Questões Militares de Farmácia - Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos - Página 3

Q690462

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690462 Farmácia

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.

A

I / maior / I / estável

B

I / menor / I / metaestável

C

II / maior / II / metaestável

D

II / menor / II / metaestável

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Q689698

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689698 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003), em Farmacologia, um caso clássico de interação farmacocinética entre fármacos diz respeito ao uso da probenicida como agente responsável pelo prolongamento da ação da penicilina. Este aumento do tempo de meia vida da penicilina se dá pela

A

alteração do fluxo urinário.

B

redução da absorção da penicilina.

C

inibição da secreção tubular .

D

alteração do pH.

E

inibição enzimática.

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Q682531

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q682531 Farmácia

O fosfato de oseltamivir vem sendo empregado no tratamento de pacientes infectados pelo vírus Influenza A (H1N1), responsável pela recente epidemia da chamada nova gripe, também conhecida como gripe suína. A respeito desse fármaco, é possível afirmar que:

A

A interação do fosfato de oseltamivir com a neuroaminidase viral provoca uma alteração de configuração no local ativo da enzima, inibindo sua atividade.

B

O fosfato de oseltamivir oral é rapidamente absorvido e sofre clivagem por esterases no trato gastrintestinal e no fígado, passando à carboxilato, um metabólito inativo.

C

O fosfato de oseltamivir é um pró-farmaco éster-etil, que carece de atividade antiviral.

D

O alimento reduz a disponibilidade do fármaco, razão pela qual deve ser administrado até uma hora antes ou duas horas após as refeições.

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Q680125

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q680125 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o medicamento anti-HBV indicado para tratamento de infecções causadas por cepas de HBV resistentes à Lamivudina.

A

Adefovir.

B

Entecavir.

C

Telbivudina.

D

Tenofovir.

E

Clevudina.

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Q680110

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q680110 Farmácia

Com relação à Bleomicina, é correto afirmar que é um

A

agente alquilante capaz de interferir na integridade e na função do DNA.

B

antimetabólito e atua como cofator em reações de transferência de carbono.

C

análogo da citidina que inibe a atividade da DNA citosina metil-transferase.

D

antibiótico que cliva o DNA por meio da geração de radicais livres.

E

produto natural que causa lesão nos microtúbulos.

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Q680092

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q680092 Farmácia

Os inibidores da aromatase (IA) bloqueiam a enzima aromatase, que converte androgênios em estrogênios, atualmente, são considerados como padrão para o tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa portadoras de câncer de mama com receptores hormonais positivos. Com relação a essa classe de medicamentos, é correto afirmar que

A

exemestano é um IA, do tipo I (esteroidal), de segunda geração.

B

formestano é um IA, do tipo I (esteroidal), de primeira geração.

C

aminoglutetimida é um IA, do tipo II (não esteroidal), de terceira geração.

D

anastrozol é um IA, do tipo II (não esteroidal), de segunda geração.

E

letrozol é um IA, do tipo II (não esteroidal), de terceira geração.

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Q677986

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q677986 Farmácia

Agentes antimaláricos são fármacos empregados no tratamento ou profilaxia da malária. Quanto à classificação, qual fármaco é considerado da classe química das acridinas:

A

Mefloquina

B

Nitroguanila

C

Aminocriquina

D

Febrifugina

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Q659295

Ano: 2010 Banca: FADESP Órgão: PM-PA Prova: FADESP - 2010 - PM-PA - 2° Tenente - Farmacêutico |

Q659295 Farmácia

São exemplos de antimicrobianos que apresentam risco de fotossensibilidade em certos pacientes, o que sugere o uso de filtro solar:

A

Penicilinas e antiretrovirais.

B

Aciclovir e anfotericina B.

C

Ciprofloxacina e tetraciclinas.

D

Vancomicina e fluconazol.

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Q659280

Ano: 2010 Banca: FADESP Órgão: PM-PA Prova: FADESP - 2010 - PM-PA - 2° Tenente - Farmacêutico |

Q659280 Farmácia

Uma das principais razões para o controle do uso irracional de antimicrobianos é a resistência bacteriana desenvolvida por mecanismos de

A

inativação do sítio ativo de ação do antimicrobiano a partir de exposição prolongada do fármaco.

B

formação de cepas resistentes em virtude de mecanismos genéticos como a transdução de plasmídeos contendo genes de resistência ao fármaco.

C

ativação de enzimas bacterianas especificas ao fármaco, produzidas após exposição de altas doses por período superior a sete dias.

D

produção de anticorpos que inativam o fármaco após a exposição excessiva do antimicrobiano ao sistema imune do paciente.

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Q657720

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657720 Farmácia

O uso simultâneo de dois ou mais agentes antimicrobianos é recomendado em situações especificamente definidas, com base em princípios farmacológicos racionais. Diante desta afirmativa, marque a alternativa CORRETA para justificar o uso de combinações de agentes antimicrobianos:

A

Terapia de infecções tipicamente anaeróbicas.

B

Terapia empírica de infecções graves cuja causa não é conhecida.

C

Terapia específica para Chlamydia trachomatis

D

Terapia da febre de origem indeterminada.

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Q656180

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656180 Farmácia

Marque a alternativa INCORRETA. Os antifúngicos usados por via interna são:

A

Miconazol.

B

Nistatina.

C

Griseofulvina.

D

Cetaconazol.

