Questões Militares Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508617 Farmácia
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508604 Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508603 Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2012 - CIAAR - Primeiro Tenente |
Q508593 Farmácia
Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta
Alternativas
Q286276 Farmácia
Experimentalmente, foi acrescentada metilcelulose em uma solução de cloridrato de nalbufina. Essa solução aquosa foi injetada em um cão. Observou-se que esse acréscimo prolongou a ação da droga em relação à solução sem metilcelulose. Isso ocorreu porque
Alternativas
Q250293 Farmácia
Dentre as opções abaixo assinale aquela que NÃO apresenta os fatores determinantes para o desenvolvimento farmacotécnico relacionados à biodisponibilidade:
Alternativas
Q250287 Farmácia
Assinale a opção que completa corretamente a lacuna da sentença abaixo:

"............... são empregados quando a substância ativa é destruída pelo ácido gástrico, é particularmente irritante à .................... ou, ainda, quando a passagem pelo estômago aumenta de forma substancial a absorção do fármaco".
Alternativas
Q250284 Farmácia
Quando se injeta, por via endovenosa, uma determinada solução medicamentosa, poderá surgir uma reação febril que é independente do agente terapêutico utilizado. A este estado sucede uma hipertermia que pode chegar a ultrapassar os 40°C com duração de 4 a 12 horas. Tais reações ocorrem devido à:
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Ano: 2010 Banca: FMZ - AP Órgão: CBM-AP
Q1212706 Farmácia
Após um medicamento ser absorvido ou injetado no fluxo sanguíneo, esse deve ser distribuído nos líquidos intersticiais, celulares e transcelulares. Assinale a alternativa CORRETA quanto à distribuição dos medicamentos nos compartimentos orgânicos.
Alternativas
Q659284 Farmácia
São consideradas formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada aquelas que
Alternativas
Q659283 Farmácia
Dose de impregnação de um fármaco é aquela que
Alternativas
Q659282 Farmácia
A via de absorção que, apesar da pequena área, permite a captação rápida de fármacos para a veia cava superior, protegendo-o do metabolismo hepático de primeira passagem é a
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Q647470 Farmácia
Sobre a cinética de saturação nos estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que:
Alternativas
Q647448 Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), as emulsões constituem uma forma farmacêutica com três elementos base (óleo, água e emulsificante), cuja estabilidade pode ser favorecida:
Alternativas
Q647447 Farmácia
Segundo A. Le Hir (1997), a escolha da via de administração depende de diversos fatores como, por exemplo:
Alternativas
Q551824 Farmácia
     As vias enterais de administração de medicamentos são consideradas as mais convenientes para a maioria dos pacientes.

     Em relação à afirmativa acima, assinale a opção correta.

Alternativas
Q551818 Farmácia
     O envelhecimento é um processo biológico natural no qual as funções de diferentes órgãos tornam-se deficientes alterando a atividade dos medicamentos. A diminuição do fluxo renal e da filtração glomerular alteram a eliminação de fármacos de excreção renal preponderante, podendo resultar em acúmulo e toxicidade.

     Um fármaco que merece atenção a esse respeito é a

Alternativas
Q551598 Farmácia


     Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)
     I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.

     II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.

     III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.

     IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.

    Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.
Alternativas
Q551596 Farmácia
     Com base nas características de cedência, os comprimidos podem ser classificados em 3 tipos:

      I. comprimido de liberação imediata.

      II. comprimido de liberação retardada.

     III. comprimido de liberação prolongada.

    Relacione a classificação acima com a definição de cada uma dessas formas e, em seguida, marque a opção correta.

  a) Quando o fármaco é liberado de maneira lenta em velocidade aproximadamente constante.

  b) Quando o fármaco é liberado do comprimido após algum tempo de sua administração.

    c) Quando o fármaco é liberado de modo rápido após a sua administração.

Alternativas
Q551586 Farmácia
     Os sistemas terapêuticos transdérmicos (TTS) facilitam a passagem de fármacos através da pele, com o objetivo de exercer um efeito sistêmico.

     Em relação ao exposto acima, analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

Alternativas
Respostas
81: C
82: A
83: B
84: D
85: C
86: B
87: C
88: D
89: B
90: B
91: D
92: A
93: D
94: D
95: E
96: C
97: A
98: C
99: B
100: C