Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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A síndrome de Bardet-Biedl é uma doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais desses achados que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é um achado consistente. A síndrome se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência.
Disponível em: <http://gg.gg/11zc4f>.
Acesso em: 2 ago. 2022, com adaptações.
A síndrome mencionada é caracterizada pela presença de alelos múltiplos ou polialelia. Acerca desse assunto e da síndrome de Bardet-Biedl, assinale a alternativa correta.
O princípio geral ou lei de que “as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores hereditários que se separam na formação dos gametas” é conhecido como:
Julgue o item que se segue.
Todos os organismos vivos conhecidos possuem
sequências polinucleotídicas que permitem a sua
sobrevivência, sua capacidade de regeneração, sua
duplicação e sua reprodução. O desenvolvimento desses
mecanismos tem sua base nestas sequências, chamadas
de genes.
Julgue o item que se segue.
A codominância significa que há uma dependência de
função dos alelos, de modo que um dos alelos é
dominante, ou ao menos parcialmente dominante, em
relação ao outro.
Julgue o item que se segue.
A junção dos cromossomos durante a meiose é
responsável pela segregação e distribuição independente
dos genes nos seres vivos.
Julgue o item que se segue.
A penetrância é definida como a percentagem de
indivíduos, tendo um genótipo particular que expressa o
fenótipo esperado.
Julgue o item que se segue.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo
em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Julgue o item que se segue.
Nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo,
os genes estão ligados. Por exemplo, nos indivíduos
diploides – como o milho, a soja, o feijão, o arroz e a
Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22
e 4 cromossomos – todos os genes estão no mesmo
cromossomo.
Julgue o item que se segue.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos,
e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo.
I Marcadores que evoluem muito rápido não são utilizados para o estudo de indivíduos, famílias e populações.
II A técnica RAPD (random amplified polymorphic DNA) produz uma quantidade muito grande de variação observável no que diz respeito à taxa de mudança para uma dada região da molécula. Por isso, a técnica é evitada para estudos de paternidade, modos de reprodução ou organismos clonais.
III Microssatélites são indicados para estudos de populações endocruzadas, típicas em sistemas de cultivo em massa (agricultura, aquacultura, entre outros).
Assinale a opção correta.
O texto refere-se a que fase da mitose?
Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte.
Cromossomos artificiais bacterianos (BACs) são plasmídeos
formados por sequências curtas, entre 20 e 50 pares de
nucleotídeos; o BAC está presente em dezenas de cópias por
célula bacteriana.
A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Correlacione a técnica apresentada na primeira coluna com a descrição apresentada na segunda coluna.
(1) PCR (Polymerase Chain Reaction ou reação em cadeia de polimerase)
(2) RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism ou polimorfismo de tamanho de fragmentos de restrição)
(3) RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA ou DNA polimórfico amplificado aleatoriamente)
( ) Por meio dessa técnica, é possível amplificar porções específicas do genoma, desde que as sequências em torno dessas regiões sejam conhecidas.
( ) Nessa técnica, o DNA de um indivíduo é clivado com enzimas, e os fragmentos são separados, por eletroforese, de acordo com o tamanho.
( ) Essa técnica não requer conhecimento prévio da região a ser amplificada, para o desenho dos primers. É utilizado um primer único, de aproximadamente 10 nucleotídeos.
A sequência correta é
Sobre fatores responsáveis pelas mudanças das frequências gênicas, considere as afirmativas a seguir.
I → Na seleção natural, ocorre a incorporação de genes de uma população para outra.
II → O fluxo gênico ocorre porque os genótipos da população não têm igual possibilidade de deixar descendentes.
III → A mutação deve ocorrer em uma célula da linhagem germinativa para ser transmitidada à próxima geração.
Está(ão) correta(s)
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