Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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Acervo pessoal.
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A herança observada nesse heredograma é autossômica recessiva, e os indivíduos afetados estão em negrito. De acordo com a figura, a probabilidade de o casal 6 e 7 ter um filho independentemente do sexo é
O princípio geral ou lei de que “as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores hereditários que se separam na formação dos gametas” é conhecido como:
Julgue o item que se segue.
Todos os organismos vivos conhecidos possuem
sequências polinucleotídicas que permitem a sua
sobrevivência, sua capacidade de regeneração, sua
duplicação e sua reprodução. O desenvolvimento desses
mecanismos tem sua base nestas sequências, chamadas
de genes.
Julgue o item que se segue.
A codominância significa que há uma dependência de
função dos alelos, de modo que um dos alelos é
dominante, ou ao menos parcialmente dominante, em
relação ao outro.
Julgue o item que se segue.
A penetrância é definida como a percentagem de
indivíduos, tendo um genótipo particular que expressa o
fenótipo esperado.
Julgue o item que se segue.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo
em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Julgue o item que se segue.
Nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo,
os genes estão ligados. Por exemplo, nos indivíduos
diploides – como o milho, a soja, o feijão, o arroz e a
Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22
e 4 cromossomos – todos os genes estão no mesmo
cromossomo.
Julgue o item que se segue.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos,
e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo.
A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Em relação às funções de estruturas celulares, julgue o item que se segue.
O nucleoide é uma região específica do núcleo responsável
pela síntese de RNA.
Em relação às funções de estruturas celulares, julgue o item que se segue.
O núcleo é a única região na qual ocorre replicação do DNA.
A respeito do processo de síntese de proteínas em organismos procariontes, como as bactérias, julgue o item a seguir.
A terminação da tradução se dá quando o sítio A do
ribossomo atinge um dos códons de terminação do RNAm, o
que leva à liberação da proteína nascente.
Sabendo-se que esse é um caso de genes ligados, a distância entre os genes é
Julgue o item a seguir.
A lei de Mendel da segregação independente afirma que
os alelos para diferentes genes segregam
independentemente durante a formação de gametas,
garantindo que a probabilidade de uma combinação
particular de alelos seja a mesma em todos os indivíduos
da mesma espécie.
Julgue o item a seguir.
A observação de uma proporção fenotípica de 9:7 na
progênie do cruzamento entre dois indivíduos
heterozigotos para uma característica com dominância
completa é incompatível com os princípios da Lei da
Segregação de Mendel.
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