Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 14

Q2072058

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Biólogo |

Q2072058 Biologia

Sobre qual dos seguintes grupos sanguíneos a prole provavelmente será se um dos pais pertence ao grupo sanguíneo A e o outro pertence ao grupo sanguíneo B, analise as afirmativas a seguir.
I. A. II. B. III. AB.

Estão corretas as afirmativas:

A

I apenas

B

II apenas

C

III apenas

D

I, II e III

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Q2066617

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLC-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Biomedicina/Ciências Biológicas |

Q2066617 Biologia

A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
O cDNA pode ser obtido mediante a reação da transcriptase reversa; e os níveis do acúmulo de transcritos (mRNA) podem ser relativamente quantificados por meio da PCR em tempo real usando o cDNA.

Certo

Errado

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Q2066616

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLC-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Biomedicina/Ciências Biológicas |

Q2066616 Biologia

A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
A PCR em tempo real, uma evolução da PCR, permite tanto quantificar a intensidade de fluorescência mediante o emprego de Sybr Green I intercalando o DNA, como relacionar essa intensidade à quantidade de moléculas de DNA amplificadas.

Certo

Errado

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Q2066615

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLC-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Biomedicina/Ciências Biológicas |

Q2066615 Biologia

A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
Embora a técnica de PCR seja bastante utilizada nos diagnósticos de doenças infecciosas causadas por fungos, vírus e protozoários, ela é dispensável para os casos de diagnóstico de câncer, por limitar-se a estudos com DNA.

Certo

Errado

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Q2066614

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLC-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Biomedicina/Ciências Biológicas |

Q2066614 Biologia

A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite reproduzir in vitro um grande número de moléculas de DNA iguais, a partir de uma pequena amostra de sangue, osso, pele, esperma, pelos.

Certo

Errado

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Q2066613

Ano: 2023 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLC-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2023 - PO-AL - Perito Criminal - Especialidade: Biomedicina/Ciências Biológicas |

Q2066613 Biologia

A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.

O emprego do Sybr Green I é plenamente vantajoso, uma vez que esse corante liga-se a qualquer DNA dupla-fita.

Certo

Errado

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Q2065962

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065962 Biologia

A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) é largamente utilizada em biologia molecular. Atualmente diversas técnicas de PCR modificadas são utilizadas com objetivos específicos. De acordo com o exposto, assinale a alternativa correta.

A

A PCR em duas etapas ou nested PCR consiste na utilização de dois pares de iniciadores na mesma reação para aumentar a sensibilidade da reação.

B

A PCR inverso é utilizado para amplificar fragmentos de DNA linear através de PCR, no qual apenas a sequência de um fragmento interno desta sequência é conhecida.

C

A PCR de fusão consiste na fusão de sequências de DNA conhecidas através de PCR, no qual alguns iniciadores devem ter homologia de bases entre si.

D

A PCR tradicional consiste de dois iniciadores com sentidos opostos que se anelam na mesma fita simples de DNA, promovendo a amplificação do fragmento localizado entre eles.

E

Na PCR multiplex, pares de iniciadores diferentes são utilizados para amplificação de alvos distintos, em amostras diferentes.

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Q2065961

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065961 Biologia

Sobre as diferentes maneiras de detecção de PCR em tempo real, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A curva de melting é uma ferramenta utilizada para aumentar a especificidade das reações realizadas com SYBR Green.

B

A metodologia de Taqman consiste na utilização de dois iniciadores e uma sonda marcada nas suas extremidades com um fluoróforo e um quencher, sonda esta que se anela ao molde entre os iniciadores.

C

O SYBR Green é uma metodologia menos específica do que a metodologia Taqman.

D

A curva de melting é uma ferramenta que pode ser utilizada para a determinação de polimorfismos entre as amostras.

E

Algumas sondas utilizadas na metodologia de Taqman possuem duas moléculas quencher: uma numa extremidade e outra no interior da sequência da sonda, impedindo o escape de sinal inespecífico.

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Q2065949

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065949 Biologia

Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.

A

Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.

B

Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha.

C

Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.

D

Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.

E

Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cloreto de cálcio e recebem um choque térmico.

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Q2065948

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065948 Biologia

As enzimas de restrição são:

A

endonucleases sítio-específicas.

B

proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.

C

ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.

D

enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.

E

capazes de unir fragmentos de DNA.

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Q2065947

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065947 Biologia

No primeiro ciclo de PCR utilizando DNA genômico, os iniciadores de DNA começam a síntese, que só termina quando o ciclo acabar, ou quando uma extremidade aleatória de DNA é encontrada. Agora, no final de 20 a 30 ciclos - uma amplificação típica - o único produto visível é definido, precisamente, pelas extremidades dos iniciadores de DNA. Assinale a alternativa que indica os ciclos em que é gerado um fragmento de fita dupla com o tamanho correto.

A

Em todos a partir do 4º .

B

Apenas nos 2 últimos ciclos.

C

Em todos a partir do 2º .

D

Apenas no 2º e 3º ciclos.

E

Em todos os ciclos.

