Questões Militares de Farmácia

Segundo classificação das RAMs por Rawlins & Thompson e Wills & Brown em A, B, C, D, E e F, relacione adequadamente as colunas a seguir.
I. Reações que produzem falhas terapêuticas, provenientes de interações. II. Reações dependentes de dose e tempo e em função de efeito cumulativo. III. Reações dose-independentes, imprevisíveis e em desacordo com o mecanismo de ação do medicamento. IV. Reações aparecem que algum tempo após o uso do medicamento. V. Reações de abstinência e síndromes de retirada do medicamento. VI. Reações dose-dependentes e previsíveis; porém, com intensidade elevada.
( ) A. ( ) B. ( ) C. ( ) D. ( ) E. ( ) F.
A sequência está correta em

Os conceitos de Erro de Medicação (EM), Evento Adverso a Medicamentos (EAMs), Problema Relacionado a Medicamentos (PRMs) e Reação Adversa a Medicamentos (RAMs) são dados a seguir; analise-os.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.” II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.” III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.” IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores. 

Analise as afirmativas correlatas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. “Para a distribuição de doses unitárias, no processo de fracionamento, a embalagem original do medicamento deve ser mantida ou pode ocorrer o procedimento de reembalagem desde que existam rótulos com informações específicas do produto, tais como nome fantasia quando houver, nome químico, concentração do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), forma farmacêutica, lote, data de fabricação, prazo de validade e, código interno, quando houver.”
PORQUE
II. “Além da finalidade de manter a integridade do medicamento, evitar a contaminação cruzada, assegurar a estabilidade física, química e microbiológica, as embalagens secundárias têm a função de fornecer informações que garantam a rastreabilidade, o uso racional, a efetividade do medicamento e a segurança do usuário.” 
Assinale a alternativa correta.

Analise as definições a seguir.
I. “Sobre a gestão de estoque e a aquisição de medicamentos, o ________________________ indica o nível de estoque do medicamento e sinaliza a necessidade de reposição do item, a fim de impedir que o estoque acabe, a distribuição seja interrompida e que o tratamento seja suspenso.” II. “A quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento programado ou o aumento do consumo, mantida para evitar o colapso do estoque e o prejuízo à qualidade do atendimento, refere-se a _______________________.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.

“Análise que mede os custos das intervenções que produzem o máximo de sucesso para os desfechos observados, permitindo melhorar os resultados do tratamento em troca do uso de mais recursos. Compara os custos em unidades monetárias e a efetividade em unidades naturais de saúde, como anos de vida ganhos, mortes evitadas, redução da pressão em milímetros de mercúrio, dias sem dor, dentre outros. Possibilita, ainda, o uso na prática cotidiana das mesmas unidades utilizadas nos ensaios clínicos.” O tipo de análise farmacoeconômica descrita anteriormente é: