Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) podem causar doenças em seres humanos. Nos últimos anos, surgiram perspectivas para correção desses problemas por meio de técnicas de geneterapia. Sobre esse tema, considere as seguintes afirmativas:
1. Os métodos utilizados para correção do mtDNA são os mesmos utilizados para correção do DNA genômico. 2. Um dos métodos utilizados para a correção mitocondrial é o da edição genômica. 3. Em uma das técnicas, um ovócito com mitocôndrias saudáveis é enucleado e recebe o núcleo de uma célula somática do doador que possui a doença.
Assinale a alternativa correta.

Analise o cariótipo abaixo.

É possível concluir que os portadores da síndrome mostrada apresentam fenotipicamente, dentre outras características:

Joana possui dois pretendentes, Marcos, seu primo em primeiro grau, e Jonas, não aparentado. Todos são normais, mas Joana e Marcos possuem um mesmo tipo de alelo familiar deletério. A probabilidade de Joana ter um filho homozigótico doente, caso engravidasse de Marcos ou de Jonas seria, respectivamente:

Muitas mães preocupam-se em guardar as célulastronco, obtidas de uma amostra de sangue do cordão umbilical do filho, para eventual uso terapêutico no futuro. Este procedimento justifica-se pelo fato de estas células:

A tecnologia do DNA recombinante permitiu a criação do milho Bt, resistente ao ataque de determinados tipos de insetos. Considerando que foi introduzido um gene da bactéria Bacillus thuringiensis, que promove na planta a produção de uma proteína tóxica aos insetos, mas inofensiva aos mamíferos, é correto afirmar que o milho Bt é resultado de técnica de:

Cerca de 85% dos brasileiros possuem sangue com fator Rh positivo (Rh+). Considerando os genótipos RR ou Rr para pessoas Rh+, a frequência do genótipo rr e do alelo r, na população brasileira é, respectivamente:

A porção sólida do sangue contém hemácias, leucócitos e plaquetas. As hemácias possuem proteínas, antígenos ou aglutinogênios. A incompatibilidade entre os sangues surge quando há diferenças entre as proteínas presentes nas superfícies das hemácias do doador e do receptor, seguindo a lógica:

Uma planta original com flores vermelhas foi utilizada para produção de 20 clones. As mudas geradas foram divididas em dois grupos A e B e submetidas a diferentes condições de água e luminosidade. Na floração, observouse que as mudas do grupo A apresentavam flores vermelhas, e as mudas do grupo B, flores amarelas.
Sobre esse experimento foram feitas as assertivas.
I. Os clones apresentam os genótipos idênticos, embora apresentem flores com cores diferentes.
Porque
II. Pode ter havido modificação no fenótipo em função da diferença das condições de tratamento.
Qual das afirmativas é adequada para analisar as asserções?

Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel. Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.

O estudo dos cromossomos é feito normalmente pela análise de cariótipos.

Em relação ao cariótipo humano ilustrado na figura acima, analise as afirmativas.

I - As regiões de heterocromatina, porção do cromossomo geneticamente inativa, presentes nos cromossomos 1, 9, 16 e Y, podem ser altamente variáveis em tamanho.

II - Para a detecção de bandas em cromossomos, o exame de cariótipo pode ser feito apenas com sangue e medula óssea independente da finalidade solicitada.

III - Uma banda é uma parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura. As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço, sendo p= braço curto e q= braço longo.

IV - O par de cromossomos sexuais em humanos é heteromórfico.

Está correto o que se afirma em

O heredograma a seguir demonstra a herança de uma característica autossômica.

Analise as afirmavas a seguir sobre esse heredograma.

I. A herança é autossômica recessiva, e, nesse caso, os indivíduos I-1 e I-2 são heterozigotos para tal herança.

II. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais um descendente afetado pela herança e do sexo masculino é de 1/8.

III. Os indivíduos II-1 e II-2 possuem genótipo homozigoto dominante.

IV. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais três descendentes normais para a herança em questão é de 9/12.

Estão corretas as afirmativas

Estudantes discutindo a respeito do sangue humano elaboraram as seguintes afirmativas sobre o assunto.

I. As hemácias humanas são iguais às das aves, não possuindo núcleo, o que otimiza a ação de transporte de oxigénio.

II. Pessoas do tipo sanguíneo A podem ser doadoras para pessoas de tipo sanguíneo AB, pois indivíduos que possuem o sangue AB não apresentam anticorpos anti-A e nem anticorpos anti-B em seu sangue.

III. Uma mãe que possui o sangue Rh^– e tem um filho com sangue R^h+, configura uma situação de risco de eritroblastose fetal em caso de outro filho Rh⁺.

IV. O portador de sangue tipo O é conhecido como receptor universal, visto que o indivíduo que possui esse tipo sanguíneo não produz os anticorpos anti-A e anti-B.

Estão corretas as afirmativas

É a anomalia cromossômica mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. O cromossomo X extra é de origem materna em 60% dos casos. As células germinativas não sobrevivem nos testículos, causando diminuição de esperma e andrógenos. A variação clínica é grande, e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto normais. Trata-se da síndrome de:

Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o genótipo será:

Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:

O transplante de medula óssea é um tratamento proposto para alguns casos de leucemia, um tipo de câncer que compromete os leucócitos, afetando sua função e velocidade de crescimento. Espera-se que a medula saudável a ser transplantada

Um casal de indivíduos normais para o albinismo, que já possui uma filha albina, deseja saber qual é a chance de ter um próximo filho homem e normal. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta.

Em alguns genes, nem todos os indivíduos podem exibir fenótipos compatíveis com seus genótipos. Por exemplo, em seres humanos, um alelo dominante para dedo mínimo dobrado afeta a inserção de alguns músculos em uma articulação do dedo. Apesar de algumas pessoas exibirem dedo mínimo dobrado em ambas as mãos, muitas são camptodáctilas em apenas uma das mãos. Se em uma dada população apenas 65 por cento das pessoas tiverem dedos mínimos dobrados em ambas as mãos, diz-se que este alelo exibe uma __________________ de 65%.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.

Um tumor é uma massa de tecido anormal, cujo crescimento é praticamente autônomo e excede o dos tecidos normais. Ao contrário das proliferações não-neoplásicas, o crescimento dos tumores persiste após a interrupção dos estímulos que iniciaram a alteração. Os tumores são classificados em duas categorias: os tumores benignos e os tumores malignos. De acordo com as características das neoplasias benignas e malignas, a distinção entre tumores baseia-se no seu aspecto (morfologia) e, em última análise no seu comportamento (evolução clínica), utilizando-se alguns critérios:
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?

O DNA mitocondrial é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, é uma relíquia de nosso passado evolutivo. Em vez de apenas duas cópias por célula, como nossos cromossomos, as nossas células têm muito mais cópias do DNA mitocondrial. E, ao contrário do resto do nosso DNA, o mitocondrial é encontrado fora do núcleo. Mutações no DNA mitocondrial têm sido relacionadas com o envelhecimento e com uma série de doenças degenerativas. Marque a alternativa que indica uma doença causada por mutações no DNA mitocondrial que se caracteriza pela paralisia dos músculos dos olhos.