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INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia
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Q2016856

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q2016856 Medicina

Sobre os inibidores da enzima aromatase no tratamento da baixa estatura, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Estão indicados em meninas com estatura relativamente baixa no início da puberdade e com idade óssea avançada.

Aumentam o nível de testosterona, que é o principal hormônio que age na maturação epifisária.

Seu uso é liberado para tratamento da baixa estatura somente em meninos.

A partir de seu uso, tem sido descrita a ocorrência de deformidades da coluna vertebral durante o tratamento.

Seu uso é liberado para tratamento da baixa estatura somente em meninas.

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Q2016857

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q2016857 Medicina

Sobre as síndromes genéticas relacionadas à resistência à insulina, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

A síndrome de Dunnigan é um tipo de lipodistrofia parcial congênita. Há redução de deposição de gordura subcutânea e consequente aumento de gordura visceral, levando ao quadro de resistência à insulina.

A Síndrome de Berardinelli-Seip é uma forma rara de lipodistrofia congênita, generalizada, de herança autossômica recessiva. As mutações dos genes AGPAT2 e BSCL2 são responsáveis por 95% dos casos reportados.

A síndrome de Dunnigan é uma doença autossômica recessiva rara. Em sua forma clássica, é resultante de uma mutação missense heterozigótica no gene LMNA, que codifica a proteína nuclear denominada lâmina tipo A/C.

A Síndrome de Berardinelli-Seip é caracterizada por ausência generalizada de tecido subcutâneo, com grave resistência à insulina e alterações do metabolismo glicêmico e lipídico. Manifesta-se com hipertrigliceridemia, esteatose hepática, hiperglicemia, diabetes mellitus e complicações microvasculares.

A Síndrome de Rabson Mendenhall é um distúrbio autossômico recessivo raro devido a mutações presentes no gene do receptor de insulina (INSR). Já foram identificadadas mais de 70 variantes patogênicas causadoras, podendo debilitar a síntese dos receptores, prejudicar o transporte de receptores para a membrana celular, diminuir a afinidade do receptor à insulina, reduzir a atividade da tirosinaquinase do domínio intracelular do receptor e acelerar a degradação do receptor.

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Q2016858

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q2016858 Medicina

Em relação à insulina degludeca, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Em comparação à insulina glargina, a maioria dos estudos demonstra uma menor taxa de hipoglicemia noturna.

Sua estrutura é semelhante à da insulina humana, com exceção de uma cadeia beta modificada, com eliminação da treonina na posição 30 e adição de um diácido graxo com 16 carbonos à lisina na posição B29.

Forma multi-hexâmeros solúveis no local da aplicação, dos quais monômeros são lentamente separados e liberados na circulação.

Seu longo tempo de ação (> 40 horas) permite maior flexibilidade no horário de aplicação.

Assim como outras insulinas, após iniciado o uso, deve ser utilizada em até 28 dias.

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Q2016859

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q2016859 Medicina

Referente às neoplasias endócrinas múltiplas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I. As neoplasias endócrinas múltiplas (NEM) são transmitidas por um padrão de herança autossômico dominante e têm expressividade variável com a idade. II. A NEM-1 é transmitida por herança autossômica dominante de alta penetrância. O gene responsável por ela está localizado no cromossoma 11 (11q13). O gene NEM-1 contém 10 exons e codifica uma proteína chamada Menin. Cerca de 10% dos pacientes pode ter uma forma esporádica da doença. III. Existe uma correlação genótipo-fenótipo na NEM-1. IV. Há uma mutação germinativa (nonsense) no gene CDKN2A (cyclin-dependent kinase inhibitor 2A) em uma família com fenótipo semelhante à NEM-1. Essa mutação foi descrita em uma pessoa com hiperparatireoidismo primário, tumor carcinoide e adenoma hipofisário, o que foi denominado NEM-4 ou NEM-X.

Alternativas

Apenas I e III.

Apenas II e IV.

Apenas III.

Apenas I e II.

Apenas I, II e IV.

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Q2016860

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-GO - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q2016860 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo mais provável pelo qual a hiperprolactinemia causa amenorreia.

Alternativas

Inibição direta ao FSH.

Estímulo à POMC.

Estímulo à Inibina A.

Ação direta inibindo o GnRH.

Inibição da kisspeptina.

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Respostas

36: D

37: C

38: E

39: D

40: E

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