Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 19

Q1712252

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |

Q1712252 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:

I. Uma árvore filogenética representa uma relação evolutiva entre os organismos. Ela demonstra o processo de evolução de um grupo, ou seja, quais foram suas espécies ancestrais.

II. A genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações dos animais, apenas.

III. As células das plantas contêm filos sazonais para a fotossíntese e são envoltas por uma camada flexível de celulose e outras moléculas sintéticas.

Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Está correta a afirmativa I, apenas.

C

Está correta a afirmativa II, apenas.

D

Está correta a afirmativa III, apenas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1712251

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |

Q1712251 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Está correta a afirmativa I, apenas.

C

Está correta a afirmativa II, apenas.

D

Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1706219

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706219 Biologia

Um organismo transgênico se origina quando:

A

através da manipulação genética, genes de uma espécie são modificados, de modo que manifestem na própria espécie novas características.

B

ocorre o cruzamento artificial entre duas diferentes espécies, originando um híbrido que possui características desejáveis das duas espécies envolvidas no cruzamento.

C

os genes de uma espécie são introduzidos em outra espécie de modo que a espécie receptora dos genes manifeste características da primeira espécie.

D

se retira todo o genoma de um indivíduo substituindo por novo genoma de outro indivíduo, permitindo a manifestação de novos genes no indivíduo com o novo genoma.

E

uma mutação de genes autossômicos origina um novo genoma que irá manifestar novas características, vantajosas ou não, no indivíduo mutante

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Q1706209

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706209 Biologia

Cientistas chineses clonam macacos com técnica da ovelha Dolly
[...] Para fazer a clonagem, os cientistas transferiram células de fibroblastos - um tipo de célula do tecido conjuntivo - de fetos de macacos para um óvulo de uma macaca cujo núcleo foi extraído. O óvulo resultante foi implantado em duas macacas adultas. Zhong Zhong e Hua Hua são clones dos mesmos fibroblastos de fetos. Como foram utilizadas "barrigas de aluguel" diferentes, um dos macaquinhos nasceu 15 dias depois do outro, embora sejam clones idênticos. [...]
Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/ geral,cientistas-chineses-clonam-macacos-com-tecnica-daovelha-dolly,70002163694. Acesso em: 21 out. 2018.

Em Zhong Zhong e Hua Hua, o material genético nuclear é originado de:

A

fibroblastos dos fetos de macacos e o DNA mitocondrial de macacas usadas de “barrigas de aluguel”.

B

fibroblastos dos fetos de macacos e o DNA mitocondrial dos óvulos de outra macaca.

C

macacas usadas de “barrigas de aluguel” e o DNA mitocondrial dos óvulos de outra macaca.

D

macacas usadas de “barrigas de aluguel” e o DNA mitocondrial fibroblastos dos fetos de macacos

E

óvulos de outra macaca e o DNA mitocondrial de fibroblastos dos fetos de macacos.

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Q1706208

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706208 Biologia

A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior. Estudos populacionais realizados na África estimam que a penetrância desse alelo no continente aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.

Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?

A

18%.

B

32%

C

36%

D

50%.

E

68%

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Q1706203

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706203 Biologia

A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.

No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:

A

uma delas corresponde a uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XX ou 47,XY

B

uma delas corresponde a uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XXY; a outra uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0.

C

uma delas corresponde a uma monossômia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma trissômia, cujo cariótipo é 47,XX0

D

as duas correspondem a aneuploidias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XX ou 47,XY

E

as duas correspondem a trissomias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XXY.

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Q1706195

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706195 Biologia

Uma mulher AB/Rh- casou-se com um homem B/Rh+ e que possui um pai doador universal para o sistema ABO e para o fator Rh. Pode-se afirmar que:

A

a probabilidade, desse casal, vir a ter uma menina sem fator Rh é de 25%.

B

a probabilidade, desse casal, ter uma criança com aglutinina anti-B é de 50%

C

esse casal não poderá ter filhos com aglutinogênios B em suas hemácias.

D

não há risco desse casal ter uma criança portadora da eritroblastose fetal.

E

os filhos desse casal podem ser fenotipicamente AB⁺ ,AB^- , O⁺ , O^- , B⁺ e B^- .

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Q1706190

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706190 Biologia

Um óvulo, um embrião, um adulto ---- normalidade. Mas um óvulo bokanovskizado irá germinar, proliferar, dividir-se. De oito a noventa e seis rebentos, e cada rebento se desenvolverá num embrião perfeitamente formado, e cada embrião se tornará um adulto crescido. Fazer noventa e seis seres humanos se desenvolverem onde antes somente um se desenvolvia. O progresso... [Podemos criar] homens e mulheres padronizados em lotes uniformes... Noventa e seis gêmeos idênticos trabalhando em noventa e seis máquinas idênticas [...].Os princípios da produção em massa aplicados, por fim, à biologia.
(Aldous Huxley, Admirável mundo novo)

A técnica associada à Biotecnologia, implícita no fragmento anterior é:

A

clonagem

B

eletroforese

C

terapia gênica

D

transgenia

E

vacina gênica.

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Q1704399

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL - Auxiliar de Consultório Dentário |

Q1704399 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:

I. A Ficha Individual de Notificação é o documento básico do Sistema de Informações sobre mortalidade.

II. Manter uma alimentação variada e equilibrada não ajuda na proteção contra o câncer.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1693236

Ano: 2020 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Biólogo |

Q1693236 Biologia

Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc) casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de

A

15%.

