Questões Militares Para aeronáutica

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Q2560095 Medicina
Associe as colunas relacionando as condições referentes à saúde óssea com as respectivas descrições da doença metabólica sistêmica.

Condições referentes à saúde óssea 
(1) Osteopenia
(2) Raquitismo
(3) Osteoporose
(4) Osteomalacia

Descrições da doença metabólica sistêmica
( )Caracterizada por diminuição da massa óssea e deterioração da microarquitetura do tecido ósseo.
( )Caracterizada por diminuição da massa óssea, porém sem comprometimento da microarquitetura.
( )Causada por deficiência da mineralização da matriz do osso cortical e trabecular com acúmulo de tecido osteoide não mineralizado.
( )Causada pela deficiência de mineralização óssea na placa epifisária de crescimento, afetando apenas crianças em fase de crescimento.

A sequência correta dessa associação é: 
Alternativas
Q2560094 Medicina
Analise as afirmativas abaixo sobre o hamartoma.

I. A Ressonância Magnética (RM) mostra uma massa isodensa na base do hipotálamo posterior.
II. Existem várias teorias para explicar a PPC dos hamartomas: (i) produção autônoma de GnRH pelos neurônios do hamartoma; (ii) produção de fator de crescimento transformante alfa (TGF-alfa) que estimula a liberação de GnRH; e (iii) distúrbio nas vias de inibição do GnRH.
III. Os hamartomas pedunculados e para-hipotalâmicos são mais associados à PPC, enquanto os tumores sésseis e de localização intra-hipotalâmica são mais associados à epilepsia do tipo crise gelástica (choro ou riso mecânico e não motivados), distúrbios cognitivos e comportamentais.
IV. O hamartoma do tuber cinereum é uma malformação congênita, não tumoral, do SNC, formada por células produtoras de GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas), células da glia e fibras nervosas, localizada na base do hipotálamo posterior, entre o túber cinéreo e os corpos mamilares.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q2560093 Medicina
Analise as afirmativas abaixo sobre a resistência à insulina no tecido adiposo.

I. Normalmente, a insulina estimula a lipólise no tecido adiposo.
II. A resistência à insulina no tecido adiposo está associada exclusivamente à hipertrofia dos adipócitos.
III. A resistência à insulina no tecido adiposo está associada a um aumento da lipólise e do turnover de ácidos graxos livres (AGL).
IV. Os adipócitos viscerais são menos sensíveis à lipólise estimulada pelas catecolaminas do que os adipócitos do subcutâneo.

V. Os macrófagos infiltrados no tecido adiposo contribuem para a liberação de citocinas que podem afetar a ação da insulina em outros tecidos.

Estão corretas apenas as afirmativas 
Alternativas
Q2560091 Medicina
É correto afirmar que a tireoidite subaguda de De Quervain apresenta como característica uma
Alternativas
Q2560089 Medicina
Sobre os efeitos do hipertireoidismo no sistema cardiovascular, marque a opção correta.
Alternativas
Q2560087 Medicina
Sobre pacientes com mutação no receptor de leptina, é correto afirmar que esses
Alternativas
Q2560086 Medicina
Qual das seguintes associações entre o gene e a localização cromossômica das principais formas de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) está correta?
Alternativas
Q2560085 Medicina
A neurofibromatose tipo 1, também conhecida como doença de Von Recklinghausen, é uma condição genética causada por mutações no gene NF1, localizado no cromossomo 17q11.12. Esse gene é responsável pela codificação da proteína neurofibrina, que desempenha um papel na regulação da diferenciação e proliferação celular. A herança da doença é autossômica dominante, com uma incidência aproximada de 1 em 3.000 nascidos vivos, sendo cerca de 50% dos casos considerados esporádicos.
Marque a opção que apresenta um critério diagnóstico da neurofibromatose tipo 1 (NIH).
Alternativas
Q2560084 Medicina
Na avaliação do crescimento e desenvolvimento, diversas medidas são utilizadas para determinar a estatura e proporções corporais. Qual é a definição correta de envergadura na avaliação da estatura?
Alternativas
Q2560083 Medicina
Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
O(A) ____________ é um neuropeptídio anorexígeno que se liga aos receptores de melanocortina (MC3R e MC4R), diminuindo o apetite e a ingestão alimentar.
Alternativas
Q2560082 Medicina
O fator que contribui significativamente para o desenvolvimento de intolerância à glicose e diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes é o(a)
Alternativas
Q2560081 Medicina
A Síndrome de Kallmann é uma condição clínica caracterizada por ser a causa mais comum de deficiência isolada de gonadotrofinas, afetando predominantemente os indivíduos do sexo masculino, com uma incidência estimada de 1 em 10.000 casos. Esta síndrome é conhecida pela associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico e hiposmia ou anosmia. Além disso, manifestações como micropênis, criptorquidismo e uma variedade de características clínicas, como aparência eunucoide, surdez neurossensorial, nistagmo, atresia de coanas e lábio leporino, são frequentemente observadas. Ginecomastia pode surgir durante a adolescência, acrescentando complexidade ao quadro clínico desta síndrome. Mutações em mais de 20 genes foram descritas. Entre os genes mais comumente afetados podem-se citar, exceto:
Alternativas
Q2560080 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

