Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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I. A característica é geralmente qualitativa ou descontínua.
II. O risco de recorrência aumenta com a gravidade da característica.
III. O risco de recorrência independe da consanguinidade.
IV. Quando o afetado é do sexo menos suscetível, o risco de recorrência é maior para parentes de ambos os sexos.
Desses critérios, assinale a alternativa que não apresenta características de herança multifatorial.
I. É uma doença recessiva ligada ao sexo, afetando mais homens do que mulheres.
II. O daltonismo envolve os cones, um dos dois principais tipos de células da retina.
III. Considera-se a existência de três tipos de distúrbios dicromáticos graves: protanopia, deuteranopia e tritanopia.
IV. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados.
Estão corretas as afirmativas:
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas:
I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:
I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:
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I. Os genes são unidades de informação hereditária que formam os cromossomos, formados por sequências especiais de centenas ou milhares de pares de bases nitrogenadas.
II. O Genoma é toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo ou no RNA, no caso dos vírus. É o conjunto de todos os genes de determinada espécie.
III. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster. Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 5’ de um açúcar ao carbono 3’ do próximo açúcar.
Marque a opção que indica a(s) afirmativa(s) CORRETA(S).
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
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Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em