B

25%.

C

33%.

D

50%.

E

75%.

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Q1690007

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEED-PR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q1690007 Biologia

Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C, da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.

Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.

A

Vv, vv, VV ,

B

vv, Vv, VV;

C

VV, vv, Vv.

D

VV, Vv, vv ,.

E

vv, VV, Vv,.

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Q1690003

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEED-PR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q1690003 Biologia

O aconselhamento genético possibilita verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A partir de um heredograma, é possível

I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.

Assinale a opção correta.

A

Apenas o item I está certo.

B

Apenas o item II está certo.

C

Apenas o item III está certo.

D

Apenas os itens I e II estão certos.

E

Apenas os itens II e III estão certos.

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Q1690001

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEED-PR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q1690001 Biologia

Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos, podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido, uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da síndrome

A

de Turner.

B

de Down.

C

do triplo X ou trissomia X.

D

de Klinefelter.

E

do duplo Y ou do supermacho.

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Q1689999

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEED-PR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q1689999 Biologia

Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i). Esses alelos são os responsáveis pela presença dos fenótipos (A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas encontradas no plasma.

Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias

A

possui aglutinina AB

B

não possui nenhuma aglutinina.

C

possui aglutinina anti-A.

D

possui aglutinina anti-B.

E

possui aglutininas anti-A e anti-B.

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Q1689970

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEED-PR Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Ciências |

Q1689970 Biologia

Com relação a clonagem e transgênicos, assinale a opção correta.

A

As enzimas de restrição clivam o fragmento específico do DNA isolando o gene de interesse.

B

Para a clonagem de fragmentos de DNA deve-se utilizar plasmídeos de células eucariontes.

C

Deve-se evitar o uso de DNA de vírus na produção de alimentos transgênicos.

D

Os vetores são incapazes de se multiplicar, independentemente da célula que lhes deu origem.

E

A inserção de uma planta transgênica em determinada área ambiental traz como principal vantagem o controle populacional das espécies nativas.

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Q1676789

Ano: 2021 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Mondaí - SC Prova: AMEOSC - 2021 - Prefeitura de Mondaí - SC - Professor de Ciências |

Q1676789 Biologia

Um indivíduo pode ser considerado heterossexual quando a atração e os sentimentos ocorrem entre pessoas do sexo oposto. Esse tipo de relação é chamada de:

A

Heteroafetiva.

B

Heteronormativa.

C

Heterodistributiva.

D

Heterocolaborativa.

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Q1671886

Ano: 2020 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: Avança SP - 2020 - Prefeitura de Itatiba - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |

Q1671886 Biologia

No que se refere à hereditariedade, julgue os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Trata-se do fenômeno em que os genes e as características dos filhos são transmitidas aos seus ascendentes. II – Nos seres humanos, referido fenômeno ocorre através da fusão dos gametas. III – As características fenotípicas e genéticas transmitidas são chamadas de hereditárias.

A

Apenas o item I é verdadeiro.

B

Apenas o item II é verdadeiro.

C

Apenas o item III é verdadeiro.

D

Apenas os itens II e III são verdadeiros.

E

Todos os itens são verdadeiros.

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Q1654873

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |

Q1654873 Biologia

Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a definição do conceito de dominância. Em relação a esse padrão de hereditariedade:

A

o alelo recessivo é sempre menos comum na população do que o alelo dominante

B

o alelo dominante possui sempre maior frequência na população do que o alelo recessivo.

C

não é possível distinguir fenotipicamente o indivíduo homozigoto dominante do indivíduo heterozigoto

D

no indivíduo heterozigoto o alelo recessivo impede a transcrição do alelo dominante.

E

o indivíduo homozigoto recessivo será mais fraco que o indivíduo homozigoto dominante ou o indivíduo heterozigoto.

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Q1654866

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |

Q1654866 Biologia

A inserção de dois nucleotídeos no início de uma sequência codificante do genoma, de uma célula somática de um indivíduo pluricelular:

A

resultará necessariamente na morte imediata da célula.

B

pode não gerar alterações fenotípicas.

C

será transmitida às futuras gerações.

D

em geral é benéfica ao organismo.

E

promove novas mutações durante a replicação do DNA.

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Q1637369

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Morro Agudo - SP Prova: VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Agente Sanitário |

Q1637369 Biologia

A tabela seguinte mostra as taxas de mortalidade por câncer de pulmão (por 100 mil habitantes) padronizada por idade em relação ao hábito de fumar e à exposição ao asbesto (amianto).
Imagem associada para resolução da questão

Sua análise permite afirmar corretamente que

A

o desenvolvimento de câncer de pulmão é devido somente à predisposição genética de cada indivíduo.

B

parece não haver influência do hábito de fumar no desenvolvimento de câncer de pulmão.

C

parece não haver influência da exposição ao asbesto no desenvolvimento de câncer de pulmão.

D

a exposição ao asbesto parece ter maior influência no desenvolvimento do câncer de pulmão do que o hábito de fumar.

E

tanto a exposição ao asbesto como o hábito de fumar parecem influenciar o desenvolvimento de câncer de pulmão.

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Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

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