Questões Militares de Farmácia

Q657715

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657715 Farmácia

Com base nas informações contidas no Manual de Boas Práticas para Unidades Dispensadoras de Medicamentos Anti-retrovirais, produzido em 2008 pela Secretaria de Estado da Saúde, do Governo de Minas Gerais, marque a alternativa INCORRETA:

A

A terapia anti-retroviral combinada está indicada para mulheres grávidas que preencham os critérios para início de tratamento, visando controle de sua infecção e/ou redução da transmissão vertical do HIV e como profilaxia da transmissão vertical em portadoras do HIV.

B

Recém-nascidos de mulheres infectadas pelo HIV não devem receber solução oral de AZT, mesmo que suas mães não tenham recebido antiretrovirais durante a gestação e/ou parto. A quimioprofilaxia só deverá ser iniciada após os 30 dias de vida do recém-nascido.

C

A terapia anti-retroviral para Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (PVHA) não é uma emergência e não deve ser iniciada até que a importância da adesão ao tratamento seja entendida e aceita pelo paciente.

D

A terapia ARV em crianças deve ser individualizada e cuidadosamente planejada, em conjunto com os responsáveis pelo paciente (cuidadores) e, quando possível, também com a própria criança. Tal procedimento tem como objetivo maximizar a adesão aos esquemas terapêuticos indicados, fator fundamental para o sucesso do tratamento.

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Q657714

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657714 Farmácia

Considerando os aspectos de biossegurança, no que tange o preparo e a administração da Terapia Antineoplásica (TA), previstas na Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro de 2004, marque a alternativa CORRETA:

A

O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) deve manter um Kit de Derramamento identificado e disponível nas áreas onde são realizadas atividades de administração do medicamento, que é o único lugar onde o risco de extravasamento é realmente grande.

B

O Kit de Derramamento deve conter, além dos EPI obrigatórios, as soluções neutralizantes (ácido e base) para inativação da solução contaminante, no caso de extravasamento.

C

Em caso de acidente, com extravasamento, durante a manipulação, promover a descontaminação, com água e sabão, de toda a superfície interna da cabine e superfície do filtro HEPA.

D

Devem existir normas e rotinas escritas, revisadas anualmente, para a utilização da Cabine de Segurança Biológica (CSB) e dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

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Q657713

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657713 Farmácia

As preparações magistrais são produzidas para administração imediata ou após curto período de armazenagem, sendo seus prazos de validade estabelecidos utilizando-se critérios diferentes daqueles aplicados para produtos industrializados. A dificuldade em se estabelecer o prazo de validade é decorrente de aspectos específicos inerentes à produção artesanal. Sendo assim, marque a alternativa CORRETA para os aspectos inerentes ao prazo de validade e estabilidade dos produtos manipulados.

A

A estabilidade compreende o tempo no qual o produto mantém, durante o período de armazenamento e uso, as mesmas propriedades que possuía no momento de sua fabricação, sendo considerado válido se manter, nesse período, pelo menos, 80% do teor do princípio ativo.

B

A estabilidade microbiológica é um fator de menor preocupação, considerando que, em todas as formulações magistrais, são adicionados agentes antimicrobianos que asseguram a integridade física da formulação.

C

A temperatura pode afetar a estabilidade de uma droga, pelo aumento da velocidade de reação específica e a velocidade de degradação da droga. Em geral, a cada aumento de 10°C, a velocidade da reação de degradação duplica ou triplica.

D

As formas farmacêuticas sólidas ou líquidas, que não contenham água na sua composição, apresentam menor estabilidade, quando comparadas com aquelas que contenham água. Isso é decorrente da maior capacidade que têm de sofrerem a degradação física por hidrólise.

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Q657712

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657712 Farmácia

Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (1ª edição, 2009), marque a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos trazidos para a instituição hospitalar, pelo paciente e seus familiares, são de sua responsabilidade e do médico, não sendo atribuição da farmácia tomar conhecimento do seu uso.

