Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.035 questões
Ano: 2022
Banca:
COPESE - UFPI
Órgão:
Prefeitura de Oeiras - PI
Prova:
COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Oeiras - PI - Professor Classe B Nível I - Ciências |
Q1944927
Biologia
A adeno-hipófise secreta diversos hormônios, entre os quais o hormônio de crescimento (GH), também
conhecido como hormônio somatotrópico (STH), que promove o alongamento dos ossos, o crescimento e a
multiplicação de diversos tipos de células do corpo e estimula outras atividades metabólicas, como o aumento da
síntese de proteínas em boa parte das células do corpo. A deficiência de GH, durante a infância, determina:
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935550
Biologia
A molécula de DNA pode sofrer efeitos do meio onde se
encontra. Condições ambientais, como sol e chuva, podem afetar
a amostra e, consequentemente, interferir nos resultados da
análise de DNA. A partir dessas informações, assinale a opção
correta, acerca de análise genética.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935549
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.
Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935548
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23
marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador
descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O
indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido
marcador genético. A possível explicação para este resultado é
que
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935547
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ainda com relação a figura 5A2, levando-se em consideração os
perfis da geração I descritos e f(14) como a frequência do alelo
14 na população, a probabilidade de um de seus netos (geração
III) apresentar o alelo 14 neste mesmo marcador é de
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935546
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos
filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação,
são
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935545
Biologia
A reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês Polymerase
Chain Reaction) permite copiar regiões específicas do DNA. A
técnica de PCR em tempo real é uma variação da técnica de PCR
que permite estimar a quantidade de DNA em amostras
biológicas por meio de sondas que emitem fluorescência. A
amplificação da sequência-alvo é monitorada durante o processo
e, à medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência
cresce proporcionalmente. O resultado é visualizado ao longo do
processo, dispensando a etapa de eletroforese. Essa técnica
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935543
Biologia
Dois bebês foram trocados na maternidade de um hospital
e, somente anos depois, uma das mães, Maria, recebeu a
informação de que ela não era a mãe biológica de sua filha,
Joana. O exame de DNA, solicitado pelo suposto pai e excompanheiro de Maria, apresentou o resultado que confirmou ter
havido erro da unidade de saúde uma vez que tanto o suposto pai
quanto Maria não possuíam perfis genéticos compatíveis com o
de pais biológicos de Joana. Maria nunca desconfiou que poderia
ter havido troca dos bebês no hospital, pois, segundo ela, a
menina tem aparência semelhante à de sua família, pois o pai é
claro, a mãe é morena e o irmão, negro.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929781
Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo
MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929780
Biologia
No sistema sanguíneo MN, os alelos LM e LN determinam a produção de antígenos M
e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos
possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:
Q1926559
Biologia
A metilação do DNA é um dos vários mecanismos epigenéticos relacionados ao controle da expressão gênica. A respeito do tema, considere as seguintes afirmativas:
1. Erros na metilação do DNA estão associados a diversas doenças humanas.
2. A metilação do DNA consiste na ligação de um grupo metil aos nucleotídeos da timidina.
3. A metilação do DNA é responsável pela ativação do gene, mantendo-o ligado.
Assinale a alternativa correta.
Q1926257
Biologia
São conhecidas quase 10.000 doenças raras classificadas como monogênicas ou mendelianas.
No entanto, ao buscar descrever o padrão de herança de uma dessas doenças em uma família,
são observadas situações cujo resultado, devido à presença de fatores complicadores, foge do
esperado. Leia a história familial e assinale a alternativa que apresenta a hipótese mais provável
para o padrão de herança e a identificação do fator complicador presente.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Bom Conselho - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - Prefeitura de Bom Conselho - PE - Professor de Biologia |
Q1922059
Biologia
Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque
Certamente isso ocorreu porque
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913863
Biologia
De acordo com a Lei da Segregação Independente de Mendel, a proporção fenotípica de 9:3:3:1
é esperada no cruzamento:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913860
Biologia
Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo
menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913859
Biologia
Mutações são definidas como alterações nos genomas dos organismos ou vírus. Uma mutação
sinônima ou silenciosa é aquela que:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia |
Q1912975
Biologia
A técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que,
em poucas horas, quantidades mínimas de material genético
possam ser amplificadas milhões de vezes.
O gráfico a seguir mostra, de maneira simplificada, as etapas da PCR.
Com relação à técnica da PCR, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Na etapa I, desnaturação, uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio que unem as duas fitas do segmento de DNA a ser amplificado.
( ) O número II indica a etapa de anelamento, onde ocorre a participação de primers específicos. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA.
( ) Durante a etapa de extensão (III), a enzima DNA-ligase atua adicionando novos nucleotídeos à extremidade de cada primer.
As afirmativas são, respectivamente,
O gráfico a seguir mostra, de maneira simplificada, as etapas da PCR.
Com relação à técnica da PCR, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Na etapa I, desnaturação, uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio que unem as duas fitas do segmento de DNA a ser amplificado.
( ) O número II indica a etapa de anelamento, onde ocorre a participação de primers específicos. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA.
( ) Durante a etapa de extensão (III), a enzima DNA-ligase atua adicionando novos nucleotídeos à extremidade de cada primer.
As afirmativas são, respectivamente,
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia |
Q1912967
Biologia
As mutações são alterações na informação genética de uma
célula - elas são a principal fonte de novos genes. Mutações
pontuais são aquelas decorrentes da alteração em um único par
de bases de um gene.
Com relação às mutações pontuais, analise as afirmativas a
seguir.
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia |
Q1912957
Biologia
Os marcadores STRs (short tandem repeats) são amplamente
usados em análises periciais. Em um processo para investigação
de paternidade, uma mulher (autora do processo) alega ser filha
de um homem já falecido. Durante a investigação, foram
analisadas amostras de DNA da autora, da viúva e de dois
supostos irmãos unilaterais.
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos
O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)
A figura a seguir mostra o resultado obtido para quatro loci (D8S1179, D21S11, D7S820 e CSF1PO) dos perfis genéticos dos envolvidos
O(s) locus(loci) decisivo(s) para a resolução do caso foi(foram)
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia |
Q1912951
Biologia
Embora a maior parte do genoma humano seja idêntica entre os
indivíduos, em meio aos 3,2 bilhões de bases que o compõe,
existem regiões únicas, que conferem a cada pessoa um perfil
genético próprio. Como exemplo de tais loci de DNA, figuram os
microssatélites ou short tandem repeats (STRs).
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,
Com relação aos STRs, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) STRs são conhecidos como polimorfismos de comprimento, formados por sequências de 10 a 100 nucleotídeos que se repetem em regiões específicas do genoma.
( ) Os múltiplos alelos que compõem um STR diferem entre si pelo número de repetições da sequência de bases, o que permite diferenciar indivíduos de uma determinada população.
( ) A herança dos STRs obedece às Leis da Hereditariedade estabelecidas por Mendel, incluindo a herança biparental dos Y-STRs.
As afirmativas são, respectivamente,
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