Questões de Concurso Militar PM-MG 2023 para Farmácia
Foram encontradas 35 questões
Q2173749
Farmácia
No ambiente hospitalar o farmacêutico tem participação efetiva junto à equipe
multidisciplinar no gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde (RSS), objetivando minimizar a
geração de resíduos e proporcionar um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos
trabalhadores e a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente.
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta as boas
práticas de gerenciamento dos resíduos dos serviços de saúde, assinale verdadeiro (V) ou falso (F) em cada
afirmativa a seguir.
( ) Os RSS classificados como grupo A – subgrupo A1 são representados pelas culturas e os estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, incluindo os de medicamentos hemoderivados e resíduos de laboratório de manipulação genética.
( ) Os RSS classificados como grupo B são representados pelos resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
( ) Os RSS classificados como grupo D são representados pelos resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Nesse grupo estão incluídas as sobras de alimentos, resíduos de áreas administrativas e recicláveis sem contaminação biológica, química e radiológica associado.
( ) Os RSS classificados como grupo E são representados pelos materiais perfurocortantes, os quais devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. A resolução determina que não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.
A sequência CORRETA na ordem de cima para baixo é:
( ) Os RSS classificados como grupo A – subgrupo A1 são representados pelas culturas e os estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, incluindo os de medicamentos hemoderivados e resíduos de laboratório de manipulação genética.
( ) Os RSS classificados como grupo B são representados pelos resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
( ) Os RSS classificados como grupo D são representados pelos resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Nesse grupo estão incluídas as sobras de alimentos, resíduos de áreas administrativas e recicláveis sem contaminação biológica, química e radiológica associado.
( ) Os RSS classificados como grupo E são representados pelos materiais perfurocortantes, os quais devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. A resolução determina que não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.
A sequência CORRETA na ordem de cima para baixo é:
Q2173750
Farmácia
J.M.S, 85 anos, sexo masculino, estava internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de
um hospital devido a um quadro de sepse. A prescrição descrevia o uso contínuo de esquema de
noradrenalina (cada esquema contendo 5 ampolas de noradrenalina com 8mg/4mL + 180mL de soro
glicosado isotônico a 5%). O esquema de noradrenalina foi manipulado no laboratório de manipulação de
medicamentos estéreis do hospital.
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Q2173751
Farmácia
O preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde
visa atender às necessidades terapêuticas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde e racionalizar
o uso dos medicamentos, sendo regulamentada pela RDC nº 67/2007 (ANVISA).
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173752
Farmácia
A assistência farmacêutica é definida como o “conjunto de ações que visam assegurar a
assistência integral, a promoção, a proteção e a recuperação da saúde nos estabelecimentos públicos ou
privados, desempenhados pelo farmacêutico ou sob sua supervisão”.
Analise as afirmativas a seguir, sobre a atuação do farmacêutico no ambiente hospitalar.
I. Um parâmetro de avaliação da prescrição médica pelo farmacêutico é a conferência da via de administração, principalmente na administração por hipodermóclise. Esta via é uma opção para administração de medicamentos para pacientes em cuidados paliativos, na qual o fármaco é administrado no tecido muscular, para fins terapêuticos e situações não emergenciais.
II. O farmacêutico atuando em neonatologia deve auxiliar na conferência das doses dos medicamentos prescritos. Os pacientes neonatos são classificados pela idade gestacional, sendo pré-termo os pacientes com menos de 30 semanas completas (210 dias).
III. O farmacêutico atua junto à equipe multidisciplinar na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e exerce importante papel na monitorização terapêutica de antimicrobianos como vancomicina e aminoglicosídeos, contribuindo para diminuir resistência, nefro/ototoxicidade e custos dos antimicrobianos.
Está(ão) CORRETA(s) as assertivas:
Analise as afirmativas a seguir, sobre a atuação do farmacêutico no ambiente hospitalar.