B

Para implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) e o seu bom funcionamento, há necessidade de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, com definição de horários de prescrição, distribuição e ministração dos medicamentos.

C

As boas práticas de pesquisa clínica preconizam que os medicamentos para ensaios clínicos não sejam distribuídos pela farmácia, considerando que não possuem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e são utilizados em pacientes específicos, além de serem prescritos apenas pelos investigadores autorizados.

D

No SDM descentralizado, as doses são preparadas em um único local e, posteriormente, distribuídas para unidades assistenciais.

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Q657711

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657711 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM) têm por objetivo suprir o paciente, com medicamentos e produtos para saúde, em quantidade, segurança e tempo oportunos, assegurando a eficiência na assistência farmacoterapêutica. Considerando a importância destes sistemas, marque a alternativa CORRETA:

A

Para que haja rastreabilidade dos medicamentos desde a sua aquisição até a administração, cada dose tem que estar identificada em todas as etapas, não importando a forma pela qual isto ocorra e deve possuir, no mínimo, o nome do paciente, o número do quarto, o número do leito e o registro do paciente e, de acordo com o grau de informatização, o código de barras.

B

Do ponto de vista científico, o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada é uma quantidade ordenada de medicamentos com forma e dosagens prontas para serem administradas no paciente, de acordo com a prescrição médica.

C

Os medicamentos que não podem ser fracionados em dose unitária e que não se encontram disponíveis comercialmente em doses (cremes, pomadas, colírios, etc.) devem ser dispensados de forma coletiva para as unidades de internação, onde os pacientes se encontram hospitalizados.

D

Dentre as inúmeras desvantagens do Sistema de Distribuição de Medicamentos Coletivo (SDMC), está o aumento da necessidade de recursos humanos na farmácia.

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Q657709

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657709 Farmácia

Quando estimulado no nível de atenção básica à saúde, o uso racional de medicamentos pode evitar uma hospitalização custosa, tanto em recursos financeiros quanto em sofrimento para o paciente, já que pode evitar eventos adversos e outros problemas relacionados a medicamentos (PRM). Considerando as atividades de farmácia clínica desenvolvidas pelo farmacêutico, marque a alternativa INCORRETA:

A

A detecção precoce e o diagnóstico de eventos adversos a medicamentos torna a farmacovigilância um importante instrumento para a saúde pública, já que ela é um conjunto de métodos e técnicas que visam identificar e avaliar os efeitos do uso, agudo ou crônico, de medicamentos em determinada população.

B

A análise da prescrição médica é fundamental para o desenvolvimento da farmácia clínica. A leitura atenta dos medicamentos prescritos, sua via de administração, dose, interações, estabilidade e outros, permite a otimização dos resultados da terapia medicamentosa.

C

Embora sejam, muitas vezes confundidas, a Atenção Farmacêutica e a Farmácia Clínica não são a mesma atividade. Entretanto, a primeira é oriunda da segunda.

D

A não adesão ao tratamento medicamentoso prescrito não é um PRM, considerando que sua causa está ligada diretamente à vontade do paciente, não sendo possível a intervenção do farmacêutico.

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Q657708

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657708 Farmácia

Considerando as práticas de armazenamento, contidas no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar (Sbrafh), é CORRETO afirmar que:

A

No hospital, o armazenamento de medicamentos e produtos para saúde pode ocorrer em três ambientes diferentes: Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), Farmácias Central e Satélites e nos postos de enfermagem.

B

Considerando os processos desenvolvidos, a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deve apresentar, no mínimo, 04 (quatro) áreas básicas: área de recepção e inspeção, área de ingresso e registro, área de distribuição (embalagem e distribuição) e área de armazenamento.

