Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 295 questões
Q808034
Biologia
Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa CORRETA:
I - De acordo com a lei da Segregação independente proposta por Mendel, dois genes diferentes situados
no mesmo cromossomo segregam-se independentemente.
II - A molécula de DNA é composta por duas fitas paralelas.
III - A região onde se inicia a replicação do DNA, tanto em procariotos, quanto em eucariotos, é
denominada região promotora.
Q808033
Biologia
Um indivíduo hipotético é duplo heterozigoto para duas determinadas características, apresentando
genótipo AaBb. Sabe-se que os genes A e B situam-se em cromossomos diferentes e não homólogos. De
acordo com essa afirmativa, marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Prova:
IBFC - 2017 - POLÍCIA CIENTÍFICA-PR - Auxiliar de Necropsia e Auxiliar de Perícia |
Q793824
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura
correta para a seguinte descrição: "Segmentos
homólogos de DNA; formas alternativas de um
mesmo gene que afetam a mesma característica de
modo diferente. O recessivo é representado por letra
minúscula e o denominante pela letra maiúscula".
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Prova:
IBFC - 2017 - POLÍCIA CIENTÍFICA-PR - Auxiliar de Necropsia e Auxiliar de Perícia |
Q793823
Biologia
Sobre o vocabulário genético, considere as afirmativas a seguir.
I. A manifestação de uma característica expressa por um alelo recessivo só se torna evidente quando se apresenta de forma dupla.
II. Fenótipo descreve as características que não podem ser observáveis em um indivíduo.
III. Genótipo é a representação de um fenótipo.
IV. Gene é a unidade de transmissão hereditária.
V. Heterozigoto possui alelos diferentes para determinada característica.
Estão corretas as afrmativas:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Biologia |
Q766288
Biologia
Em determinada espécie de angiosperma, a cor das flores pode ser
branca, vermelha ou creme. A cor vermelha é determinada pelo
alelo B e a cor creme pelo alelo b, quando em homozigose. O alelo
de outro gene, a, quando em homozigose, inibe a ação dos alelos B
e b, provocando o aparecimento apenas de flores brancas, ao passo
que o alelo A desse gene permite o aparecimento de flores das
demais cores. Com base nessas informações, é correto afirmar que
a porcentagem de plantas com flores brancas decorrentes do
cruzamento entre plantas heterozigotas para os dois genes é igual a
Q756600
Biologia
Os heredogramas a seguir mostram indivíduos que apresentam o fenótipo de uma característica hereditária marcados em cinza.
Obs.1: considere que os indivíduos de fora que entram na família pelo casamento não portam o gene determinante da característica hereditária.
Obs.2: Considere que círculo indique mulher e que quadrado indique homem.
Classifique os três heredogramas, colocando no espaço entre parênteses o número do heredograma que corresponde às características a seguir.
( ) característica autossômica recessiva.
( ) característica ligada ao cromossomo sexual Y.
( ) característica autossômica dominante.
Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.
Q756595
Biologia
Na espécie humana, a probabilidade de uma mulher ter um
filho do sexo masculino é de 1/2; e é a mesma de ter uma filha.
Essas probabilidades são válidas para todas as gestações futuras.
Um geneticista encontra um amigo e é informado que o amigo
tem duas crianças.
I. Qual a probabilidade de que as duas crianças sejam do sexo
masculino?
II. Se, durante a conversa, o geneticista é informado que uma
das crianças é um menino, qual a probabilidade de que a
outra seja uma menina?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Ciências |
Q754889
Biologia
Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
A probabilidade de que um cruzamento entre o indivíduo 4 e
o indivíduo 8 gere um descendente doente é igual a 50%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Ciências |
Q754888
Biologia
Considerando que o esquema acima representa a genealogia de uma família e que os símbolos escuros representam indivíduos afetados com uma determinada doença, em que o padrão de herança é mendeliano, julgue o item subsecutivo.
É possível inferir que a doença tem origem na herança sexual.
