Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 937 questões
Q1195873
Biologia
A malária ataca as hemácias do sangue. Estudos mostraram que pessoas portadoras de anemia falciforme apresentavam melhor resistência aos efeitos da malária. Neste tipo de anemia, que é determinada geneticamente, há produção pelo organismo de hemoglobina anômala, na qual ocorre a substituição de um aminoácido em duas das quatro cadeias da hemoglobina, dando às hemácias uma forma de foice. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir.
Nos portadores de anemia falciforme, a anemia se manifesta por uma modificação nas hemoglobinas, que faz que elas passem a se combinar apenas com as moléculas de gás carbônico, comprometendo o transporte de oxigênio pelas hemácias nesses indivíduos.
Nos portadores de anemia falciforme, a anemia se manifesta por uma modificação nas hemoglobinas, que faz que elas passem a se combinar apenas com as moléculas de gás carbônico, comprometendo o transporte de oxigênio pelas hemácias nesses indivíduos.
Q1185690
Biologia
O caridtipo 46, XY, del(5p) representa homem com deleção
Q1185393
Biologia
Qual dos seguintes cariótipos indica uma mulher com monossomia do 21?
Ano: 2016
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São Paulo - SP
Prova:
FGV - 2016 - Prefeitura de São Paulo - SP - Professor - Biologia |
Q1166031
Biologia
O professor orientou seus alunos a fazerem o levantamento de determinadas características entre os membros da própria família ou entre vizinhos. Depois, selecionou alguns casos especiais a fim de testar os conhecimentos de genética da turma.
Um desses casos está representado no heredograma a seguir.
Após a análise do heredograma, os alunos concluíram que os indivíduos
I. 1 e 2 são homozigotos.
II. 3 e 4 podem ser homozigotos ou heterozigotos.
III. A probabilidade de 9 e 10 terem uma criança com a característica é 1/6.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164834
Biologia
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas
sequências codificadoras sob o controle de um único promotor,
o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164829
Biologia
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura
dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados
por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta
os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164828
Biologia
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas,
Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores
para duas ou mais características, era um princípio geral,
estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um
dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor
(amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da
casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características
cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes
dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade
de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir
do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota
dominante para as três características e uma planta originada
de semente com as três características recessivas.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q1159485
Biologia
O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta
o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Biólogo |
Q1147401
Biologia
Maria é normal para o albinismo. Filha
de pai albino, pretende ter um filho com
João, também normal, filho de pai normal
e mãe albina. Qual é a probabilidade
dessa criança ser menina e normal para
o albinismo?
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Professor - Ciências |
Q1147080
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença
genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal
doença afeta o sistema nervoso central e surge,
tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem
que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. 
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136341
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Campos Novos - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Professor - Ciências |
Q1134725
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta o termo
empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas
por um indivíduo.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127966
Biologia
Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127963
Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127955
Biologia
Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que
ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na
infância. Pode apresentar caráter hereditário
(mutação congênita na proteína Rb definida pelo
gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Serviços Públicos - Biólogo |
Q1112273
Biologia
Analise a imagem a seguir, que representa um cariótipo bovino.
Com base nessas informações e considerando essa
temática, é CORRETO afirmar que em relação ao
cariótipo:
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Serviços Públicos - Biólogo |
Q1112270
Biologia
O processo no qual sequências de DNA são cortadas
por enzimas de restrição, ligadas a outras sequências,
incluindo as regulatórias e inseridas em uma célula que
deve regenerar um novo vegetal, é denominado:
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Biólogo |
Q1111895
Biologia
Analise as imagens a seguir, que simulam uma tipagem sanguínea.
Após a análise das imagens, é CORRETO afirmar que o tipo sanguineo é:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q1110071
Biologia
A situação na qual ocorre o mascaramento do efeito
fenotípico de um ou ambos os membros de um par
de alelos por um gene de um que esteja ou não no
mesmo cromossomo, está corretamente expressa na
alternativa:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q1110067
Biologia
Um caso onde o cruzamento de um cavalo branco com
uma égua branca dá origem à um filhote de cor preta.
Sendo a cor branca dominante, assinale a alternativa
correta sobre quais os genótipos dos pais.
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