Questões Militares Comentadas para Farmacêutico

Q651653

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651653 Farmácia

É característica de um sistema de distribuição de medicamentos por dose individualizada:

A

reduzir gastos com recursos humanos e infraestrutura.

B

não necessita de funcionamento da farmácia por 24h.

C

não necessita investimento inicial.

D

não necessita da supervisão do processo pelo farmacêutico.

E

sistema em que os medicamentos são separados especificamente para cada paciente.

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Q651645

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651645 Farmácia

No processo de padronização de medicamentos é corretoafirmar que:

A

a padronização de medicamentos de custo elevado deve ser evitada mesmo que justificada sua relevância.

B

a intercambialidade de medicamentos não é permitida pois contraria os princípios de equivalência farmacêutica.

C

a Comissão de Farmácia e Terapêutica é responsável por estabelecer critérios baseados em evidências considerando os aspectos clínicos, de eficácia , segurança qualidade e custo.

D

a existência de lista definida de medicamentos padronizados e guia farmacoterapêutico não é recomendado por tendenciar o processo de aquisição.

E

é facultada a adoção da Denominação Comum Brasileira ou Denominação Comum Internacional na padronização dos medicamentos.

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Q651640

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651640 Farmácia

Segundo o conceito da Organização Mundial de Saúde (OMS), entende-se farmacovigilância como:

A

atividades relativas apenas à compreensão dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos.

B

a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos.

C

a ciência relativa à detecção e prevenção dos problemas associados a medicamentos em populações específicas.

D

atividades relacionadas apenas à prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados ao consumo irracional de medicamentos.

E

a identificação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos em âmbito hospitalar.

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Q649122

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649122 Farmácia

De acordo com a Resolução - RE n°1, de 29 de julho de 2005, da ANVISA, o Estudo de Estabilidade deve ser executado com o produto farmacêutico em sua embalagem

A

primária.

B

secundária.

C

terciária.

D

quaternária.

E

original.

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Q649118

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649118 Farmácia

Dentre os fatores que devem ser considerados no desenvolvimento e na preparação de suspensões farmacêuticas, alguns se aplicam de forma específica. Sendo assim, é correto afirmar que

A

o uso de fármacos solúveis reduz bastante a necessidade de adição de agentes suspensores.

B

o polimorfismo não influencia na solubilidade das partículas suspensas, uma vez que estas devem ser mantidas insolúveis.

C

a suspensão deve escoar vagarosamente do recipiente.

D

o tamanho da partícula dos suspensoides deve variar se a suspensão for mantida sob repouso.

E

as partículas suspensas devem apresentar sedimentação lenta, e serem redispersadas com facilidade após a agitação suave do recipiente.

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Q649113

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649113 Enfermagem

Com relação ao líquido pleural, é correto afirmar que

A

a análise de suas concentrações de lactato pode ser um parâmetro útil para o diagnóstico de pleurite infecciosa .

B

suas efusões transudativas são mais frequentemente unilaterais e associadas a distúrbios localizados.

C

suas efusões exsudativas, geralmente, são bilaterais devido às condições sistêmicas que levam ao aumento da pressão capilar.

D

suas efusões serosas são menos indulgentes que o líquido cerebroespinhal em termos da manutenção da integridade celular, e suas amostras para citologia podem ser armazenadas por, no máximo, 24 horas.

E

as amostras para contagem celular e diferencial devem ser colhidas em tubo heparinizado e, para os demais testes, colhe-se o material em frascos sem aditivos.

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Q649105

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649105 Farmácia

A imunização materna com imunoglobulina Rho(D) é indicada quando há suspeita ou confirmação de que as hemácias fetais passaram para a circulação de uma gestante Rh negativo. Essa imunização é feita com o intuito de evitar a

A

síndrome de hiperestimulação ovariana.

B

doença pulmonar obstrutiva crônica.

C

síndrome alcoólica fetal.

D

doença hemolítica do recém-nascido.

E

síndrome do bebê cinzento.

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Q649101

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649101 Farmácia

Como se denomina a enzima cuja deficiência leva à necessidade de uma triagem prévia, quando se considera o emprego de primaquina como parte do tratamento para indivíduos que adquiriram malária e que estão enquadrados em grupo considerado de alto risco?

A

Glutamil transferase.

B

Glicose-6-fosfato desidrogenase.

C

Aspartato aminotransferase.

D

Acetilcolinesterase.

E

Pseudocolinesterase.

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Q649099

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649099 Farmácia

Com relação aos testes componentes do exame da urina, é correto afirmar que:

A

em se tratando do exame de urinocultura, utiliza-se o primeiro jato da micção, que é o mais representativo.

B

os cristais de fosfato triplo são identificados no exame físico macroscópico.

C

a ingesta excessiva de ácido ascórbico pode ocasionar resultados falseados.

D

para a avaliação química, a urina deve ser centrifugada por, no máximo, cinco minutos.

E

para o exame microscópico, utiliza-se a urina de vinte e quatro horas.

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Q649096

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649096 Farmácia

A bilirrubinúria é observada, frequentemente, em casos de

A

endocardite bacteriana.

B

síndrome de Hashimoto.

C

hepatite virai aguda.

D

coreia de Huntington.

E

deficiência de hormônio antidiurético.

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Q649095

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649095 Biologia

Bacilos Gram-negativos que não fermentam glicose nem outros açúcares costumam ser categorizados em conjunto como não fermentadores. Assinale a opção que apresenta uma espécie desse grupo de bacilos.

A

Escherichia coli.

B

Pseudomonas aeruginosa.

C

Klebsiella pneumoniae.

D

Proteus mirabilis.

E

Serratia marcescens.