C

Dentre as condições ambientais adequadas, é desejável temperatura não superior a 30ºC, boa circulação de ar, umidade relativa entre 60 e 70%, iluminação adequada e proteção contra incêndio e entrada de animais

D

Dentre os objetivos da Central de Abastecimento Farmcêutico (CAF), está o de exigir que a indústria assegure a qualidade dos produtos em estoque, durante a sua permanência na CAF, a fim de que cheguem em condições ótimas para uso e possam exercer a ação esperada.

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Q657707

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657707 Farmácia

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), considerando os riscos inerentes à Terapia Antineoplásica, a que fica exposto o paciente que se submete a tais procedimentos, estabeleceu a Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro 2004. Com base nesta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

A Cabine de Segurança Biológica (CSB) deve estar em funcionamento no mínimo por 10 minutos antes do início do trabalho de manipulação e deve permanecer ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.

B

Todos os medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para a saúde, utilizados pelo Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) devem estar regularizados junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme legislação vigente, exceto nos casos de terapias e medicamentos experimentais, onde não há necessidade de regulamentação por este órgão.

C

Durante o processo de manipulação, devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

D

A determinação do prazo de validade da Terapia Antineoplásica (TA) deve ser baseada em informações da estabilidade físico-química das drogas, independente das questões de esterilidade.

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Q657706

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657706 Farmácia

Uma das grandes preocupações, com relação aos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), está naqueles onde predominam os riscos biológicos. Para isso, é importante considerar o conceito de cadeia de transmissibilidade de doenças, que envolve características do agente agressor – capacidade de sobrevivência, virulência, concentração e resistência – para dar o tratamento adequado a cada tipo de resíduo. Para nortear o adequado tratamento desses resíduos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério do Meio Ambiente editaram o Manual de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. Com base no conteúdo deste Manual, marque a alternativa CORRETA:

A

A segregação de RSS costuma ser um ponto crítico do processo da minimização de resíduos potencialmente infectantes, podendo trazer resultados insatisfatórios na gestão desses. Sem uma segregação adequada, cerca de 70 a 80% dos resíduos gerados em serviços de saúde, que não apresentam risco, acabam potencialmente contaminados.

B

Os antimicrobianos, citostáticos e antineoplásicos pertencem ao grupo A (resíduos potencialmente infectantes) e devem ser acondicionados em recipiente rígido, estanque, resistente à punctura, ruptura e vazamento, impermeável, com tampa, contendo a simbologia da substância.

C

A responsabilidade direta pelos RSS é somente dos estabelecimentos de serviços de saúde, por serem os geradores, não se estendendo às empresas de coleta, tratamento e disposição final.

D

O Plano de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é o documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo de resíduos infectantes, que corresponde às etapas de: prevenção contra a infecção, coleta e disposição final.

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Q657705

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657705 Farmácia

A partir da Política Nacional de Medicamentos instituída pelo Ministério da Saúde, tornou-se necessária, dentre outras coisas, a caracterização e regulamentação da dispensação dos medicamentos, classificados como genéricos, similares ou de referência. Assim, em 15 de agosto de 2007, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução da Diretoria Colegiada nº 51 com esta finalidade. Com base nesta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

O medicamento similar somente será dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, pela Denominação Comum Internacional (DCI), não podendo ser intercambiável com o respectivo medicamento genérico.

B

No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB), ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

C

O medicamento de referência somente será dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca, não podendo ser intercambiável com o medicamento genérico ou similar correspondente.

D

Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, porém, ele deverá adotar, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, o nome comercial do medicamento.

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Q657704

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657704 Farmácia

Considerando as recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no que tange as boas práticas farmacêuticas, estabelecidas através da Resolução da Diretoria Colegiada nº 44, de 17 de agosto de 2009, é CORRETO afirmar que:

A

Os técnicos auxiliares podem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, respeitando o que está previsto nos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento, desde que sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.

B

Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ficar armazenados em local segregado (armário resistente ou sala própria), com chave, exceto quando se encontrarem em exposição para venda.

