Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 295 questões
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS
Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de
I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:
Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
(Fundamentos de Genética, 7. ed. Guanabara Koogan, 2017.)
Os exemplos descritos anteriormente são, respectivamente:
I. Goldschmidt argumentava que as novas adaptações e as novas espécies evoluem por micromutações (ou monstros esperançosos). Uma micromutação é uma mutação com um efeito fenotípico tão pequeno que faz com que o seu portador fique fora dos limites da variação normal de sua população. II. Fisher defendia que as macromutações contribuiam muito para a evolução, pois as mutações que contribuem para a evolução adaptativa teriam efeitos fenotípicos significativos. III. Segundo Goldschmidt, uma pequena mutação tem, portanto, 50% de chance de melhorar a adaptação. Uma grande mutação, porém, piorará as coisas de qualquer maneira.
Está INCORRETO o que se afirma em
No entanto, a história da Ciência deve ser encarada como um resultado da soma de vários esforços para conhecer melhor o mundo natural. Deve-se perceber que um cientista não está isolado das circunstâncias sociais, econômicas e culturais da época em que vive. Alguns especialistas defendem que o trabalho de Mendel está em sintonia com a época.
Adotando como base o contexto histórico vivido por Gregor Mendel, analise qual assertiva está correta.
Indivíduo 1: AA – BB – Vv
Indivíduo 2: AA – BB – vv
Com essas informações, é possível afirmar que o indivíduo
A _______________ é a fase da mitose marcada como o momento em que ocorre a condensação do DNA, a formação do fuso mitótico e a fragmentação do envelope nuclear. A ___________ marca o momento em que os cromossomos estão alinhados na região equatorial da célula. Na ________, as cromátides-irmãs se separam, puxadas para os polos opostos da célula. Na ________, os cromossomos se descondensam e novos envelopes nucleares são formados, originando dois novos núcleos.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto acima.
I - A transcrição corresponde à síntese de RNA, tendo como molde apenas um dos filamentos do DNA.
II - As moléculas de DNA e RNA apresentam estrutura semelhante, diferindo apenas na base nitrogenada uracila, a qual está presente no RNA.
III - O processo de transcrição forma apenas o RNA mensageiro (RNAm).
Quais estão corretas?
I - Os dois filamentos dessa molécula são mantidos unidos por meio de ligações covalentes entre os átomos de nitrogênio das bases nitrogenadas.
II - Uma base adenina de um filamento de DNA forma par com uma base uracila do outro filamento de DNA.
III - Uma base citosina de um filamento de DNA forma par com uma base guanina do outro filamento de DNA.
Quais estão corretas?
Associe corretamente o evento de recombinação genética com sua respectiva definição.
RECOMBINAÇÕES GENÉTICAS 1 - Conjugação 2 - Transdução 3 - Transformação
DEFINIÇÕES ( ) ocorre transferência plasmidial parcial ou total. ( ) fagos carregam genes procarióticos de uma célula hospedeira para outra. ( ) o DNA epissomal é transferido entre duas células procarióticas que estão temporariamente conectadas. ( ) o genótipo e possivelmente o fenótipo de uma célula procariótica são alterados pela captação de DNA exógeno a partir de seu entorno.
A sequência correta dessa associação é: