Questões Militares de Farmácia - Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
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Considere que a solução não contém componentes que se contraem quando se misturam.
Marque a opção que apresenta um antifúngico triazólico indicado para profilaxia de candidíase oral em pacientes oncológicos.
Informações complementares: Apresentação comercial disponível no hospital: cloridrato de vancomicina: pó liofilizado para solução injetável 500mg – frasco ampola. Fonte: bula – medicamento genérico
Considerando o exposto, marque a alternativa CORRETA:
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
O ________ apresenta tempo de meia vida de 109 minutos e é o principal isótopo empregado em estudos PET. É obtido em cíclotron a partir do bombeamento do ________ com ________. Após sua obtenção, esse isótopo é incorporado à e no organismo é captado por células de maior atividade metabólica. Por isso, é amplamente utilizado para o diagnóstico em oncologia, cardiologia e processos infecciosos.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A síndrome do homem do pescoço vermelho é uma reação adversa tempo-dependente causada por qual fármaco?
Considerando-se os espaços físicos necessários para a manipulação de agentes quimioterápicos, a informação incorreta está indicada em área de/da
Segundo KATZUNG, B. G. et al. (2017), as infecções por fungos em seres humanos aumentaram drasticamente em incidência e gravidade nos últimos anos, em razão sobretudo de avanços obtidos nos tratamentos cirúrgicos, oncológicos, de pacientes com transplante de órgãos sólidos e de medula óssea, da epidemia de HIV, além do uso crescente da antibioticoterapia de amplo espectro. Essas mudanças resultaram em maior número de pacientes com risco de infecções fúngicas.
Em relação aos agentes antifúngicos, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e marque a alternativa correta:
1–Anfotericina B
2–Flucitosina
3–Terbinafina
4–Caspofungina
(___) Pertence a classe das equinocandinas, é ativo contra Candida e Arpergillus, mas não contra C. neoformans ou agentes da zigomicose e da mucormicose. É hidrossolúvel e se liga à proteína. É administrada em uma dose única de ataque de 70mg, seguida por doses diárias de 50mg.
(___) É fungicida e interfere na biossíntese do ergosterol, porém, em lugar de interagir com o sistema P450, inibe a enzima fúngica esqualeno epoxidase.
(___) Fármaco antifúngico seletivo em seu efeito porque explora a diferença na composição lipídica das membranas celulares de fungos e mamíferos.
(___) Fármaco antifúngico captado pelas células fúngicas por meio da
enzima citosina permease, sendo convertido em nível intracelular a 5-FU
e, em seguida, a monofosfato de 5-fluorodeoxiuridina (FdUMP) e
trifosfato de fluorouridina (FUTP), que inibem a síntese de DNA e RNA.