O efeito Somogyi refere-se à ____________ como resultado da liberação de hormônios contra-reguladores em resposta à hipoglicemia que ocorre no meio da madrugada.
As principais causas são: administração de insulina NPH antes do jantar levando a um pico de ação no meio da madrugada; ceia inadequada (pequena quantidade ou baseada em carboidratos simples de rápida absorção); atividade física extra habitual após o jantar.
Esses pacientes, apesar de hiperglicêmicos pela manhã, ganham peso normalmente. É comum a queixa de cefaleia ao acordar, insônia e pesadelos.
O diagnóstico é feito pela mensuração da glicemia durante a ____________, por alguns dias, para identificar a ocorrência da ____________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é: 
Alternativas
Q2560079 Medicina
A deficiência do hormônio de crescimento (GH) e/ou da corticotrofina (ACTH) no período neonatal pode resultar em uma série de complicações, incluindo hipoglicemia. Esta condição é caracterizada pela diminuição da glicogenólise, lipólise e gliconeogênese, levando a um desequilíbrio nos níveis de glicose no sangue. A hipoglicemia neonatal associada a essas deficiências pode apresentar sintomas específicos e indicar possíveis complicações adicionais, como o hipopituitarismo neonatal. Sobre o assunto, é correto afirmar que a hipoglicemia neonatal
Alternativas
Q2560078 Medicina
A relação entre doença celíaca e diabetes tipo 1 é bem estabelecida. A presença de ambas as condições pode representar um desafio clínico, pois o diagnóstico precoce e o manejo adequado são essenciais para evitar complicações em longo prazo. Portanto, é recomendado realizar o rastreamento para doença celíaca em pacientes recém-diagnosticados com diabetes tipo 1 e, se necessário, encaminhá-los para avaliação especializada e tratamento adequado.
Sobre a relação entre doença celíaca e diabetes tipo 1, marque a opção correta.
Alternativas
Q2560077 Medicina
Marque a opção que apresenta uma característica típica da Síndrome de Noonan.
Alternativas
Q2560076 Medicina
Apoplexia pituitária é uma síndrome clínica aguda causada por infarto isquêmico ou hemorrágico da hipófise, que pode surgir em hipófise normal ou em adenoma pituitário. Embora a apoplexia possa ser espontânea, muitas vezes é desencadeada por macroadenomas submetidos à radioterapia ou à terapia medicamentosa (p. ex., bromocriptina e cabergolina); por testes dinâmicos da função hipofisária, traumatismo craniano, doença falciforme, diabetes mellitus, hipertensão arterial, distúrbios da coagulação (p. ex., trombocitopenia, anticoagulantes e ácido acetilsalicílico) e cirurgia recente.
Sobre essa condição é correto afirmar que 
Alternativas
Q2560075 Medicina
Sobre diabetes insípidus, analise as afirmativas a seguir.

I. A prevalência do diabetes insípidus é maior em indivíduos do sexo feminino.
II. O diabetes insípidus é um distúrbio comum, com prevalência estimada de 1:25.000.
III. O diabetes insípidus nefrogênico é causado por mutações inativadoras do receptor V2 do ADH.
IV. Não há predileção por sexo na ocorrência de diabetes insípidus, exceto nas formas com herança ligada ao X.
V. A forma de diabetes insípidus central é de herança ligada ao X e afeta preferencialmente indivíduos do sexo masculino.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q2560074 Medicina
As vacinas desempenham um papel fundamental na proteção das crianças contra uma série de doenças infecciosas. Elas são uma das intervenções mais eficazes em saúde pública, ajudando a prevenir a disseminação de doenças contagiosas e a reduzir a morbidade e a mortalidade infantil. No entanto, algumas situações podem afetar a eficácia das vacinas, como o uso de certos medicamentos. Por exemplo, crianças que receberam corticosteroides em determinadas doses podem precisar de precauções especiais ao receber vacinas.
Marque a opção que descreve corretamente a recomendação em relação à administração de vacinas de microrganismos vivos atenuados em crianças que receberam corticosteroides na dose de 2 mg/kg/dia de prednisona ou dose equivalente por mais de 14 dias.
Alternativas
Q2560073 Medicina
Sobre os distúrbios da síntese da testosterona nos distúrbios da diferenciação sexual, marque a opção correta.
Alternativas
Respostas
841: B
842: C
843: B
844: D
845: C
846: A
847: A
848: C
849: D
850: B
851: D
852: D
853: C
854: D
855: B
856: D
857: D
858: B
859: D
860: D