Questões de Concurso Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Foram encontradas 295 questões

Q1850639 Biologia
A respeito dos genes, quando o heterozigoto e um dos homozigotos apresentam o mesmo valor fenotípico, denominamos este fenômeno de: 
Alternativas
Q1845700 Biologia
Sobre o tema hereditariedade, complete respectivamente as lacunas da frase abaixo: Gregor Johan Mendel é considerado o pai da genética, a ele atribui-se esse título graças aos seus experimentos com a reprodução das ervilhas que foram essenciais para a descrição das leis fundamentais da _________________ e lançaram as bases da ciência que hoje chamamos de _________________. Nos seres humanos, ocorre a transmissão dessas características hereditárias que ocorrem em função da fusão dos _________________. Sendo que o espermatozoide e o ovócito secundário possuem cada um _________________ cromossomos. Dessa forma, quando ocorre a fusão dos mesmos passa a compor o conjunto cromossômico da nova célula.
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Alternativas
Q1812488 Biologia
Se perto de uma população original de flores silvestres existisse outra população formada, principalmente, por espécies com flores brancas (CwCw), e caso insetos carregando o pólen destas plantas voassem e polinizassem a população original, introduzindo o alelo Cw, ocorreria uma modificação das frequências alélicas da população original na próxima geração. Isso ocorre devido:
Alternativas
Q1800899 Biologia
Gregor Johann Mendel é considerado o pai da genética, por ter descoberto e respondido a várias questões sobre hereditariedade, entre elas, a maneira como as características determinadas por genes simples são herdadas. Conforme à genética mendeliana, uma planta em que a cor das sementes está determinada por um único gene, o qual na sua condição dominante produz sementes amarelas e na recessiva, sementes verdes, é correto afirmar que:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:
Alternativas
Q1799229 Biologia
(Concurso Milagres/2018) Uma pesquisadora, ao analisar uma população de borboletas, encontrou indivíduos de asas escuras e indivíduos de asas claras. Ao cruzar machos escuros puros com fêmeas claras puras, ela obteve machos e fêmeas escuros em F1. Quando cruzou os descendentes F1 entre si obteve, em F2, 100% de machos escuros, 50% de fêmeas escuras e 50% de fêmeas claras. Em cruzamentos de machos claros puros com fêmeas escuras puras, ela obteve, em F1, machos escuros e fêmeas claras. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas escuros e claros na mesma proporção. A partir dos resultados obtidos pela pesquisadora, assinale a alternativa correta quanto ao sexo heterogamético e os padrões de herança e de cor das asas nos organismos citados.
Alternativas
Q1798329 Biologia
(Concurso Milagres/2018) A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:
Alternativas
Q1776680 Biologia
Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que codifica a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene e passa a fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional. 2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada. 3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante. 4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1762425 Biologia

As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.

Para se obter 50% de flores vermelhas, é necessário cruzar:

Alternativas
Q1760374 Biologia
Analise o heredograma abaixo, que representa os indivíduos afetados por uma anomalia de caráter recessivo (preenchidos em preto) e indivíduos normais (preenchidos em branco), e assinale a alternativa correta.
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1749741 Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que segue a herança mendeliana, presente em uma determinada família:  Imagem associada para resolução da questão Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos homozigotos. ( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene saudável e o gene mutante, pois existe a mesma quantidade de indivíduos saudáveis e doentes. ( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens que mulheres. ( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é 
Alternativas
Q1716267 Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é condicionada por um gene recessivo. Um homem ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
Alternativas
Q1712262 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1712258 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1712253 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1712251 Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706215 Biologia
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706208 Biologia
A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior. Estudos populacionais realizados na África estimam que a penetrância desse alelo no continente aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.

Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Alternativas
Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706184 Biologia
O heredograma a seguir, relaciona-se a Fibrose Cística.
Imagem associada para resolução da questão

A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
Alternativas
Q1693236 Biologia
Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc) casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Alternativas
Q1690007 Biologia
Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C, da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.

Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Alternativas
Respostas
121: B
122: B
123: D
124: E
125: B
126: B
127: C
128: A
129: E
130: A
131: D
132: A
133: E
134: D
135: A
136: E
137: E
138: E
139: B
140: D