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Q649091

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649091 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010), o indicador biológico é definido como

A

uma preparação caracterizada de microrganismo específico que possui resistência definida, e estável a um determinado processo de esterilização.

B

uma mistura de microrganismos distintos, instáveis a altas temperaturas, e usados para testar processos de esterilização .

C

uma coleção de microrganismos que possui resistência indefinida e instável a alguns processos de esterilização.

D

uma solução translúcida constituída de colônias de microrganismos que possui tendência a se degenerar em altas temperaturas.

E

uma preparação caracterizada sem a presença de microrganismos que evidencia o crescimento destes quando o processo de esterilização é inadequado.

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Q649085

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649085 Farmácia

O sistema imune é constituído pelos componentes

A

Linfóide e tecidual.

B

Celular e humoral.

C

Imunológico e receptor.

D

Antigênio e imunoglobulínio.

E

Codificador e linfocitário.

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Q648323

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648323 Farmácia

A RDC N°51, publicada pela ANVISA em 06 de outubro de 2011, tem como objetivo estabelecer os requisitos para a análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de Estabelecimentos de Saúde, sejam eles públicos, privados, civis ou militares:

A

incluindo as adequações de edificações anteriormente não destinadas a estabelecimentos assistência!s de saúde.

B

excluindo as ampliações de estabelecimentos de saúde que exercem ações de ensino e pesquisa.

C

excluindo as construções novas de estabelecimentos assistenciais de saúde e pesquisa.

D

incluindo as reformas de estabelecimentos assistenciais de saúde, mas não os de ensino e pesquisa.

E

excluindo as adequações que impliquem apenas em alterações de fluxo, de ambientes e de leiaute.

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Q648320

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648320 Farmácia

Assinale a opção que apresenta informações corretas sobre o captopril e o enalapril.

A

O captopril é um análogo de um dipeptídio e o enalapril de um tetrapeptídio.

B

Após administração oral, a biodisponibilidade do captopril é de 60% e a do enalapril é de 75%.

C

A biodisponibilidade do captopril não sofre interferência da alimentação, enquanto o enalapril deve ser administrado uma hora antes das refeições.

D

A meia-vida do captopril é de cerca de seis horas enquanto a do enalapril é de onze horas.

E

O captopril é um fármaco enquanto o enalapril é um pró- fármaco que é hidrolisado no fígado.

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Q648312

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648312 Farmácia

Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.

A

É facultado o registro dos resultados das análises realizadas nos materiais e produtos intermediários, mas é obrigatório o registro das análises realizadas em produtos acabados.

B

O Controle de Qualidade é o responsável pelos procedimentos que garantam que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatória.

C

O Controle de Qualidade não deve resumir-se às operações laboratoriais, devendo participar e se envolver em todas as decisões que possam estar relacionadas à qualidade do produto.

D

Os produtos terminados devem possuir a composição qualitativa e quantitativa de acordo com o descrito no registro .

E

O Controle de Qualidade tem como outras atribuições participar do monitoramento ambiental e garantir que a estabilidade dos ingredientes ativos e medicamentos seja monitorada.

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Q648309

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648309 Farmácia

Segundo Ferracini (2005), os três sistemas de distribuição de medicamentos mais utilizados pelos hospitais são: Dose Coletiva, Dose Individualizada e Dose Unitária. Assinale a opção que apresenta, respectivamente, uma característica de cada um destes sistemas.

A

Redução dos erros de administração de medicamentos, rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial e redução de custos com medicamentos.

B

Rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial, redução dos estoques na unidade assistencial e diminuição do tempo utilizado pela enfermagem para o preparo das doses de medicamentos.

C

Exigência de alto investimento inicial na Farmácia, facilidade para devolução de medicamentos à Farmácia e redução dos estoques na unidade assistencial.

D

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura na Farmácia, redução dos erros de administração de medicamentos e rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial.

E

Maior investimento inicial, economia de custos em atividades relacionadas aos medicamentos e aumento considerável de erros de medicação.

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Q648295

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648295 Farmácia

A RDC n°. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o "Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos", tem como objetivo:

A

definir os requisitos para o funcionamento dos laboratórios clínicos e postos de coleta laboratorial públicos ou privados que realizam atividades na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia.

B

aprovar Norma Técnica complementar para orientar quanto ao funcionamento e às condições físicas e sanitárias dos laboratórios hospitalares e dar outras providências.

C

regulamentar o exercício profissional do farmacêutico em laboratórios clínicos, em unidades hospitalares, em casas de saúde de natureza pública ou privada.

D

aprovar o Manual de Boas Práticas de Laboratórios Clínicos para a realização de exames hematológicos, imunológicos e outros afins.

E

determinar a todos os estabelecimentos de saúde a adoção do Regulamento Técnico das Boas Práticas de Laboratórios Clínicos.

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Q648289

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648289 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?

A

Friabilidade.

B

Desintegração.

C

Uniformidade de Conteúdo.

D

Dureza.

E

Determinação da massa do comprimido.

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Q648286

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648286 Farmácia

Em relação à análise e gestão de medicamentos e materiais classificados utilizando-se os conceitos de Curva ABC, assinale a opção correta.

A

Para a classe A é necessária uma atenção especial ao planejamento, ação e controle, maior do que para as demais classes.

B

Para a classe B o controle de estoque é mais rigoroso do que para a classe A e menos rigoroso do que para a classe C.

C

Os itens da classe C possuem estoques com menor margem de segurança do que os da classe B e A, em decorrência de seu menor custo.

D

Os itens das classes A, B e C respondem, respectivamente, por cerca de 80%, 15% e 5% dos itens em estoque.

E

Os itens de classe C devem ter seu giro no estoque reduzido , evitando seu armazenamento temporário.

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Questões Militares Comentadas para farmacêutico

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