em relação ao exposto acima, analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.