Ano: 2016
Banca:
FCM
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |
Q741213
Biologia
O heredograma que melhor caracteriza uma anomalia hereditária, ligada aos genes mitocondriais em seres humanos, é:
Ano: 2016
Banca:
FCM
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |
Q741212
Biologia
Nas galinhas, a cor de suas penas é determinada por dois pares
de genes. O gene A condiciona penas coloridas, enquanto que
o gene a, penas brancas. O gene B inibe a expressão do gene
A, enquanto seu alelo b não interfere na expressão. Esses dados
indicam que se trata de um caso de
Ano: 2016
Banca:
FCM
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |
Q741209
Biologia
Suponha a constituição genética de um indivíduo hipotético
AaBbCCDDEeff. Levando-se em consideração a 2ª Lei de Mendel,
segregação independente e poliibridismo, o número de gametas
que este indivíduo poderá formar é
Ano: 2016
Banca:
FUNRIO
Órgão:
IF-BA
Prova:
FUNRIO - 2016 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q716911
Biologia
A pelagem dos cães da raça Retriever do Labrador é determinada pela interação gênica conhecida como epistasia. No caso desta raça, uma epistasia recessiva onde o gene e é epistático sobre o gene B (pelagem preta) e seu alelo b (pelagem marrom) e produz a pelagem amarela. A partir desta informação, Qual o fenotípo e genotípo da prole (F1) de um casal formado por um macho de pelagem amarela e uma fêmea de pelagem marrom, considerando que os pais do macho amarelo possuíam pelagem negra com o gene B em homozigose e da fêmea marrom tem um dos seus pais com pelagem amarela.
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701070
Biologia
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada por um erro inato do metabolismo do aminoácido essencial fenilalanina, decorrente da deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase, que converte a fenilalanina em aminoácido tirosina. A probabilidade de uma mulher fenilcetonúrica, casada com um homem portador do gene, ter uma criança fenilcetonúrica é de
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701039
Biologia
O lócus D controla a produção de um determinado antígeno de superfície. Em um teste diagnóstico para esse antígeno, indivíduos com pelo menos um alelo D são considerados positivos. Diagnóstico negativo resulta de indivíduos homozigotos recessivos. Se, em uma dada população, 84% das pessoas são diagnosticadas positivas, a frequência do alelo D nesta população é
Q683563
Biologia
“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452-
1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os
descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres,
durante meio milênio”.
A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:
Ano: 2016
Banca:
IADES
Órgão:
PC-DF
Prova:
IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |
Q667275
Biologia
De acordo com os padrões de herança genética, os distúrbios
recessivos e dominantes e a análise de heredogramas,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2016
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Prova:
CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |
Q665727
Biologia
Em seus experimentos, Gregor Mendel realizou um cruzamento
entre plantas produtoras de sementes lisas e amarelas (genótipo
RRVV) com plantas produtoras de sementes rugosas e verdes
(genótipo rrvv), promovendo, em seguida, a autofecundação em
plantas resultantes desse cruzamento (geração F1). Considerando
essas informações, assinale a opção que apresenta a proporção de
plantas com sementes lisas e verdes, resultante do cruzamento entre
as plantas obtidas na geração F1.
Q658424
Biologia
A herança da doença autossômica recessiva é considerada a
alteração genética mais frequente. Se um indivíduo possui
uma alteração genética recessiva heterozigota, ele é portador
da alteração genética, mas não é afetado pela doença.
Em um ciclo de fertilização in vitro, têm-se ambos os pais
portadores de uma alteração genética autossômica recessiva
no gene causador da fibrose cística. Discute-se a possibilidade
de realização de diagnóstico genético pré-implantacional nos
embriões resultantes do tratamento, a fim de garantir que o
embrião transferido não apresente a doença genética herdada
dos pais. Nessa situação hipotética, as probabilidades de um
embrião ser portador da mutação genética sem apresentar a
doença, de ser portador da alteração e apresentar fibrose
cística e de ser normal (sem alteração genética) são as
seguintes:
Ano: 2016
Banca:
IADES
Órgão:
PC-DF
Prova:
IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Ciências Biológicas |
Q650835
Biologia
A regra de padrões de herança genética elucidada por Gregor
Mendel, em 1860, deu origem aos padrões monogênicos
utilizados, atualmente, em diversas áreas, como em sua
aplicação na agricultura e para embasamento da nova Lei
nº 12.654/2012, que determina a identificação de determinado
suspeito pelo perfil genético. Com base no exposto, assinale a
alternativa correta.
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