I. Um parâmetro de avaliação da prescrição médica pelo farmacêutico é a conferência da via de administração, principalmente na administração por hipodermóclise. Esta via é uma opção para administração de medicamentos para pacientes em cuidados paliativos, na qual o fármaco é administrado no tecido muscular, para fins terapêuticos e situações não emergenciais.
II. O farmacêutico atuando em neonatologia deve auxiliar na conferência das doses dos medicamentos prescritos. Os pacientes neonatos são classificados pela idade gestacional, sendo pré-termo os pacientes com menos de 30 semanas completas (210 dias).
III. O farmacêutico atua junto à equipe multidisciplinar na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e exerce importante papel na monitorização terapêutica de antimicrobianos como vancomicina e aminoglicosídeos, contribuindo para diminuir resistência, nefro/ototoxicidade e custos dos antimicrobianos.
Está(ão) CORRETA(s) as assertivas:
Q2173753
Farmácia
Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinados à administração
parenteral. Eles podem ser administrados por diferentes vias, dentre as quais citam-se: via endovenosa; via
intramuscular; via intradérmica e via subcutânea.
Considerando as vias de administração de medicamentos e suas principais características, enumere a 2ª
coluna de acordo com a 1ª coluna e, ao final, responda o que se pede.
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
Q2173754
Farmácia
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos
preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) é aplicado em todos os estabelecimentos de saúde
que prestam cuidados à saúde, em todos os níveis de complexidade em que os medicamentos sejam
utilizados para profilaxia, exames diagnósticos, tratamentos e medidas paliativas.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Q2173755
Farmácia
O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos
preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) estabelece os critérios para prescrição segura de
medicamentos. A estrutura de prescrição dos medicamentos foi estabelecida considerando as características
do medicamento e a via de administração.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA.
Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA.
Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.
Q2173756
Farmácia
A Farmacovigilância segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) “consiste da ciência
e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão, prevenção de efeitos adversos ou quaisquer
outros possíveis problemas relacionados a medicamentos”.
Considerando os objetivos específicos da farmacovigilância, segundo a Organização Pan Americana de
Saúde (OPAS) e descritos pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH/2017) é CORRETO
afirmar:
Q2173757
Farmácia
Considerando a Farmacoeconomia e as atividades que compõe o ciclo da Assistência
Farmacêutica, a diferenciação de alguns conceitos é extremamente necessária. Nesse contexto, enumere a
segunda coluna de acordo com a primeira, atribuindo significado a cada conceito. Em seguida, marque a
única alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.
1) Equidade
2) Eficácia 3) Efetividade 4) Eficiência
( ) Alocação de recursos escassos, maximizando a realização dos objetivos. ( ) Justiça na distribuição, financiamento e cuidado da saúde entre a população. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em situações reais. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em ensaios clínicos.
1) Equidade
2) Eficácia 3) Efetividade 4) Eficiência
( ) Alocação de recursos escassos, maximizando a realização dos objetivos. ( ) Justiça na distribuição, financiamento e cuidado da saúde entre a população. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em situações reais. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em ensaios clínicos.
Q2173758
Farmácia
As infecções hospitalares, atualmente denominadas de infecções relacionadas à assistência
à saúde (IRAS) representam uma preocupação global em saúde pública, necessitando de ações para
prevenção, controle e uso correto de antimicrobianos.
Considerando o cenário geral das infecções, as regulamentações e as estratégias de prevenção dentro do
ambiente hospitalar, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173759
Farmácia
Uma das atividades do farmacêutico para segurança do paciente no ambiente hospitalar é
garantir a dispensação correta dos medicamentos, conforme preconizado pelo Protocolo de Segurança na
Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, do Ministério da Saúde/ANVISA (2016).
Com base no processo de dispensação de medicamentos e seus requisitos, analise a prescrição médica
da reposição hidroeletrolítica descrita abaixo. A farmácia fará a dispensação individualizada dos
medicamentos para 24horas.