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Q656178

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656178 Farmácia

Os métodos restritivos de controle de antimicrobianos geralmente são mesclagens de medidas educativas com restrições de maior ou menor intensidade. Sobre os métodos restritivos de controle de antimicrobianos, marque a alternativa CORRETA:

A

Fornecimento ao prescritor de informações sobre o uso de antimicrobianos pela equipe multiprofissional, baseada em estudos epidemiológicos da instituição.

B

Educação continuada para prescritores.

C

Necessidade de preenchimento de formulário para fornecimento de antimicrobianos.

D

Análise de casos específicos de infecções por clínica revisando o diagnóstico, tratamento e aspectos microbiológicos.

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Q653035

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653035 Farmácia

Qual é a principal indicação para o radiofármaco Tositumomabe^{- 131} I ?

A

Terapia de câncer ósseo.

B

Terapia do carcinoma hepatocelular diagnosticado por biópsia.

C

Tratamento de tumores neuroendócrinos.

D

Terapia do carcinoma hepatocelular.

E

Tratamento de linfoma não Hodgkin.

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Q653033

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2015 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q653033 Farmácia

Assinale a opção que apresenta o antibacteriano que se concentra no tecido placentário e que é utilizado para tratamento de toxoplasmose aguda adquirida na gestação, com a finalidade de prevenir a transmissão para o feto.

A

Espiramicina.

B

Pirimetamina.

C

Sulfadiazina.

D

Clindamicina.

E

Azitromicina.

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Q651662

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651662 Farmácia

Tendo em mente o Uso Racional de Antimicrobianos aplicado à clínica e terapêutica, considera-se o uso de antibióticos bactericidas, notadamente importante em:

A

infecções de pacientes do sexo feminino em idade fértil.

B

profissionais que apresentam risco de exposição ocupacional;

C

infecções de pacientes caracterizados como grandes queimados.

D

infecções de pacientes acometidos por viroses.

E

infecções de pacientes em espera de exames de culturas, que já estão em terapia com outro antibiótico, com objetivo de reforçar a ação medicamentosa.

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Q649130

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649130 Farmácia

A Talidomida foi reintroduzida na pratica clínica na década de 90, mesmo após comprovados seus efeitos de teratogenicidade e dismelia. Atualmente, ela apresenta eficácia clínica no tratamento de

A

reversão da neuropatia periférica e mieloma múltiplo.

B

eritema nodoso da hanseníase e mieloma múltiplo.

C

anemia hemolítica e reversão da neuropatia periférica.

D

tireotoxicose e eritema nodoso da hanseníase.

E

tireotoxicose e mieloma múltiplo.

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Q649127

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649127 Farmácia

Com relação aos fármacos antibacterianos, é INCORRETO afirmar que

A

Os antibióticos polimixínicos não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.

B

A nitrofurantoína é administrada oralmente, sendo rapidamente absorvida no trato gastrintestinal, e rapidamente eliminada pelo rim.

C

A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.

D

Os aminoglicosídeos são administrados usualmente por via intramuscular ou intravenosa.

E

Embora haja acúmulo de produtos de oxidação da linezolida, na presença de insuficiência renal, não se recomenda ajuste da dose do medicamento em pacientes nessa condição .

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Q648314

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648314 Farmácia

Em relação aos mecanismos de resistência bacteriana, assinale a opção correta.

A

O disco de cefotaxima detecta, de forma mais segura, todas as classes de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA), mesmo as cepas que apresentam resistência à oxacilina em baixos níveis.

B

Para detecção de resistência à penicilina em Streptococcus pneumoniae, é utilizado o disco de oxacilina, mas outros betalactâmicos precisam ser testados para uso terapêutico.

C

Para a detecção da enzima AmpC cromossômica induzível em enterobactérias, todos os testes descritos baseiam-se no princípio do antagonismo de um substrato diante da indução por outro betalactâmico, gerando alargamento do halo.

D

Entre as metodologias para confirmar se um isolado bacteriano é produtor de betalactamase de espectro estendido (ESBL), pode-se citar o disco combinado, o E-test, o disco-aproximação e os métodos automatizados.

E

A resistência aos carbapenêmicos é frequentemente observada entre cepas de bacilos Gram negativos não fermentadores, como Acinetobacter spp e Pseudomonas aeruginosa, não tendo sido descrita em enterobactérias.

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Q647478

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647478 Farmácia

No início dos anos 50, Gertrude Elion e George Hitchings, ganhadores do prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina de 1988, descobriram que a 6-mercaptopurina tinha propriedades antitumorais e antileucêmicas. Outros derivados desenvolvidos a partir da 6-mercaptopurina, com considerável importância médica, são:

A

captopril / alopurinol .

B

aciclovir / alopurinol.

C

captopril / pentazocina.

D

verapamil / prometazina.

E

hidroclorotiazida / dapsona.

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Q647475

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647475 Farmácia

Segundo Korolkovas (2008), o fluconazol é um agente antifúngico triazólico que pode ocasionar uma alteração no Tempo de Atividade de Protrombina devido

A

ao aumento da concentração plasmática da ciclosporina.

B

à inibição do fator II da coagulação.

C

à diminuição da biotransformação da Varfarina.

D

à potencialização da ação da heparina.

E

à inibição de absorção da vitamina K.

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A OPORTUNIDADE ESTÁ ESCAPANDO!

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Questões Militares de Farmácia - Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

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