Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q1968596 Biologia
Em relação ao sistema de grupos sanguíneos ABO, julgue os itens a seguir.
I É um sistema em que existe dominância e codominância entre alguns dos alelos envolvidos.
II Os antígenos ABO, presentes na membrada das hemácias, atuam como aloantígenos, ou seja, moléculas reconhecidas como estranhas ao organismo.
III A ausência de aglutinogênio é característica de um indivíduo que integra o grupo sanguíneo AB.
IV No sistema, alelos múltiplos são responsáveis pela determinação de três tipos de aglutinogênios e três tipos de aglutininas.
Estão corretos apenas os itens
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Q1968594 Biologia
O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Em relação a essas doenças genéticas, assinale a opção correta. 
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Q1968593 Biologia
A segunda lei de Mendel reúne princípios importantes para a produção mundial de alimentos e é aplicada a
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Q1968592 Biologia

Imagem associada para resolução da questão


O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.  

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Q1968495 Biologia
Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de Mendel e à engenharia genética.

O CRISPR-Cas9, uma técnica de edição de DNA, pode ser utilizado na agricultura, uma vez que a edição genética de plantas é considerada promissora para aumentar a tolerância das espécies vegetais a condições ambientais adversas.
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Q1968494 Biologia
Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de Mendel e à engenharia genética.

O albinismo, condição que afeta apenas os seres humanos, somente se expressa em indivíduos portadores de fatores heterozigotos (Aa).
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Q1967561 Biologia
O processo de extração de DNA é uma metodologia comum em laboratórios de pesquisa que trabalham com diagnósticos e sequenciamento de DNA. O método empregado na pesquisa pode ser adaptado em um laboratório de ensino utilizando-se detergente, sal de cozinha e álcool gelado, para extrair, por exemplo, DNA da cebola.
As biomoléculas como ácido nucleico, proteínas, lipídios e carboidratos são encontradas como componentes de uma célula. Levando em conta as características dessas biomoléculas, pode-se concluir que a função do detergente na extração do DNA é:
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Q1967549 Biologia
INSTRUÇÃO: Leia o caso a seguir para responder à questão.


Um professor indicou que trabalharia em uma aula prática de Biologia com a identificação do tipo sanguíneo de alguns alunos. Para isso, ele pediu para o técnico separar luvas, lâminas, lancetas e os anticorpos anti-A, anti-B e anti-D.
Após a aula, o técnico identificou aglutinação em quatro lâminas com anticorpo anti-A, seis lâminas com anti-B e dez lâminas com anti-A e anti-B. Metade das lâminas de cada um desses três grupos apresentaram aglutinação com o anticorpo anti-D para o sistema Rh. Além dessas 20 lâminas, duas outras lâminas não apresentaram aglutinação com nenhum dos anticorpos utilizados.
Das 22 lâminas preparadas na aula, o técnico concluiu que
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Q1965498 Biologia
Atualmente existem mais de 30 grupos sanguíneos descritos na literatura e o mais importante de todos os grupos é o sistema ABO. O grupo sanguíneo A, possui o(s) seguinte(s) anticorpo(s) no plasma:
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Q1962304 Biologia
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva que resulta da incapacidade do corpo de processar o aminoácido fenilalanina.

Um casal pretende ter uma criança, mas está em dúvida, pois o homem tem uma irmã com fenilcetonúria e a mulher tem um irmão com fenilcetonúria. Não existem outros casos de fenilcetonúricos conhecidos em suas famílias.

A probabilidade desse casal ter uma criança com fenilcetonúria é de
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Q1962300 Biologia
Em uma pesquisa sobre genética, indivíduos homozigotos recessivos foram cruzados com homozigotos dominantes para os alelos R, S, T e U.

A geração F1 resultante, por sua vez, foi retrocruzada com os homozigotos recessivos, o que permitiu descobrir que entre os loci:

• R e S a taxa de crossing era de 12%; • R e T a taxa de crossing era de 5%; • T e U a taxa de crossing era nula.

Sabendo que os genes em questão são ligados e que a taxa de crossing entre T e S é maior que 12%, pode-se dizer que a distância, em u.m., entre U e S é 
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Q1944927 Biologia
A adeno-hipófise secreta diversos hormônios, entre os quais o hormônio de crescimento (GH), também conhecido como hormônio somatotrópico (STH), que promove o alongamento dos ossos, o crescimento e a multiplicação de diversos tipos de células do corpo e estimula outras atividades metabólicas, como o aumento da síntese de proteínas em boa parte das células do corpo. A deficiência de GH, durante a infância, determina:
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Q1935550 Biologia
A molécula de DNA pode sofrer efeitos do meio onde se encontra. Condições ambientais, como sol e chuva, podem afetar a amostra e, consequentemente, interferir nos resultados da análise de DNA. A partir dessas informações, assinale a opção correta, acerca de análise genética. 
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Q1935549 Biologia

Figura 5A2



Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um determinado marcador genético são 11-15 e 14-16, respectivamente. 

Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.


Imagem associada para resolução da questão


Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra

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Q1935548 Biologia

Figura 5A2



Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um determinado marcador genético são 11-15 e 14-16, respectivamente. 

Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23 marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido marcador genético. A possível explicação para este resultado é que
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Q1935547 Biologia

Figura 5A2



Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um determinado marcador genético são 11-15 e 14-16, respectivamente. 

Ainda com relação a figura 5A2, levando-se em consideração os perfis da geração I descritos e f(14) como a frequência do alelo 14 na população, a probabilidade de um de seus netos (geração III) apresentar o alelo 14 neste mesmo marcador é de
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Q1935546 Biologia

Figura 5A2



Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um determinado marcador genético são 11-15 e 14-16, respectivamente. 

Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação, são
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Q1935545 Biologia
A reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) permite copiar regiões específicas do DNA. A técnica de PCR em tempo real é uma variação da técnica de PCR que permite estimar a quantidade de DNA em amostras biológicas por meio de sondas que emitem fluorescência. A amplificação da sequência-alvo é monitorada durante o processo e, à medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente. O resultado é visualizado ao longo do processo, dispensando a etapa de eletroforese. Essa técnica
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Q1935543 Biologia
Dois bebês foram trocados na maternidade de um hospital e, somente anos depois, uma das mães, Maria, recebeu a informação de que ela não era a mãe biológica de sua filha, Joana. O exame de DNA, solicitado pelo suposto pai e excompanheiro de Maria, apresentou o resultado que confirmou ter havido erro da unidade de saúde uma vez que tanto o suposto pai quanto Maria não possuíam perfis genéticos compatíveis com o de pais biológicos de Joana. Maria nunca desconfiou que poderia ter havido troca dos bebês no hospital, pois, segundo ela, a menina tem aparência semelhante à de sua família, pois o pai é claro, a mãe é morena e o irmão, negro.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta. 
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Q1929781 Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
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Respostas
341: A
342: D
343: D
344: C
345: C
346: E
347: A
348: E
349: B
350: E
351: D
352: E
353: B
354: E
355: B
356: D
357: B
358: D
359: D
360: C