C

Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estejam ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão, salvo em situações de emergência, com risco eminente de vida para o paciente ou seu familiar.

D

O farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas das atribuições para outro farmacêutico, com exceção das relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento.

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Q657703

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657703 Farmácia

As infecções hospitalares constituem risco significativo à saúde dos usuários dos hospitais, e sua prevenção e controle envolvem medidas de qualificação da assistência hospitalar. Com base neste fundamento, dentre outros, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução da Diretoria Colegiada nº 2.616, de 12 de maio de 1998, que definiu normas para a prevenção e controle das infecções hospitalares. A respeito deste tema, marque a alternativa CORRETA:

A

À CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar) compete definir, em cooperação com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, o protocolo clínico das intervenções cirúrgicas, para cada especialidade, no intuito de racionalizar a utilização de antimicrobianos.

B

A infecção que está associada com complicação ou extensão da infecção, já presente na admissão (internação), sem que haja troca de microorganismos, é considerada hospitalar, visto que a sua complicação ocorreu dentro do ambiente hospitalar.

C

É considerada infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de 72 (setenta e duas) horas após a admissão do paciente, quando se desconhecer o período de incubação do microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da sua internação.

D

As cirurgias infectadas são aquelas realizadas em tecidos colonizados por flora microbiana pouco numerosa ou em tecidos de difícil descontaminação.

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Q657701

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657701 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia, buscando regulamentar as diversas atribuições do farmacêutico, publicou, em 25 de agosto de 2011, a Resolução nº 549, cujo enfoque é o seu papel na gestão de produtos para saúde. Com base no conteúdo desta Resolução, marque a alternativa que contém uma atribuição INCORRETA do farmacêutico:

A

Desempenhar atividades de auditoria, com foco na utilização dos produtos médicos, nos sistemas de avaliação e controle efetuados pelo setor público, privado (operadoras de planos de saúde) e em auditorias para acreditação, premiações de qualidade e consultorias.

B

Atuar na Comissão de Prontuário Médico, de forma a estabelecer protocolos clínicos de utilização racional dos produtos médicos.

C

Participar dos estudos de avaliação de tecnologias em saúde (ATS).

D

Atuar como membro efetivo da Comissão de Farmácia e Terapêutica, propondo a inclusão e exclusão, dos produtos médicos, no processo de seleção e padronização.

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Q657700

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657700 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) foi estabelecida pelo Conselho Nacional de Saúde, através da Resolução nº 338, de 06 de maio de 2004. Marque a alternativa INCORRETA:

A

Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.

B

Um dos eixos estratégicos da PNAF é qualificar os serviços de assistência farmacêutica existentes, em articulação com os gestores estaduais e municipais, nos diferentes níveis de atenção.

C

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), também considerada eixo estratégico do PNAF, deve ser utilizada como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.

D

A centralização das ações, em um único gestor de saúde do município, visa a superação da fragmentação em programas desarticulados e constitui, também, um dos eixos estratégicos da PNAF.

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Q657699

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657699 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 59, de 27 de junho de 2000, foi criada devido à necessidade de se instituir, no Brasil, após harmonização entre os países do Mercosul, requisitos de Boas Práticas de Fabricação para as empresas que fabricam e comercializam os produtos médicos. Com base no conteúdo desta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

Os requisitos desta norma são aplicáveis especificamente aos produtos médicos importados, considerando a ausência do fabricante ou representante legal no nosso país.

B

Para os produtos médicos de fabricação nacional, não há necessidade de o fabricante manter os registros de distribuição, considerando que essa é uma atribuição do distribuidor.

C

O fabricante deverá identificar cada unidade, lote ou partida dos produtos médicos, classificados como classe III ou IV (elevado risco) com um número de controle. Essa identificação deverá ser registrada no histórico do produto.

