Que elementos devem ser adicionados a uma amostra de DNA pu...

A alternativa E - Primers, Nucleotídeos e Taq DNA Polimerase é a correta.

A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é um método amplamente utilizado para amplificar sequências específicas de DNA. Para realizar essa amplificação, alguns elementos essenciais devem ser adicionados à amostra de DNA purificada. Vamos entender cada um deles:

1. Taq DNA Polimerase: Esta é uma enzima crucial no processo de PCR. Ela é responsável por sintetizar novas cadeias de DNA, utilizando como molde a fita original. Sua resistência a altas temperaturas é fundamental, pois a PCR envolve ciclos de aquecimento e resfriamento.

2. Primers: São sequências curtas de nucleotídeos que se ligam às extremidades da sequência alvo no DNA. Eles definem a região específica que será amplificada e servem como ponto de partida para a ação da Taq DNA Polimerase.

3. Nucleotídeos: Também conhecidos como dNTPs, são os blocos de construção do DNA. A Taq DNA Polimerase os utiliza para sintetizar as novas cadeias de DNA durante o processo de amplificação.

Agora, vejamos por que as outras alternativas estão incorretas:

Alternativa A: Enzimas de Restrição não são necessárias para a PCR. Elas são usadas para cortar o DNA em locais específicos, não para amplificação.

Alternativa B: DNA Ligase é uma enzima que une segmentos de DNA, mas não é necessária no processo de PCR. O papel dos Primers e dos Nucleotídeos está correto, mas a inclusão da DNA Ligase não se aplica aqui.

Alternativa C: Embora a Taq DNA Polimerase e os Nucleotídeos sejam necessários, a DNA Ligase não é. Portanto, esta opção está incorreta.

Alternativa D: Inclui DNA Ligase e Enzimas de Restrição, ambos desnecessários para PCR, tornando essa alternativa incorreta.

Compreender a função de cada componente na PCR é fundamental para resolver questões deste tipo. A escolha dos elementos certos assegura que o processo de amplificação do DNA ocorra de maneira eficiente e precisa.

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Os principais ingredientes de uma reação PCR são a Taq polimerase, primers, DNA molde e nucleotídeos (blocos que compõem o DNA). Os ingredientes são reunidos em um tubo, juntamente com cofatores de que a enzima precisa, e passam por repetidos ciclos de aquecimento e resfriamento que permitem que o DNA seja sintetizado.