Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso
Foram encontradas 745 questões
Ano: 2020
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2020 - Prefeitura de São Francisco - MG - Professor - Ciências |
Q1326533
Biologia
Uma planta original com flores vermelhas foi utilizada para produção de 20 clones. As mudas geradas foram
divididas em dois grupos A e B e submetidas a diferentes condições de água e luminosidade. Na floração, observouse que as mudas do grupo A apresentavam flores vermelhas, e as mudas do grupo B, flores amarelas.
Sobre esse experimento foram feitas as assertivas.
I. Os clones apresentam os genótipos idênticos, embora apresentem flores com cores diferentes.
Porque
II. Pode ter havido modificação no fenótipo em função da diferença das condições de tratamento.
Qual das afirmativas é adequada para analisar as asserções?
Sobre esse experimento foram feitas as assertivas.
I. Os clones apresentam os genótipos idênticos, embora apresentem flores com cores diferentes.
Porque
II. Pode ter havido modificação no fenótipo em função da diferença das condições de tratamento.
Qual das afirmativas é adequada para analisar as asserções?
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313315
Biologia
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel.
Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Professor de Educação Básica - PEB III Ciências |
Q1291954
Biologia
Estudantes discutindo a respeito do sangue humano elaboraram as seguintes afirmativas sobre o assunto.
I. As hemácias humanas são iguais às das aves, não possuindo núcleo, o que otimiza a ação de transporte de oxigénio.
II. Pessoas do tipo sanguíneo A podem ser doadoras para pessoas de tipo sanguíneo AB, pois indivíduos que possuem o sangue AB não apresentam anticorpos anti-A e nem anticorpos anti-B em seu sangue.
III. Uma mãe que possui o sangue Rh– e tem um filho com sangue Rh+, configura uma situação de risco de eritroblastose fetal em caso de outro filho Rh+.
IV. O portador de sangue tipo O é conhecido como receptor universal, visto que o indivíduo que possui esse tipo sanguíneo não produz os anticorpos anti-A e anti-B.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260125
Biologia
É a anomalia cromossômica mais comum,
ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos
vivos. O cromossomo X extra é de origem materna
em 60% dos casos. As células germinativas não
sobrevivem nos testículos, causando diminuição de
esperma e andrógenos. A variação clínica é grande,
e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto
normais. Trata-se da síndrome de:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260123
Biologia
Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o
genótipo será:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260122
Biologia
Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o
aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biólogo |
Q1258536
Biologia
O transplante de medula óssea é um tratamento proposto para alguns casos de leucemia, um tipo de câncer que compromete os
leucócitos, afetando sua função e velocidade de crescimento. Espera-se que a medula saudável a ser transplantada
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255291
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255283
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Sumé - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Sumé - PB - Professor - Ciências |
Q1253489
Biologia
Em 2010 cientistas publicaram na revista Science um artigo que descreve a criação de uma bactéria com DNA sintético. O genoma, sintetizado a partir de instruções de computador, tem apenas um cromossomo com 1,08 milhão de pares de bases da bactéria Mycoplasma mycoides. O DNA sintético foi transplantado para uma célula recipiente (sem material genético) de outra bactéria, criando uma célula de M. mycoides totalmente controlada pelo cromossomo sintético. A bactéria criada apresentou as características fenotípicas esperadas para a espécie e foi capaz de se autorreplicar continuamente.
Fonte: GIBSON, D. G. et al. Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome. Science vol. 329, 2010. pp 52–56.
Essa nova técnica da Biotecnologia suscita
I- novas questões éticas relacionadas à definição da vida e de como ela funciona.
II- limitações em relação à criação de vida artificial, uma vez que a bactéria receptora permaneceu com seu próprio citoplasma.
