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Q649117

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649117 Farmácia

Assinale a opção que apresenta um exemplo de conversão de um pró-fármaco em um metabólito biologicamente ativo.

Alternativas

Hidrólise do enalapril em enalaprilato diácido, por ação da esterase,

Conjugação da morfina para gerar o metabólito 2-glicuronídico.

Metabolização da fenitoína pelas enzimas do citocromo P450 (fase 1).

Ativação da ciclofosfamida em ifosfamida, por ação de enzimas da mucosa da boca.

Ativação da 5-fluorouracil por ação da transcriptase reversa de células infectadas com HIV.

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Q649118

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649118 Farmácia

Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar que

Alternativas

o uso de fármacos solúveis reduz bastante a necessidade de adição de agentes suspensores.

o polimorfismo não influencia na solubilidade das partículas suspensas, uma vez que estas devem ser mantidas insolúveis.

a suspensão deve escoar vagarosamente do recipiente.

o tamanho da partícula dos suspensoides deve variar se a suspensão for mantida sob repouso.

as partículas suspensas devem apresentar sedimentação lenta, e serem redispersadas com facilidade após a agitação suave do recipiente.

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Q649127

Farmácia Farmacologia , Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos ,

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649127 Farmácia

Com relação aos fármacos antibacterianos, é INCORRETO afirmar que

Alternativas

Os antibióticos polimixínicos não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.

A nitrofurantoína é administrada oralmente, sendo rapidamente absorvida no trato gastrintestinal, e rapidamente eliminada pelo rim.

A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.

Os aminoglicosídeos são administrados usualmente por via intramuscular ou intravenosa.

Embora haja acúmulo de produtos de oxidação da linezolida, na presença de insuficiência renal, não se recomenda ajuste da dose do medicamento em pacientes nessa condição .

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Q649128

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649128 Farmácia

Segundo Ansel (2007), com relação à forma farmacêutica xarope, assinale a opção INCORRETA.

Alternativas

O armazenamento do xarope em temperaturas baixas desfavorece a precipitação dos cristais.

O xarope simples é preparado pela dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para obter 100mL de solução.

Devido à decomposição pela ação do calor, os xaropes não podem ser esterelizados em autoclave.

A natureza concentrada do xarope e a relativa ausência de água dificultam o crescimento microbiano.

A sacarose empregada na preparação do xarope pode ser substituída por outras substâncias não-glicogênicas, como metilcelulose ou hidroxietilcelulose.

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Q649129

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649129 Farmácia

Com relação às diidropiridinas, que são antagonistas dos canais de cálcio sensíveis à voltagem, é correto afirmar que

Alternativas

são vasodilatadores menos potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina).

são vasodilatadores mais potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina), e menos potentes que o diltiazem (uma benzotiazepina).

todas diminuem a resistência vascular coronariana, o que leva à diminuição do fluxo sanguíneo coronariano.

a administração oral de nifedipino promove aumento do fluxo sanguíneo periférico por modificação do tônus arterial e do tônus venoso.

o nimodipino possui alta lipossolubilidade e, por isso, é usado para relaxar a vasculatura cerebral.

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