Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é v...
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Gabarito comentado
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Alternativa correta: A - V – V – F – F
Tema central da questão: A questão aborda o conceito de biodisponibilidade de medicamentos, que é crucial na farmacologia para entender como os fármacos são absorvidos e atingem seus locais de ação no corpo. Para resolver a questão, é necessário compreender biodisponibilidade absoluta e sistêmica, a influência de vias de administração, e os fatores que afetam a efetividade dos medicamentos.
Justificativa da alternativa correta:
(V) Os locais de ação dos medicamentos são alcançados pela circulação geral ou diretamente de um local vizinho. Isso está correto, pois os medicamentos podem ser distribuídos pelo sangue ou diretamente aplicados em locais próximos de administração.
(V) A biodisponibilidade absoluta diz respeito à velocidade e extensão com que a droga penetra no corpo e alcança a circulação sistêmica. Esta afirmação é verdadeira, pois descreve corretamente o processo de biodisponibilidade, que envolve a absorção e distribuição no organismo.
(F) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica não se diferem apenas com a rapidez de passagem da droga entre os compartimentos. O conceito apresentado está incorreto, pois não define adequadamente os termos e processos envolvidos na biodisponibilidade biofásica.
(F) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade não é influenciada por propriedades físico-químicas da droga ou características do paciente da mesma forma que em vias orais ou outras. Na via intravenosa, a biodisponibilidade é considerada 100%, já que o medicamento é entregue diretamente na circulação sistêmica.
Análise das alternativas incorretas:
Alternativa B: F – F – V – V. Esta sequência está incorreta porque a primeira e a segunda afirmações são verdadeiras, não falsas.
Alternativa C: V – F – F – F. Aqui, a terceira afirmação é incorretamente marcada como falsa; na verdade, ela é falsa, mas a primeira e a segunda sentenças são verdadeiras.
Alternativa D: V – V – V – F. A terceira declaração é apontada como verdadeira, mas é falsa, conforme explicado.
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A biodisponibilidade absoluta compara a biodisponibilidade do PA na circulação sistémica após a administração não intravenosa com a biodisponibilidade do mesmo medicamento após a administração intravenosa.
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