Sabe-se que: 20 gotas equivalente a 1mL.
Considerando os dados descritos anteriormente e os requisitos para a realização da dispensação correta, indique a quantidade total necessária (em unidades) de cada um dos itens descritos na prescrição, para dispensação para 24horas. Indicar a quantidade dos itens 1, 2, 3 e 4 nesta ordem:
Sabe-se que: 20 gotas equivalente a 1mL.
Considerando os dados descritos anteriormente e os requisitos para a realização da dispensação correta, indique a quantidade total necessária (em unidades) de cada um dos itens descritos na prescrição, para dispensação para 24horas. Indicar a quantidade dos itens 1, 2, 3 e 4 nesta ordem:
Q2173760
Farmácia
A farmácia de um hospital recebeu a prescrição de penicilina G potássica (benzilpenicilina
potássica) com a dose de 1.000.000 unidades internacionais via endovenosa de 4/4h.
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Q2173761
Farmácia
Uma enfermeira chegou na farmácia satélite da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um
hospital com um frasco vazio de dipirona 500mg/mL solução oral (gotas) frasco de 10mL, solicitando a troca
do frasco vazio por um cheio. A técnica de farmácia realizou a troca dispensando o medicamento para o setor
UTI.
Considerando o sistema de distribuição de medicamentos realizado na situação apresentada é CORRETO afirmar:
Considerando o sistema de distribuição de medicamentos realizado na situação apresentada é CORRETO afirmar:
Q2173762
Farmácia
A programação de medicamentos e materiais médico-hospitalares é de extrema importância
para sustentabilidade das atividades assistenciais numa unidade hospitalar.
Dentre os métodos que têm sido utilizados para a programação e suas características é CORRETO afirmar:
Dentre os métodos que têm sido utilizados para a programação e suas características é CORRETO afirmar:
Q2173763
Farmácia
A seleção de medicamentos é importante parte do ciclo da Assistência Farmacêutica e
contribui para um sistema eficiente de gestão de produtos farmacêuticos.
Dentre os objetivos da seleção de medicamentos é CORRETO afirmar:
Dentre os objetivos da seleção de medicamentos é CORRETO afirmar:
Q2173764
Farmácia
Segundo GOMES & REIS (2011) a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a
unidade de Assistência Farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e correlatos, onde são
realizadas atividades quanto à sua correta recepção, estocagem e distribuição.
Considerando os requisitos de estocagem dos medicamentos é CORRETO afirmar:
Considerando os requisitos de estocagem dos medicamentos é CORRETO afirmar:
Q2173765
Farmácia
A Resolução nº 549/2011 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as atribuições
do farmacêutico no exercício da gestão de produtos para a saúde e estabelece os conceitos de termos
técnicos utilizados na resolução.
Com base nesta resolução é INCORRETO afirmar:
Com base nesta resolução é INCORRETO afirmar:
Q2173766
Farmácia
Considerando os requisitos para dispensação segura de medicamentos descritos no
Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos preconizado pelo Ministério
da Saúde/ANVISA (2016) e as características dos sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a
afirmativa CORRETA.
Q2173767
Farmácia
A Portaria Nº 344 de 12 de maio de 1998 aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias
entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob Controle Especial. Considerando que muitas das
substâncias constantes na lista dessa portaria fazem parte da rotina hospitalar, analise as assertivas abaixo:
I. A dispensação hospitalar de benzodiazepínicos para pacientes que fazem uso contínuo do medicamento em domicílio, pode ocorrer mediante prescrição semanal, subscrita em papel privativo do estabelecimento.
II. Amitriptilina quando utilizada para neuropatia diabética e carbamazepina quando prescrita para nevralgia do trigêmeo deixam de integrar as listas constantes nesse Regulamento Técnico, sendo dispensadas sem retenção de receita.