D

Cada fabricante deverá manter, obrigatoriamente, registros históricos de produtos, classe I e II (baixo risco e médio risco baixo), visto que são críticos para o paciente. Esses registros têm por finalidade prover dados estatísticos de consumo para os órgãos de fiscalização sanitária.

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Q657698

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657698 Farmácia

A partir do regulamento técnico sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, estabelecido pela Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, marque a alternativa CORRETA:

A

A Notificação de Receita não será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento).

B

As empresas que fazem a distribuição de medicamentos podem comercializar aqueles que são sujeitos a controle especial, a partir da obtenção do alvará sanitário (licença) de funcionamento.

C

A Notificação de Receita será exigida e retida pela farmácia hospitalar no ato da dispensação dos medicamentos sujeitos a controle especial - "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras).

D

Todos os medicamentos, pertencentes a esta portaria, poderão ser aviados/dispensados, também, a partir das prescrições de cirurgiões dentistas e médicos veterinários.

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Q657697

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657697 Farmácia

A assistência terapêutica integral consiste na dispensação de medicamentos e produtos de interesse para a saúde, cuja prescrição esteja em conformidade com as diretrizes terapêuticas definidas em protocolo clínico para a doença ou o agravo à saúde a ser tratado. Considerando o constante surgimento de novos medicamentos, produtos e diretrizes para os tratamentos, foi sancionada a Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011, que legisla sobre o tema da incorporação de tecnologias. Assim, considerando essa Lei, é CORRETO afirmar que:

A

A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), considerando o seu papel no registro dos medicamentos e produtos para saúde.

B

Os medicamentos ou produtos para saúde serão avaliados quanto à sua eficácia, segurança, efetividade e custo-efetividade para as diferentes fases evolutivas da doença ou do agravo à saúde de que trata o protocolo.

C

A avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já incorporadas, pode ser desconsiderada quando não estiver disponível.

D

Os medicamentos ou procedimentos para saúde serão avaliados quanto à sua eficácia e custo-benefício para as diferentes fases evolutivas da doença ou do agravo à saúde de que trata o protocolo.

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Q656183

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656183 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA quanto às cápsulas gelatinosas:

A

Classificam-se em cápsulas moles ou elásticas, quando o invólucro é apenas constituído por gelatina, e cápsulas duras sempre que aquele é formado por gelatina adicionada de emolientes.

B

Podem ter forma cilíndrica, arredondada nos extremos, e são formadas por duas partes abertas numa extremidade, com diâmetros ligeiramente iguais.

C

Podem ser administradas apenas por via bucal.

D

A medida que vai sendo mais elevado o seu número, vai diminuindo a capacidade dos invólucros.

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Q656182

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656182 Farmácia

Marque a alternativa INCORRETA. São propriedades a que devem obedecer aos corantes para uso farmacêutico:

A

Serem estáveis a variações de pH e em presença de oxidantes e redutores.

B

Terem grande capacidade de coloração em concentrações mínimas.

C

Serem lipossolúveis.

D

Não possuírem odor e gosto desagradáveis.

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Q656181

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656181 Farmácia

O interesse que a emulsificação tem na tecnologia farmacêutica deriva da circunstância de tornar possível a administração, numa única mistura de substâncias hidro e lipossolúveis, a qual, conforme o fim a que se destina, poderá apresentar uma emulsão para uso interno ou externo. Sobre a finalidade da emulsificação, marque a alternativa INCORRETA:

A

As emulsões para aplicação externa tanto podem ser do tipo O/A como A/O, tornando-se possível preparar fórmulas de consistência muito variável.

B

As emulsões destinadas a serem administradas por via oral pertencem exclusivamente ao tipo A/O.

C

Nestes últimos anos tem-se proposto a administração, por via parenteral, de óleos alimentares e medicinais sob a forma de emulsão do tipo O/A.

D

Em certos casos torna-se possível corrigir o gosto desagradável de algumas substâncias hidrossolúveis que figuram na mesma emulsão O/A recorrendo a uma dupla emulsificação.

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