A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços n...

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Q1244768 Biologia
A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços no entendimento da biologia molecular de doenças em humanos e o desenvolvimento de técnicas de transferência de genes têm possibilitado a aplicação de um número cada vez maior de protocolos clínicos, visando à análise da manutenção dos genes no indivíduo e a sua expressão. A primeira tentativa aprovada de transferência de genes, em humanos, foi realizada em maio de 1989. O primeiro protocolo de terapia gênica foi realizado em setembro de 1990, para a correção de deficiência de adenosina desamina-se (ADA). São critérios fundamentais para a aprovação de um protocolo de transferência de genes:
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
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Alternativas

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A alternativa correta é a D.

A terapia gênica em humanos é um campo promissor da biologia molecular e da medicina. Ela envolve a transferência de genes para corrigir defeitos genéticos que causam doenças. O primeiro protocolo de terapia gênica em humanos, que ocorreu em 1990, visava corrigir a deficiência de adenosina desaminase (ADA). Para que um protocolo de terapia gênica seja aprovado, alguns critérios fundamentais devem ser atendidos.

Vamos analisar cada uma das afirmações:

I. A segurança do procedimento para o paciente e o público.

Esse é um critério crucial. A segurança deve ser sempre a prioridade máxima em qualquer procedimento médico, especialmente em algo tão complexo e inovador como a terapia gênica. Isso inclui a avaliação dos riscos potenciais para o paciente e a sociedade.

II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial.

Este critério é essencial. Antes de aprovar um procedimento, é necessário garantir que os benefícios esperados superem os riscos potenciais. Essa análise de risco-benefício é fundamental na medicina.

III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado.

Embora a segurança e os benefícios diretos para o paciente sejam importantes, a informação científica obtida de tais experimentos também é valiosa. Esses dados podem ajudar a avançar o conhecimento e a melhorar futuros tratamentos.

IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.

Embora o custo do procedimento seja uma consideração prática importante, ele geralmente não é um critério fundamental para a aprovação de protocolos de transferência de genes. A acessibilidade econômica é um ponto relevante, mas a segurança e o benefício clínico são prioritários.

Agora, justificando as alternativas:

Apenas I - Incorreto, pois, além da segurança, o benefício em relação ao risco e a informação que pode ser retirada dos experimentos também são essenciais.

Apenas II e III - Incorreto, pois a segurança do procedimento (I) também é um critério fundamental.

Apenas III e IV - Incorreto, pois a segurança (I) e o benefício em relação ao risco (II) são igualmente importantes, enquanto o custo (IV) não é um critério fundamental.

Apenas I, II e III - Correto, pois abrange a segurança, o benefício em relação ao risco e a informação científica, que são critérios fundamentais.

I, II, III e IV - Incorreto, pois embora o custo seja uma consideração prática, ele não é um critério fundamental para a aprovação de protocolos de transferência de genes.

Espero que essa explicação tenha ajudado a entender melhor os critérios para a aprovação de protocolos de terapia gênica em humanos. Continue estudando e qualquer dúvida, estou à disposição!

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Comentários

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Apesar de ser una questão tranquila ela é muito específica para uma prova de professor.

Questão digna de um cargo técnico

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