III. Em hospitais, medicamentos como metadona, morfina e midazolam, poderão ser dispensados aos pacientes internados, mediante receita privativa da instituição, subscrita por profissional em exercício no local não sendo exigida a notificação de receita.
IV. As substâncias constantes das listas dessa portaria e de suas atualizações, existentes nos estabelecimentos hospitalares, deverão ser, obrigatoriamente, guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim, sob a responsabilidade do farmacêutico.
V. Paciente que receber alta hospitalar com loperamida deverá receber a prescrição médica em duas vias, uma vez que por interagir com receptores opioides periféricos, a venda desse medicamento apenas ocorrerá mediante retenção de receita.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. A dispensação hospitalar de benzodiazepínicos para pacientes que fazem uso contínuo do medicamento em domicílio, pode ocorrer mediante prescrição semanal, subscrita em papel privativo do estabelecimento.
II. Amitriptilina quando utilizada para neuropatia diabética e carbamazepina quando prescrita para nevralgia do trigêmeo deixam de integrar as listas constantes nesse Regulamento Técnico, sendo dispensadas sem retenção de receita.
III. Em hospitais, medicamentos como metadona, morfina e midazolam, poderão ser dispensados aos pacientes internados, mediante receita privativa da instituição, subscrita por profissional em exercício no local não sendo exigida a notificação de receita.
IV. As substâncias constantes das listas dessa portaria e de suas atualizações, existentes nos estabelecimentos hospitalares, deverão ser, obrigatoriamente, guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim, sob a responsabilidade do farmacêutico.
V. Paciente que receber alta hospitalar com loperamida deverá receber a prescrição médica em duas vias, uma vez que por interagir com receptores opioides periféricos, a venda desse medicamento apenas ocorrerá mediante retenção de receita.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q2173768
Farmácia
Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia regulamentou as atribuições clínicas do
farmacêutico por meio da publicação da Resolução nº 585 de 29 de agosto do referido ano. Considerando tal
publicação e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue cada assertiva abaixo como verdadeira
(V) ou falsa (F) e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA, na ordem de cima para baixo:
( ) A Farmácia Clínica atualmente incorpora a filosofia do Pharmaceutical Care e, como tal, expande-se a todos os níveis de atenção à saúde. Portanto, tal prática pode ser desenvolvida em unidades de atenção primária à saúde, instituições de longa permanência, ambulatórios, hospitais, entre outros.
( ) Faz parte das atribuições clínicas do farmacêutico realizar intervenções farmacêuticas, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia, com foco no desejo do prescritor, independente da relação de cuidado centrada no paciente, estabelecida.
( ) As atribuições clínicas do farmacêutico não fazem parte da assistência farmacêutica, que por definição envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição e dispensação.
( ) Estão incluídas como atribuições clínicas do farmacêutico todas as etapas do processo de cuidado de um paciente, como avaliação das suas necessidades, identificação de problemas relacionados à farmacoterapia, elaboração de plano de cuidado e avaliação dos resultados das intervenções realizadas.
( ) A Farmácia Clínica atualmente incorpora a filosofia do Pharmaceutical Care e, como tal, expande-se a todos os níveis de atenção à saúde. Portanto, tal prática pode ser desenvolvida em unidades de atenção primária à saúde, instituições de longa permanência, ambulatórios, hospitais, entre outros.
( ) Faz parte das atribuições clínicas do farmacêutico realizar intervenções farmacêuticas, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia, com foco no desejo do prescritor, independente da relação de cuidado centrada no paciente, estabelecida.
( ) As atribuições clínicas do farmacêutico não fazem parte da assistência farmacêutica, que por definição envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição e dispensação.
( ) Estão incluídas como atribuições clínicas do farmacêutico todas as etapas do processo de cuidado de um paciente, como avaliação das suas necessidades, identificação de problemas relacionados à farmacoterapia, elaboração de plano de cuidado e avaliação dos resultados das intervenções realizadas.
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