Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q1773252 Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
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Q1762425 Biologia

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.

Para se obter 50% de flores vermelhas, é necessário cruzar:

Alternativas
Q1760374 Biologia
Analise o heredograma abaixo, que representa os indivíduos afetados por uma anomalia de caráter recessivo (preenchidos em preto) e indivíduos normais (preenchidos em branco), e assinale a alternativa correta.
Imagem associada para resolução da questão
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Q1751759 Biologia

Justiça determina que gêmeos idênticos paguem pensão alimentícia para a mesma criança


    O Tribunal de Justiça de determinado estado no Brasil determinou que dois irmãos gêmeos idênticos (univitelinos) fossem registrados como pais e que eles deveriam pagar pensão alimentícia para a mesma criança. O código genético dos irmãos é idêntico e o exame de DNA tradicional não pôde identificar qual deles era o pai. É um caso de multiparentalidade biológica, pois o magistrado determinou que o nome de ambos fosse incluído na certidão de nascimento da menina e que cada um deveria pagar a pensão no valor de 30% do salário mínimo. Além da existência de dois exames atestando a paternidade de ambos os irmãos, ficou comprovado durante o processo que eles não queriam assumir a paternidade. Para o juiz, ficou claro que um usava o nome do outro, quer para angariar o maior número de mulheres, quer para ocultar a traição em seus relacionamentos. 


Internet: <ibdfam.org.br> (com adaptações).

Tendo o fragmento do texto precedente como referência inicial e considerando o assunto que ele suscita, julgue o item que se segue.
Como o exame de DNA tradicional não foi suficiente para elucidar a situação descrita, uma forma de confirmar a paternidade seria submeter os gêmeos ao teste de paternidade por tipagem sanguínea, utilizando o sistema ABO.
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Q1749741 Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que segue a herança mendeliana, presente em uma determinada família:  Imagem associada para resolução da questão Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos homozigotos. ( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene saudável e o gene mutante, pois existe a mesma quantidade de indivíduos saudáveis e doentes. ( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens que mulheres. ( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é 
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Q1716267 Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é condicionada por um gene recessivo. Um homem ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
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Q1712535 Biologia
O cruzamento entre flores do mesmo tipo, as quais uma delas apresenta a cor branca e a outra vermelha, geram cem por cento (100%) de flores róseas. Esse típico cruzamento denomina-se:
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Q1712267 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O gene dominante é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose (AA) como em heterozigose (Aa). II. Na espécie humana, existem diferenças anatômicas sexuais entre homem e mulher que são muito relevantes para a procriação da espécie. III. Os dissacarídeos são formados pela união de dois monossacarídeos, e seus representantes mais conhecidos são a sacarose e a lactose.
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712262 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712258 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712253 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
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Q1712252 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:


I. Uma árvore filogenética representa uma relação evolutiva entre os organismos. Ela demonstra o processo de evolução de um grupo, ou seja, quais foram suas espécies ancestrais.

II. A genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações dos animais, apenas.

III. As células das plantas contêm filos sazonais para a fotossíntese e são envoltas por uma camada flexível de celulose e outras moléculas sintéticas.


Marque a alternativa CORRETA:

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Q1712251 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706219 Biologia
Um organismo transgênico se origina quando:
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706218 Biologia
Em uma família o pai apresenta daltonismo e a mãe possui fenótipo normal para o daltonismo. Esse casal possui três filhos: o primeiro é um menino de visão normal, o segundo uma menina daltônica e o terceiro um menino daltônico.
Que heredograma indica os membros dessa família e seus respectivos genótipos?
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706215 Biologia
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706209 Biologia
Cientistas chineses clonam macacos com técnica da ovelha Dolly
[...] Para fazer a clonagem, os cientistas transferiram células de fibroblastos - um tipo de célula do tecido conjuntivo - de fetos de macacos para um óvulo de uma macaca cujo núcleo foi extraído. O óvulo resultante foi implantado em duas macacas adultas. Zhong Zhong e Hua Hua são clones dos mesmos fibroblastos de fetos. Como foram utilizadas "barrigas de aluguel" diferentes, um dos macaquinhos nasceu 15 dias depois do outro, embora sejam clones idênticos. [...]
Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/ geral,cientistas-chineses-clonam-macacos-com-tecnica-daovelha-dolly,70002163694. Acesso em: 21 out. 2018.

Em Zhong Zhong e Hua Hua, o material genético nuclear é originado de:
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706208 Biologia
A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior. Estudos populacionais realizados na África estimam que a penetrância desse alelo no continente aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.

Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706203 Biologia
A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.

No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706195 Biologia
Uma mulher AB/Rh- casou-se com um homem B/Rh+ e que possui um pai doador universal para o sistema ABO e para o fator Rh. Pode-se afirmar que:
Alternativas
Respostas
421: D
422: A
423: E
424: E
425: A
426: D
427: C
428: E
429: A
430: E
431: D
432: B
433: A
434: C
435: A
436: E
437: B
438: E
439: D
440: A