Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 937 questões
Q2284084
Biologia
Assinale a alternativa que ilustra corretamente o processo de seleção natural.
Q2284079
Biologia
Sobre os princípios da hereditariedade, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Dona Inês - PB
Prova:
CPCON - 2023 - Prefeitura de Dona Inês - PB - Professor B - Nível - 1 (Licenciatura em Ciências) |
Q2273346
Biologia
A hereditariedade aborda um conceito central da Biologia, que é a transmissão das características genéticas de uma geração para outra. A respeito da hereditariedade, é CORRETO afirmar que
Q2271024
Biologia
O DNA (ácido desoxirribonucleico) para testes genéticos pode ser obtido a partir de qualquer amostra que contenha células nucleadas,
no entanto considerações clínicas podem ditar
a escolha da amostra. Sendo assim, é correto
afirmar que:
I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores, biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.
De acordo com as afirmativas acima, marque a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Q2271023
Biologia
Mudanças microscopicamente visíveis no número ou na estrutura dos cromossomos presentes nas
células podem ser responsáveis por uma série de
condições clínicas, assim referidas como transtornos
cromossômicos. No entanto, para serem examinadas pela análise cromossômica com propósitos clínicos, as células devem ser capazes de se proliferar
em cultura. Posto isso, é correto afirmar que:
Q2271021
Biologia
Uma vez clonados e sequenciados os genes
responsáveis por uma doença humana e conhecidas as mutações causadoras do distúrbio, geralmente é possível desenvolver testes moleculares
para os alelos mutantes. Assim, é INCORRETO
afirmar que:
Q2271020
Biologia
A citogenética desempenha um papel fundamental na detecção de anormalidades cromossômicas associadas a uma série de doenças
humanas, bem como na caracterização de
novas alterações que permitem mais pesquisas
e ampliação do conhecimento sobre os aspectos
genéticos dessas doenças. Considerando as aplicações práticas das técnicas de citogenética, é
correto afirmar que:
Q2270946
Biologia
As leis de Mendel estão diretamente relacionadas à expressão gênica por influenciarem a transmissão da informação genética nos organismos.
Assinale as assertivas sobre a relação entre as
leis e a expressão.
I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
Q2270930
Biologia
A teoria da genética de populações em um loco
está preocupada, principalmente, em entender
duas variáveis bastante conectadas: a frequência
gênica e a frequência genotípica. Considere um
caso simples de um loco gênico com dois alelos
(A e a) e três genótipos (AA, Aa e aa). Em uma
população imaginária de oito indivíduos simbolizada por: Aa, AA, aa, aa, AA, Aa, AA e Aa é corretor
afirmar que:
Q2270929
Biologia
Todo indivíduo tem duas cópias de cada gene,
uma herdada de sua mãe e outra de seu pai.
Exceções a essa regra incluem genes localizados
em cromossomos sexuais; genes de organismos
que se reproduzem por autofertilização; organismos haploides e outros, tais como as plantas que
alternam gerações haploides e diploides como
partes dos seus ciclos de vida. Em relação a
estes conceitos genéticos é correto afirmar:
I - Herança poligênica é quando um único atributo é afetado por diversos genes.
II - Pleiotropia é quando um único gene afeta múltiplos atributos.
III - Epistasia é quando a expressão de um gene é independente de qualquer gene.
IV - Quando somente um alelo contribui para o fenótipo os alelos são considerados codominantes
Marque a opção correta.
I - Herança poligênica é quando um único atributo é afetado por diversos genes.
II - Pleiotropia é quando um único gene afeta múltiplos atributos.
III - Epistasia é quando a expressão de um gene é independente de qualquer gene.
IV - Quando somente um alelo contribui para o fenótipo os alelos são considerados codominantes
Marque a opção correta.
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
Prova:
IADES - 2023 - POLÍCIA CIENTÍFICA - GO - Perito Criminal de 3ª Classe |
Q2247532
Biologia
A síndrome de ectrodactilia, a displasia ectodérmica e fenda labíopalatina (EEC) corresponde a uma rara anomalia genética congênita associada à mutação no cromossomo 7 ou translocação entre os cromossomos 7 e 9, com penetrência e expressividade variáveis, determinada essencialmente pelas características de ectrodactilia nos pés e nas mãos, com apenas dois dígitos em forma de "garra de lagosta". Em um casal de homozigotos, cujo pai é portador da ectrodactilia e a mãe não apresenta a condição, foi verificado que há probabilidade de aparecimento da ectrodactilia em 100% da prole.
Nesse contexto, tendo em vista as padrões de herança genética e as informações acerca do caso, a condição genética mencionada corresponde a um tipo de herança
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
Prova:
IADES - 2023 - POLÍCIA CIENTÍFICA - GO - Perito Criminal de 3ª Classe |
Q2247528
Biologia
Uma população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg quando não apresenta alteração na frequência de alelos ao longo das gerações. Nas situações em que os fatores evolutivos não atuam em uma população, a frequência gênica e as proporções genotípicas permanecerão constantes por um longo período de tempo. Considerando que as populações de indivíduos são afetadas, constantemente, por fatores que influenciam as frequências alélicas e genotípicas, assinale a alternativa correspondente a um evento ou fator que permanece atuante na população quando ela atinge o equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240067
Biologia
Indivíduos autotetraploides podem produzir diferentes gametas com diferentes
probabilidades. Considerando um indivíduo de genótipo AAaa, a proporção de gametas aa que ele
produzirá será igual a:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240066
Biologia
Suponha que a massa dos frutos de uma planta varie de 12 g a 36 g. O cruzamento
entre um indivíduo aaBbCc com outro AABbCC resultará em uma descendência cujo tamanho mínimo
dos frutos será de:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240064
Biologia
Com base na Figura 5 a seguir, considere os genes f, g e h localizados em um mesmo cromossomo e as frequências de recombinação (FR) entre eles.
f - g → FR = 18,5% f - h → FR = 13,2% g - h → FR = 6,4%
Com base nessas informações, as letras A, B e C no mapa correspondem, respectivamente, a:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240063
Biologia
Sobre as mutações, analise as assertivas a seguir:
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240062
Biologia
Considere as sequências de bases do DNA e do respectivo RNAm e a sequência de
aminoácidos do peptídeo em formação sem a ocorrência de mutação e com mutação.
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240060
Biologia
“A recombinação é um processo aleatório e pode “atingir” ou não qualquer ponto do
DNA. Ela ocorre com uma certa probabilidade, geralmente simbolizada por r, entre dois pontos
quaisquer de um cromossomo” (Ridley, 2007, p. 59). Sobre o processo de recombinação, assinale a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240053
Biologia
Observe o heredograma da Figura 1 abaixo e analise as assertivas que o seguem.
I. Trata-se de uma herança dominante ligada ao sexo.
II. A pessoa indicada pela seta (7) só pode ter genótipo heterozigoto.
III. A probabilidade de o casal 5-6 ter outra criança com a característica em questão é de 75%.
IV. A condição em questão poderia ser a fibrose cística.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240052
Biologia
Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
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