Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 295 questões
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690003
Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a
probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família.
Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos,
mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma
doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas
como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a
seguir.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itapemirim - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |
Q1654873
Biologia
Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a
definição do conceito de dominância. Em relação a
esse padrão de hereditariedade:
Ano: 2019
Banca:
GUALIMP
Órgão:
Prefeitura de Areal - RJ
Prova:
GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Professor Ensino Fundamental 6º a 9º Ano - Ciências |
Q1620951
Biologia
Pedro e Marcela ambos de olhos castanhos tiveram uma filha chamada Alice, a qual também
possuía olhos castanhos. Quando Alice cresceu, ela se casou com Marcos, que possuía olhos verdes, e
então eles tiveram uma filha chamada Helena que tinha os olhos da cor do seu pai. Com base em seus
conhecimentos de genética e observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa que está correta
sobre a coloração dos olhos de Helena.
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-BA
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - IF-BA - Professor de Biologia |
Q1393684
Biologia
Observe o heredograma que mostra o fenótipo sanguíneo de uma família e assinale a alternativa correta.
Q1361188
Biologia
Em seus experimentos, Mendel autofertilizou uma planta di-híbrida que possuía ervilhas amarelas e lisas. Na
geração descendente, a probabilidade de que cinco ervilhas aleatórias sejam amarelas e lisas é
Q1348129
Biologia
Dois indivíduos de uma família apresentavam uma doença
determinada por um par de alelos autossômicos recessivos.
A genealogia a seguir representa a família analisada.
Com base nas informações da genealogia, é correto afirmar que os indivíduos
A genealogia a seguir representa a família analisada.
Com base nas informações da genealogia, é correto afirmar que os indivíduos
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342264
Biologia
A galactosemia é provocada por uma mutação em um
gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de
galactosemia não são capazes de utilizar a
galactose, que se acumula no organismo, causando
diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no
desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342253
Biologia
A presença de barbas, em certas cabras, é uma
característica condicionada por um alelo
autossômico, que será denominado de B1. Esse alelo
atua como dominante nos machos e recessivo nas
fêmeas. O alelo B2 faz par com o alelo B1.
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Ano: 2017
Banca:
Cepros
Órgão:
CESMAC
Prova:
Cepros - 2017 - CESMAC - Prova Medicina- 2018.1- 2° DIA- PROVA TIPO 1 |
Q1333278
Biologia
Joana possui dois pretendentes, Marcos, seu primo em
primeiro grau, e Jonas, não aparentado. Todos são
normais, mas Joana e Marcos possuem um mesmo
tipo de alelo familiar deletério. A probabilidade de
Joana ter um filho homozigótico doente, caso
engravidasse de Marcos ou de Jonas seria,
respectivamente:
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313315
Biologia
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel.
Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Professor de Educação Básica - PEB III Ciências |
Q1291958
Biologia
O heredograma a seguir demonstra a herança de uma característica autossômica.
Analise as afirmavas a seguir sobre esse heredograma.
I. A herança é autossômica recessiva, e, nesse caso, os indivíduos I-1 e I-2 são heterozigotos para tal herança.
II. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais um descendente afetado pela herança e do sexo masculino é de 1/8.
III. Os indivíduos II-1 e II-2 possuem genótipo homozigoto dominante.
IV. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais três descendentes normais para a herança em questão é de 9/12.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255291
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255283
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Q1237085
Biologia
Considere uma doença cujos sintomas somente aparecem quando a pessoa é autossômica recessiva e que um casal, ambos heterozigotos para a doença, pretendem ter filhos. Assinale a alternativa correta que indica a porcentagem dos filhos que apresentarão sintomas da doença.
Q1208831
Biologia
Mendel lançou a base da genética moderna contribuindo de forma significativa para a compreensão dos processos que envolvem a hereditariedade. Nesse sentido, afirmou que os padrões hereditários
Ano: 2012
Banca:
RBO
Órgão:
Prefeitura de Porto Ferreira - SP
Prova:
RBO - 2012 - Prefeitura de Porto Ferreira - SP - Professor de Biologia |
Q1203644
Biologia
O albinismo é uma característica hereditária:
Q1200232
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Q1199687
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Q1199176
Biologia
Uma mulher normal, filha de pai daltônico, casa-se com um homem de visão normal cujo pai tinha hipertricose auricular. Se tanto daltonismo quanto hipertricose auricular são características condicionadas ao sexo, esse casal tem a probabilidade de gerar:
Q1197721
Biologia
Considerando os aspectos da genética, julgue o item a seguir.
Em um caso de codominância, é possível que o heterozigoto apresente os dois fenótipos ao mesmo tempo.
Em um caso de codominância, é possível que o heterozigoto apresente os dois fenótipos ao mesmo tempo.
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