III- possibilidade de criação de novos microrganismos com genoma artificial que possam sintetizar proteínas de interesse econômico.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Salto do Jacuí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Salto do Jacuí - RS - Professor - Ciências |
Q1252333
Biologia
Em alguns genes, nem todos os indivíduos podem exibir fenótipos compatíveis com
seus genótipos. Por exemplo, em seres humanos, um alelo dominante para dedo mínimo dobrado
afeta a inserção de alguns músculos em uma articulação do dedo. Apesar de algumas pessoas
exibirem dedo mínimo dobrado em ambas as mãos, muitas são camptodáctilas em apenas uma das
mãos. Se em uma dada população apenas 65 por cento das pessoas tiverem dedos mínimos
dobrados em ambas as mãos, diz-se que este alelo exibe uma __________________ de 65%.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Salto do Jacuí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Salto do Jacuí - RS - Professor - Ciências |
Q1252330
Biologia
Um tumor é uma massa de tecido anormal, cujo crescimento é praticamente
autônomo e excede o dos tecidos normais. Ao contrário das proliferações não-neoplásicas, o
crescimento dos tumores persiste após a interrupção dos estímulos que iniciaram a alteração. Os
tumores são classificados em duas categorias: os tumores benignos e os tumores malignos. De
acordo com as características das neoplasias benignas e malignas, a distinção entre tumores baseia-se no seu aspecto (morfologia) e, em última análise no seu comportamento (evolução clínica),
utilizando-se alguns critérios:
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Professor de Ensino Fundamental II - Ciências (20H/S) |
Q1250738
Biologia
O DNA mitocondrial é um composto orgânico presente
nas mitocôndrias, é uma relíquia de nosso passado
evolutivo. Em vez de apenas duas cópias por célula, como
nossos cromossomos, as nossas células têm muito mais
cópias do DNA mitocondrial. E, ao contrário do resto do
nosso DNA, o mitocondrial é encontrado fora do núcleo.
Mutações no DNA mitocondrial têm sido relacionadas com o
envelhecimento e com uma série de doenças degenerativas.
Marque a alternativa que indica uma doença causada por
mutações no DNA mitocondrial que se caracteriza pela
paralisia dos músculos dos olhos.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Quaraí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Quaraí - RS - Professor - Biologia |
Q1244768
Biologia
A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços no entendimento da
biologia molecular de doenças em humanos e o desenvolvimento de técnicas de transferência de
genes têm possibilitado a aplicação de um número cada vez maior de protocolos clínicos, visando à
análise da manutenção dos genes no indivíduo e a sua expressão. A primeira tentativa aprovada de
transferência de genes, em humanos, foi realizada em maio de 1989. O primeiro protocolo de
terapia gênica foi realizado em setembro de 1990, para a correção de deficiência de adenosina
desamina-se (ADA). São critérios fundamentais para a aprovação de um protocolo de transferência
de genes:
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
Quais estão corretas?
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
Quais estão corretas?
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Quaraí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Quaraí - RS - Professor - Biologia |
Q1244761
Biologia
A anemia falciforme, uma hemoglobinopatia hereditária resultante de mutação de
ponto no gene da globina, está associada à substituição de ácido glutâmico, na sexta posição da
cadeia de β-globina, por qual hemoglobina?
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Águia Branca - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |
Q1244201
Biologia
Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo
sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome
estamos falando?
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Boa Ventura - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Professsor - Ciências |
Q1242155
Biologia
Radiação é a propagação de energia através do espaço ou da matéria, que pode ser corpuscular ou eletromagnética. Radiações
ionizantes são aquelas corpusculares ou eletromagnéticas capazes de ionizar átomos. Os efeitos biológicos das radiações ionizantes
podem ser estocásticos ou determinísticos. A principal diferença entre eles é que os efeitos estocásticos causam a transformação celular
enquanto que os determinísticos causam a morte celular.
Fonte: BRASIL. Ministério da Ciência e Tecnologia. Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN). Radiação ionizante e a vida. 2009.
Considerando esse contexto, avalie as asserções a seguir:
I- A ação da radiação eletromagnética no tecido tumoral é a ionização direta ou indireta dos seus átomos ou moléculas com consequente destruição das células malignas.
Porque
II- No processo de interação da radiação com a matéria ocorre transferência de energia, que pode provocar ionização e excitação dos átomos e moléculas provocando modificação (temporária ou permanente) na estrutura das moléculas, tais como o DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA
Considerando esse contexto, avalie as asserções a seguir:
I- A ação da radiação eletromagnética no tecido tumoral é a ionização direta ou indireta dos seus átomos ou moléculas com consequente destruição das células malignas.
Porque
II- No processo de interação da radiação com a matéria ocorre transferência de energia, que pode provocar ionização e excitação dos átomos e moléculas provocando modificação (temporária ou permanente) na estrutura das moléculas, tais como o DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA
Q1237085
Biologia
Considere uma doença cujos sintomas somente aparecem quando a pessoa é autossômica recessiva e que um casal, ambos heterozigotos para a doença, pretendem ter filhos. Assinale a alternativa correta que indica a porcentagem dos filhos que apresentarão sintomas da doença.
Q1237062
Biologia
Eucromatina consiste em:
Q1226490
Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Conheça nossos planos