De acordo com a Resolução - RE n°1, de 29 de julho de 2005,
da ANVISA, o Estudo de Estabilidade deve ser executado com o
produto farmacêutico em sua embalagem
De acordo com o Regulamento Técnico para o Gerenciamento dos
Resíduos de Serviços de Saúde (RDC ANVISA N° 306/2004),
assinale a opção correta com relação aos resíduos químicos
(Grupo B).
De acordo com o Guia para Realização de Estudos de Estabilidade
(ANVISA/MS, 2005), o estudo projetado para verificação
das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas
de um produto farmacêutico durante e depois do
prazo de validade esperado é denominado Estudo de Estabilidade
De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), a água
purificada, de uso farmacêutico, apresenta alguns parâmetros
críticos a serem seguidos durante o seu processo de
obtenção. Assinale a opção que apresenta os valores
corretos de condutividade e carbono orgânico total,
respectivamente, para obtenção desse tipo de água.