O Metilfenidato é um dos medicamentos mais comumente utiliza...

O tema central da questão é o mecanismo de ação do Metilfenidato, um medicamento amplamente utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Para resolver essa questão, é necessário ter conhecimento sobre como o Metilfenidato interage com transportadores de neurotransmissores no cérebro, particularmente o transportador de dopamina (DAT) e o transportador de noradrenalina (NET).

Alternativa Correta: C - alostérico do transportador de dopamina (DAT) e do transportador de noradrenalina (NET).

A alternativa correta é a C porque o Metilfenidato atua inibindo a recaptação de dopamina e noradrenalina, aumentando assim a concentração desses neurotransmissores nas sinapses. Ele se liga a sítios no DAT e no NET, o que é descrito aqui como um mecanismo alostérico, significando que altera a função dos transportadores sem competir diretamente com o local ativo do neurotransmissor.

Por que as outras alternativas estão incorretas?

A - ao sítio ativo do transportador de noradrenalina (NET).
Esta alternativa está incorreta porque sugere que o Metilfenidato se liga diretamente ao sítio ativo do NET. No entanto, sua ação principal é não competir diretamente no sítio ativo, mas, sim, modificar a função do transportador de forma alostérica.

B - competitivo do transportador vesicular de monoaminas (VMAT).
Esta opção está errada porque o Metilfenidato não atua de forma competitiva no VMAT, que é responsável pela armazenagem de neurotransmissores em vesículas dentro do neurônio. O foco do Metilfenidato é no DAT e NET.

D - irreversível do transportador de dopamina (DAT) e do transportador vesicular de monoaminas (VMAT).
Esta alternativa está incorreta porque descreve um mecanismo irreversível, o que não é característico do Metilfenidato. Ele atua de forma reversível e não tem como alvo principal o VMAT.

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