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Q2065943

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065943 Biologia

Com o advento das técnicas modernas de sequenciamento e análise de proteínas, novos nomes foram criados na área de biologia molecular a fim de descrever estudos relacionados à identificação e à análise de genomas completos, a perfis de expressão de genes sob determinada condição ou situação, ou, ainda, a identificação do perfil de proteínas expressas em determinada condição ou situação. Dentro desse contexto, é INCORRETO afirmar que:

A

genômica é o nome dado a um ramo da bioquímica ou biologia molecular que estuda o genoma completo de um organismo.

B

a análise do perfil global de expressão gênica é conhecida como transcriptoma.

C

a análise sistemática das proteínas presentes em determinada situação recebe o nome de proteómica.

D

a genômica funcional é um ramo da biologia molecular cujo objetivo principal é entender a relação entre o genoma de um organismo e seu fenótipo.

E

entende-se por genômica o ramo da genética que aplica a tecnologia do DNA recombinante e os métodos de sequenciamento de DNA sem utilizar a bioinformática, para sequenciar, montar e analisar a função e a estrutura dos genomas dos diferentes organismos.

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Q2065942

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q2065942 Biologia

Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que:

A

Illumina (Solexa), 454 (Roche) e Ion Torrent (Próton/PGM) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA.

B

Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 kilobases.

C

Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição.

D

Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.

E

as tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular.

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Q2064100

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: SME - SP Prova: FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Ciências |

Q2064100 Biologia

Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
38.png (324×258)

A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança

A

autossômica recessiva.

B

autossômica dominante.

C

recessiva, ligada ao cromossomo X.

D

dominante, ligada ao cromossomo X.

E

ligada ao cromossomo Y.

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Q2063341

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: SEC-BA Prova: IBFC - 2023 - SEC-BA - Professor da Educação Básica - Biologia |

Q2063341 Biologia

Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

A

A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com dois alelos dominantes (AA) é de 12,5%

B

A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com dois alelos recessivos (aa) é de 50%

C

A probabilidade do casal 2 ter um filho ou uma filha com dois alelos recessivos (aa) é de 50%

D

A probabilidade do casal 2 ter um filho ou uma filha com dois alelos dominantes (AA) é de 12,5%

E

A probabilidade do casal 1 ter um filho ou uma filha com um alelo dominante (A) e um alelo recessivo (a) é de 12,5%

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Q2060775

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Campo Bom - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Professor - Ciências |

Q2060775 Biologia

O termo daltonismo vem do nome do químico inglês John Dalton, que, em 1794, publicou um estudo revelando que tinha dificuldade para distinguir certas cores. A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz presentes em três tipos de células especiais da retina (os cones), cada uma com um tipo de pigmento. A percepção de determinada cor depende da quantidade relativa de cada tipo de cone ativado. Um gene ________________ controla a produção de cones azuis, e a produção de cones verdes e vermelhos é controlada por ____________________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

Autossômico – genes no cromossomo X

B

Recessivo – genes no cromossomo Y

C

Autossômico – genes no cromossomo Y

D

Recessivo – genes no cromossomo X

E

Recessivo – genes no cromossomo X e Y

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Q2057792

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: SME - SP Prova: FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |

Q2057792 Biologia

Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na expressão dos alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja albino. Se o alelo dominante C estiver presente e o alelo A, ausente, os camundongos terão a cor preta. No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho aguti, entre os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com base nestas informações, podemos dizer que temos um caso de

A

epistasia recessiva e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, e AaCc, do macho.

B

poligenia e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, mas o do macho pode ser AaCc ou AaCC.

C

epistasia dominante e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, mas o do macho pode ser AaCc ou AaCC.

D

poligenia e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, e AaCc, do macho.

E

epistasia dominante e os genótipos do casal parental eram: aaCc, da fêmea, e AaCc, do macho.

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Q2057789

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: SME - SP Prova: FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |

Q2057789 Biologia

O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos:

Imagem associada para resolução da questão

Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:

I. O genótipo da mulher 4 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

II. O genótipo da mulher 14 é X^H X^H ou X^H X^h .

III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2057785

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: SME - SP Prova: FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |

Q2057785 Biologia

Em relação ao sistema ABO, uma mulher que tem o fenótipo A e cujo companheiro é doador universal, é filha de um casal ambos I^A i.

Essa mulher que saber a chance de ter uma filha com o fenótipo O. A resposta correta a ser dada a essa pessoa é

A

1/2.

B

1/3.

C

1/4.

D

1/6.

E

1/12.

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Q2057783

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: SME - SP Prova: FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |

Q2057783 Biologia

Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.

O resultado está na tabela a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso

A

de genes ligados, onde a taxa de permutação é 15%.

B

explicado pela segregação independente, já que são formados quatro tipos de gametas.

C

de genes completamente ligados, o que se constata ao fazer a soma das frequências dos gametas mp e Mp.

D

explicado pela segregação independente, pois, sendo um cruzamento-teste, os gametas MP e mp devem ser os mais frequentes.

E

de genes ligados, em que a taxa de permutação é 30%.

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