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Q2052275

Farmácia Farmacologia , Toxicologia Básica e Clínica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052275 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 45 anos, com suspeita de intoxicação por opioides, apresentou, ao exame clínico: rebaixamento do nível de consciência, depressão respiratória, hipotensão, hipotermia e pupilas mióticas puntiformes. O procedimento correto nesse caso é.

Alternativas

administração intravenosa de meperidina.

lavagem gástrica com carvão ativado.

administração intravenosa de metadona.

administração intravenosa de naloxona.

administração intravenosa de noradrenalina.

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Q2052273

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052273 Farmácia

Na fabricação industrial de comprimidos de cetoconazol 200 mg, foram utilizados 130 mg de excipiente (Lauril sulfato de sódio, talco e estearato de magnésio). Sobre a fabricação e o controle de qualidade físico-químico dessa forma farmacêutica sólida, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A friabilidade da amostra deve ter um valor máximo permitido de 5%.

O peso médio pode variar de 297 – 363 mg e apresentar um coeficiente de variação inferior a 7,5%.

A amostra deve conter, no mínimo, 180 mg e, no máximo, 220 mg da quantidade declarada de cetoconazol.

No teste de dissolução, no mínimo 100 mg de cetoconazol se dissolvem em 30 minutos.

O teste de desintegração dos comprimidos contendo cetoconazol deve apresentar um resultado máximo de 45 minutos.

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Q2052272

Farmácia Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica , Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052272 Farmácia

Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.

O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo √n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.

O controle on-line do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.

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Q2052271

Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052271 Farmácia

A cetamina é usada como um indutor do estado de transe, proporcionando o alívio de dores, sedação e perda da memória. Várias pesquisas apontaram que, quando administrada em baixas dosagens, ela também é eficiente na atenuação dos sintomas de pacientes com depressão refratária e ideação suicida. A cetamina está sujeita à notificação de receita

Alternativas

B1.

C1.

A2.

D2.

F1.

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Q2052270

Farmácia Legislação em Farmácia , Código de Ética da Profissão Farmacêutica ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052270 Farmácia

Em relação ao Código de Ética Farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso no prazo de 30 (trinta) dias úteis, contados da ciência, para o CFF.

Nas infrações éticas e disciplinares, serão observadas a tipificação da conduta, a reincidência, a análise do fato e as consequências ao exercício profissional e à saúde coletiva, sem prejuízo das sanções de natureza civil ou penal cabíveis.

A apuração do processo ético-disciplinar inicia-se por ato do presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF) quando este: tomar ciência inequívoca do ato que caracterize infração ética profissional ou de infração ética profissional por meio do relatório de Fiscalização.

A apuração ética obedecerá cronologicamente, para a sua tramitação, os seguintes passos: I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - instalação dos trabalhos; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

Para abertura de processo ético-disciplinar com fundamento na ausência do profissional no(s) estabelecimento(s) em que presta assistência técnica, serão necessárias, no mínimo, 3 (três) constatações fiscais no período de 24 (vinte e quatro) meses.

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Respostas

361: D

362: C

363: B

364: A

365: C

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